術後の一時的腎損傷と急性腎損傷の関係
2024年10月16日 更新者：Yonsei University
心臓弁膜症手術後の最初の12時間の体温と急性腎障害との関係
研究者らは、術後最初の12時間の深部体温の変化に基づいて体温の軌跡クラスを特定し、心臓弁膜症手術を受けた患者の術後急性腎損傷との関係を調査することを目的とした。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
研究の種類
観察的
入学 (推定)
3274
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
三次医療病院
説明
包含基準:
- 2016年1月から2023年7月までに延世大学保健システムセブランス心臓血管病院で心臓弁膜症手術を受けた患者
除外基準:
- 30日以内に同様の手術を受けた患者様、
- 手術後 12 時間以内に体温測定が 2 回未満の患者 - 手術前および手術後 7 日以内にクレアチニン検査値が欠落している患者
- 手術中に死亡した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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KDIGO基準による急性腎障害≧ステージ2
時間枠：心臓弁膜症の手術から7日後
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KDIGO 基準によれば、ステージ 2 以上の術後急性腎障害は、術後 7 日以内のクレアチニンの 100% 増加として定義されています。
ステージ 2 ～ 3 の急性腎損傷と術後の体温推移クラスとの関連性が調査されました。
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心臓弁膜症の手術から7日後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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48歳以内に急性腎損傷から回復しない場合
時間枠：急性腎障害発症から72時間後
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術後の体温推移クラスと急性腎障害からの未回復との関連性が、48 時間以内の 2 つの時点で調査されました。
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急性腎障害発症から72時間後
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急性腎損傷から72時間以内に回復しない場合
時間枠：急性腎障害発症から72時間後
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術後の体温推移クラスと急性腎障害からの未回復との関連性を、72 時間以内の 2 つの時点で調査しました。
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急性腎障害発症から72時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月12日
一次修了 (推定)
2026年8月11日
研究の完了 (推定)
2026年8月11日
試験登録日
最初に提出
2024年10月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月16日
最初の投稿 (実際)
2024年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月16日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 4-2024-0771
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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