Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie wideolaryngoskopii i laryngoskopii Macintosha u pacjentów pediatrycznych poddawanych planowym operacjom

14 października 2024 zaktualizowane przez: Elzem SEN, University of Gaziantep

PORÓWNANIE WIDEOLARYNGOSKOPII i LARYNGOSKOPII MACINTOSH u PACJENTÓW DZIECIĘCYCH PODDANYCH PLANOWEJ CHIRURGII

W tym badaniu naszym celem była obserwacja warunków intubacji u pacjentów stosujących w laryngoskopii wideolaryngoskop Endolarenx i Macintosh Blade, aby określić zalety i wady stosowania wideolaryngoskopii u dzieci i młodzieży.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Gaziantep, Indyk, 27410
        • Gaziantep University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy przeszli planową operację na Uniwersytecie Gaziantep.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Stu pacjentów pediatrycznych w wieku poniżej 18 lat, o masie ciała od 10 do 40 kg, zaklasyfikowanych do grupy ryzyka I-II-III Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów (ASA)

Kryteria wykluczenia:

  • Z badania wyłączono pacjentów z wrodzonymi deformacjami dróg oddechowych, pacjentów ze stwierdzoną lub przewidywaną trudną intubacją, pacjentów poddawanych pilnym operacjom, pacjentów sklasyfikowanych powyżej ASA III oraz pacjentów, których rodzice nie wyrazili zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Średni czas intubacji
Ramy czasowe: Czas od wprowadzenia laryngoskopu do jamy ustnej do pojawienia się śladu EtCO2 na kapnografie.
Czas od wprowadzenia laryngoskopu do jamy ustnej do pojawienia się śladu EtCO2 na kapnografie.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022/100

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj