Сравнение видеоларингоскопии и ларингоскопии Macintosh у педиатрических пациентов, перенесших плановое хирургическое вмешательство
14 октября 2024 г. обновлено: Elzem SEN, University of Gaziantep
СРАВНЕНИЕ ВИДЕОЛАРИНГОСКОПИИ И МАКИНТОШ-ЛАРИНГОСКОПИИ У ДЕТСКИХ ПАЦИЕНТОВ, ПЕРЕДАЮЩИХ ЭЛЕКТИВНЫЕ ХИРУРГИИ
В этом исследовании мы стремились наблюдать за условиями интубации у пациентов, использующих видеоларингоскоп Endolarenx и Macintosh Blade при ларингоскопии, чтобы выявить преимущества и недостатки использования видеоларингоскопии у педиатрических пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gaziantep, Турция, 27410
- Gaziantep University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие плановую операцию в Университете Газиантепа.
Описание
Критерии включения:
- Сто пациентов детского возраста в возрасте до 18 лет с массой тела от 10 до 40 кг, отнесенных к группе риска I-II-III Американского общества анестезиологов (ASA).
Критерии исключения:
- Из исследования были исключены пациенты с врожденными деформациями дыхательных путей, пациенты с известной или прогнозируемой трудной интубацией, пациенты, перенесшие экстренное хирургическое вмешательство, пациенты, классифицированные выше ASA III, и пациенты, родители которых не дали согласия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Среднее время интубации
Временное ограничение: Время от входа ларингоскопа в полость рта до появления на капнографе следа EtCO2.
|
Время от входа ларингоскопа в полость рта до появления на капнографе следа EtCO2.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2022/100
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .