Связь между послеоперационным приступом и острым повреждением почек
16 октября 2024 г. обновлено: Yonsei University
Связь между температурой тела в первые 12 часов и острым повреждением почек после операции на клапане сердца
Исследователи стремились определить классы траектории температуры тела на основе изменений внутренней температуры в течение первых 12 часов после операции и изучить их связь с послеоперационным острым повреждением почек у пациентов, перенесших операцию на клапанах сердца.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
3274
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
больница третичного уровня
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие операцию на клапане сердца в период с января 2016 года по июль 2023 года в сердечно-сосудистой больнице Северанс системы здравоохранения Университета Йонсей.
Критерии исключения:
- Пациенты, перенесшие ту же операцию в течение 30 дней,
- Пациенты с менее чем двумя измерениями температуры в течение 12 часов после операции, - Пациенты с отсутствующими значениями теста креатинина до и в течение семи дней после операции,
- Пациенты, умершие во время операции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
острое повреждение почек ≥ 2 стадии по критериям KDIGO
Временное ограничение: семь дней после операции на клапане сердца
|
По критериям KDIGO послеоперационное острое повреждение почек 2 стадии и выше определялось как 100% повышение уровня креатинина в течение первых семи дней после операции.
Исследована связь между 2-3 стадиями острого повреждения почек и послеоперационными классами траектории температуры тела.
|
семь дней после операции на клапане сердца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
невозможность выздоровления после острого повреждения почек в течение 48 лет.
Временное ограничение: Через 72 часа от начала острого повреждения почек
|
Связь между послеоперационными классами траектории температуры тела и отсутствием выздоровления после острого повреждения почек исследовали в двух временных точках: в течение 48 часов.
|
Через 72 часа от начала острого повреждения почек
|
|
невозможность выздоровления после острого повреждения почек в течение 72 часов
Временное ограничение: Через 72 часа от начала острого повреждения почек
|
Связь между послеоперационными классами траектории температуры тела и отсутствием выздоровления после острого повреждения почек исследовали в двух временных точках: в течение 72 часов.
|
Через 72 часа от начала острого повреждения почек
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 августа 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
11 августа 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
11 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4-2024-0771
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .