이종성 접착성 이식편과 이종성형 접착성 이식편을 사용하여 즉시 임플란트 주변의 임플란트 주위 뼈 결함의 이식: 무작위 대조 임상 시험
2024년 10월 21일 업데이트: bassant mohye, Cairo University
수복할 수 없는 단일 치아를 가진 환자의 경우, 임플란트 주변 협측 틈을 동종이형 접착성 이식편으로 채우면 이종성 접착성 이식편과 비교하여 비슷한 결과를 얻을 수 있습니까?
연구 개요
상세 설명
치과 임플란트의 협측 측면은 특히 미적 영역에서 매우 중요합니다. 왜냐하면 협측 뼈, 특히 상악 전치부의 협측 뼈가 매우 얇아서 흡수되면 연조직이 퇴축될 수 있기 때문입니다.
발치와와 임플란트의 치수 차이로 인해 즉시 식립된 임플란트에 틈이 발생합니다.
협측 간격을 확대하면 협측 골 흡수 및 연조직 퇴축의 양이 감소합니다.
추가적인 뼈 손실을 방지하기 위해 임플란트 주위 결함을 채우는 것이 널리 논의되었습니다.
혈소판이 풍부한 피브린과 같은 생물학적 재료를 사용하면 동종골 이식의 품질을 향상시켜 이종 이식과 비교할 때 비슷한 효과를 줄 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- 모병
- Cairo University
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연락하다:
- bassant mohye, phd candidate
- 전화번호: 01006744545
- 이메일: bassant_mohye@hotmail.com
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연락하다:
- cairo university
- 전화번호: 0223646375
- 이메일: rec@dentistry.cu.edu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강한 전신 상태를 가진 환자(Mazzotti et al., 2023).
- 연령 20~50세
- 환자는 수술 과정에 영향을 미칠 수 있는 전신 질환이 없어야 합니다.
- 심미적인 영역에 포함된 치아입니다.
- 수직 및 협설 방향의 충분한 경조직 및 연조직 부피
- 손상된 치아에 인접한 자연 치아는 감염이 없어야 합니다.
- 구강 위생을 관리합니다.
치아 추출에 대한 적응증 포함(Degidi et al., 2012);
- 근관치료 실패
- 치료할 수 없는 우식
- 수복 불가능한 치아
- 수직 뿌리 골절
- 남은 뿌리
제외 기준:
- 1.임산부 2.흡연자(Khuller, 2009) 3. 구강 위생이 좋지 않아 의욕이 없고 비협조적인 환자 4. 알코올 중독이나 기능 장애 습관 등 장수를 저해하고 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 습관을 가진 환자.
5.급성 치아-폐포 감염의 존재.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 동종성형 접착이식술로 간격을 메워 즉시 임플란트 식립 수술
동종체와 결합된 혈소판이 풍부한 주사용 피브린으로 간격을 채우는 즉시 임플란트 식립 수술입니다.
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뼈이식을 통한 간격확대술
다른 이름들:
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실험적: 이종 끈끈한 뼈로 간격을 채우는 즉시 임플란트 식립 수술
이종이식과 결합된 혈소판이 풍부한 주사용 피브린으로 간격을 채우는 즉시 임플란트 식립 수술입니다.
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뼈이식을 통한 간격확대술
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뼈의 변화
기간: 6개월
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중첩
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6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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핑크 에스테틱 점수
기간: 6개월
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연조직 미용
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6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 10월 20일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 20일
연구 완료 (추정된)
2026년 3월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 21일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
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