Comparación de videolaringoscopia y laringoscopia Macintosh en pacientes pediátricos sometidos a cirugía electiva
14 de octubre de 2024 actualizado por: Elzem SEN, University of Gaziantep
COMPARACIÓN de VIDEOLARINGOSCOPIA y LARINGOSCOPIA MACINTOSH en PACIENTES PEDIÁTRICOS SOMETIDOS A CIRUGÍA ELECTIVA
En este estudio, nuestro objetivo fue observar las condiciones de intubación en pacientes que utilizan videolaringoscopio Endolarenx y Macintosh Blade en laringoscopia para identificar las ventajas y desventajas del uso de videolaringoscopia en pacientes pediátricos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gaziantep, Pavo, 27410
- Gaziantep University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes sometidos a cirugía electiva en la Universidad de Gaziantep.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cien pacientes pediátricos, menores de 18 años, con un peso entre 10 y 40 kg, clasificados en el grupo de riesgo I-II-III de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA)
Criterios de exclusión:
- Se excluyeron del estudio los pacientes con deformidades congénitas de las vías respiratorias, los pacientes con intubación difícil conocida o prevista, los pacientes sometidos a cirugía de emergencia, los pacientes clasificados por encima de ASA III y los pacientes cuyos padres no dieron su consentimiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tiempo medio de intubación
Periodo de tiempo: El tiempo desde la entrada del laringoscopio en la cavidad bucal hasta la aparición del trazo de EtCO2 en el capnógrafo.
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El tiempo desde la entrada del laringoscopio en la cavidad bucal hasta la aparición del trazo de EtCO2 en el capnógrafo.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2022/100
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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