Comparação entre videolaringoscopia e laringoscopia Macintosh em pacientes pediátricos submetidos a cirurgia eletiva
14 de outubro de 2024 atualizado por: Elzem SEN, University of Gaziantep
COMPARAÇÃO DE VIDEOLARINGOSCOPIA E MACINTOSH LARINGOSCOPIA EM PACIENTES PEDIÁTRICOS SUBMETIDOS À CIRURGIA ELETIVA
Neste estudo, nosso objetivo foi observar as condições de intubação em pacientes em uso de videolaringoscópio Endolarenx e Macintosh Blade em laringoscopia para identificar as vantagens e desvantagens do uso de videolaringoscopia em pacientes pediátricos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Gaziantep, Peru, 27410
- Gaziantep University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes submetidos a cirurgia eletiva na Universidade de Gaziantep.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Cem pacientes pediátricos, menores de 18 anos, peso entre 10 e 40 kg, classificados no grupo de risco I-II-III da American Society of Anesthesiologists (ASA).
Critérios de exclusão:
- Pacientes com deformidades congênitas das vias aéreas, pacientes com intubação difícil conhecida ou prevista, pacientes submetidos a cirurgia de emergência, pacientes classificados acima de ASA III e pacientes cujos pais não consentiram foram excluídos do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Tempo médio de intubação
Prazo: Tempo desde a entrada do laringoscópio na cavidade oral até o aparecimento do traço de EtCO2 no capnógrafo.
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Tempo desde a entrada do laringoscópio na cavidade oral até o aparecimento do traço de EtCO2 no capnógrafo.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2022/100
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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