- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06644586
Porównanie wideolaryngoskopii i laryngoskopii Macintosha u pacjentów pediatrycznych poddawanych planowym operacjom
14 października 2024 zaktualizowane przez: Elzem SEN, University of Gaziantep
PORÓWNANIE WIDEOLARYNGOSKOPII i LARYNGOSKOPII MACINTOSH u PACJENTÓW DZIECIĘCYCH PODDANYCH PLANOWEJ CHIRURGII
W tym badaniu naszym celem była obserwacja warunków intubacji u pacjentów stosujących w laryngoskopii wideolaryngoskop Endolarenx i Macintosh Blade, aby określić zalety i wady stosowania wideolaryngoskopii u dzieci i młodzieży.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Gaziantep, Indyk, 27410
- Gaziantep University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci, którzy przeszli planową operację na Uniwersytecie Gaziantep.
Opis
Kryteria włączenia:
- Stu pacjentów pediatrycznych w wieku poniżej 18 lat, o masie ciała od 10 do 40 kg, zaklasyfikowanych do grupy ryzyka I-II-III Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów (ASA)
Kryteria wykluczenia:
- Z badania wyłączono pacjentów z wrodzonymi deformacjami dróg oddechowych, pacjentów ze stwierdzoną lub przewidywaną trudną intubacją, pacjentów poddawanych pilnym operacjom, pacjentów sklasyfikowanych powyżej ASA III oraz pacjentów, których rodzice nie wyrazili zgody.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Średni czas intubacji
Ramy czasowe: Czas od wprowadzenia laryngoskopu do jamy ustnej do pojawienia się śladu EtCO2 na kapnografie.
|
Czas od wprowadzenia laryngoskopu do jamy ustnej do pojawienia się śladu EtCO2 na kapnografie.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022/100
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .