異種移植片と異種移植片を使用した即時インプラント周囲のインプラント周囲骨欠損の移植：ランダム化対照臨床試験
2024年10月21日 更新者：bassant mohye、Cairo University
修復不可能な歯が1本ある患者の場合、インプラント周囲の頬側隙間を異種可塑性粘着性グラフトで埋めると、異種粘着性グラフトと比較して同等の結果が得られますか?
調査の概要
詳細な説明
歯科インプラントの頬側の側面は、特に審美領域において非常に重要です。頬側の骨は特に上顎前部で非常に薄く、その吸収により軟組織の後退が生じる可能性があるためです。
抜歯窩とインプラントの寸法の不一致により、埋入直後のインプラントに隙間が生じます。
頬側ギャップの増大により、頬側骨の吸収と軟組織の後退の量が減少します。
さらなる骨損失を防ぐために、インプラント周囲の欠損を埋めることが広く議論されています。
多血小板フィブリンなどの生物学的材料を使用すると、異種骨移植片の品質が向上し、異種移植片と比較した場合に同等の効果が得られます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Cairo、エジプト
- 募集
- Cairo University
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コンタクト：
- bassant mohye, phd candidate
- 電話番号：01006744545
- メール：bassant_mohye@hotmail.com
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コンタクト：
- cairo university
- 電話番号：0223646375
- メール：rec@dentistry.cu.edu.eg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康な全身状態を有する患者 (Mazzotti et al., 2023)。
- 年齢は20歳～50歳くらいまで
- 患者は、外科手術に影響を与える可能性のある全身疾患を患っていない必要があります。
- 審美ゾーンに関与する歯。
- 垂直方向および頬舌方向の十分な硬組織および軟組織の量
- 問題のある歯に隣接する天然歯は感染していないことが必要です。
- 管理された口腔衛生。
抜歯の適応も含まれる (Degidi et al., 2012)。
- 歯内療法の失敗
- 治療不可能な虫歯
- 修復不可能な歯
- 歯根垂直破折
- 残った根
除外基準:
- 1. 妊娠中の女性 2. 喫煙者 (Khuller、2009) 3. 口腔衛生状態が悪く、やる気がなく非協力的な患者 4. 寿命を損ない、アルコール依存症または準機能的習慣として研究の結果に影響を与える可能性のある習慣を持つ患者。
5.急性歯槽膿漏感染症の存在。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：アロプラスチック粘着性グラフトでギャップ距離を埋める即時インプラント埋入手術
アロプラストと組み合わせた注射可能な多血小板フィブリンでギャップ距離を埋める即時インプラント埋入手術。
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骨移植によるギャップ距離の増大
他の名前：
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実験的：異種粘着性骨でギャップ距離を埋める即時インプラント埋入手術
異種移植片と組み合わせた注射可能な多血小板フィブリンでギャップ距離を埋める即時インプラント埋入手術。
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骨移植によるギャップ距離の増大
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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骨の変化
時間枠：6ヶ月
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重ね合わせ
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6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ピンクのエステティックスコア
時間枠：6ヶ月
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軟部組織のエステティック
|
6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年10月20日
一次修了 (推定)
2026年3月20日
研究の完了 (推定)
2026年3月20日
試験登録日
最初に提出
2024年10月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月21日
最初の投稿 (実際)
2024年10月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月21日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。