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頸部神経根症患者における神経動員技術の追加の有効性

2026年4月6日 更新者:Hiba Mohammad Hasan、Cairo University

頸部神経根症患者におけるスライダーおよびテンショナー神経力学的動員法の有効性:ランダム化比較試験

このランダム化対照試験の目的は、従来の理学療法治療にテンショナー神経動員技術と比較してスライダー神経動員技術を追加した場合の、痛み、機能、頸椎可動域、手の握力、および正中神経の電気生理学的パラメータに対する効果を調査することです。頸部神経根症の患者。

調査の概要

詳細な説明

頸部神経根症(CR)は、脊髄神経の神経根が圧迫または障害を受け、その結果、痛みや症状が首を越えて肩や上肢にまで広がる病気です。 頸部神経根症は主に、椎間孔のサイズを縮小させる空間占有病変によって引き起こされる神経根の衝突および炎症から生じます。これは、頬骨端関節の変性病変として、または頸椎椎間板障害と関連しています。

CR を呈する患者は、首、肩甲骨周囲、および手と腕の根部の痛みを訴えます。 感覚障害(感覚異常またはしびれ)、影響を受けた神経根の腱反射の低下を伴う筋力低下、またはこれらの兆候と症状の組み合わせなどの神経症状に加えて。

報告されている CR の年間発生率は人口 100,000 人あたり 85 人で、有病率は 1000 人あたり 3.5 人です。 C7 神経根が最も頻繁に影響を受け、全症例の半数以上がこのレベルに影響を及ぼします。

いくつかの研究では、さまざまな段階の頸部神経根症の保存的管理において、治療演習、徒手療法、頸部カラー、頸部牽引、姿勢教育、薬物やステロイド注射などのさまざまな薬物療法を利用しています。

神経動員(NM)は、神経の柔軟性を改善し、神経系の動的感度を低下させ、血流を増加させ、痛みを軽減する徒手療法方法です。そのため、神経の可動性が改善され、痛みが軽減されることで、関節可動域(ROM)が増加します。

神経動員技術 (NM) は、「スライディング/グライディング」と「テンション」という 2 つの技術によって提供されます。 テンショナー技術は神経の両端から張力を生成しますが、スライダーは最小限の緊張で神経床を伸ばす関節運動を実行することにより、周囲の構造に対して神経を滑らせます。 さらに、スライダーは通常、テンショナーよりも攻撃性が低く、疾患の初期段階で使用が必要になる場合があります。

どちらの技術も、癒着の形成を防止し、神経内圧を低下させ、神経内浮腫を軽減し、神経酸素化を増加させ、虚血性疼痛を軽減するのに役立ちます。

臨床研究でスライダーとテンショナーのNM技術を使用した研究では、神経関連症状を伴う筋骨格頸部障害の管理において、患者の痛み、障害、ROM、持久力、筋力などの生体力学的要素の自己申告に大きな変化が見られた。

したがって、頸部神経根症患者の治療において、従来の理学療法にテンショナー神経動員技術とスライダー神経動員技術を追加すると、どのような効果が考えられるでしょうか?

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cairo Governorate
      • Cairo、Cairo Governorate、エジプト
        • Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 現在の継続的または断続的な痛みが 3 か月以上続いている。
  2. 上肢の運動、反射、および/または感覚の変化。
  3. 影響を受けた腕の深部腱反射の低下。
  4. 神経の経路に沿った感覚異常またはしびれ。
  5. 正中神経の上肢神経張力 1 (ULNT) 検査陽性、スパーリングス検査、圧迫検査、頸椎伸延検査、症状のある側への 60° 未満の頸部回転、およびバルサルバ法。
  6. 上肢の一方的な愛情。

除外基準:

  1. 首の痛みまたはCTSを引き起こす病状に対する外科的処置の病歴。
  2. 医学的危険信号の臨床徴候または症状。 (感染症、癌、心臓病変)。
  3. 重篤な病状、上部頚靱帯機能不全、原因不明の脳神経機能不全、骨折の徴候や症状による首の痛みのある患者。
  4. リウマチや結核、頸髄症、多発性硬化症などの全身性疾患。
  5. 全身性疾患は、糖尿病として全身性末梢神経障害を引き起こすことが知られています。
  6. 脳卒中や筋萎縮性側索硬化症(ALS)などの上部運動ニューロン疾患。
  7. 関係する神経根に沿った感覚の完全な喪失。
  8. 両側の放散腕の痛みに関する主な報告。
  9. 計画された介入に耐えられない。
  10. 妊婦。
  11. 胸郭出口症候群
  12. 円回内筋症候群

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:対照群A(従来の治療)
ホットパック、首の筋肉のストレッチ、頸椎等尺性運動などの従来の治療法。
ホットパック、首の筋肉のストレッチ、頸椎アイソメトリック運動
実験的:実験グループB(従来の治療に加えて緊張神経動員)
従来の治療に加えた正中神経の神経緊張動員
従来の治療に加えて正中神経テンショナーの神経動員を行う
実験的:実験グループC(従来の治療に加えてスライディング神経動員)
従来の治療に加えた正中神経滑走神経動員
従来の治療に加えた正中神経の神経滑動動員

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:ベースラインから4週間の治療終了まで。
首の痛みを 0 から 10 まで拡張したスコアで測定します。最小スコア 0 (痛みなし)、最高スコア 10 (最悪の痛み)。
ベースラインから4週間の治療終了まで。
アラビア語版首障害指数
時間枠:ベースラインから4週間の治療終了まで。
首の痛みを持つ患者の障害レベルを%ポイントで評価します。
ベースラインから4週間の治療終了まで。
子宮頸部の可動域
時間枠:ベースラインから4週間の治療終了まで。
CROM デバイスを使用して頸椎の完全な回転を度単位で測定します
ベースラインから4週間の治療終了まで。
手の握力
時間枠:ベースラインから4週間の治療終了まで。
油圧動力計を使用して手の握力をキログラム単位で測定します。
ベースラインから4週間の治療終了まで。
神経伝導研究
時間枠:ベースラインから4週間の治療終了まで。
正中神経の運動伝導研究。伝導速度 (m/秒)、遠位潜時 (ms)、振幅 (mV) を測定します。
ベースラインから4週間の治療終了まで。
F波
時間枠:ベースラインから4週間の治療終了まで。
潜時 (ms) を測定するための正中神経の F 波。
ベースラインから4週間の治療終了まで。
H-反射
時間枠:ベースラインから4週間の治療終了まで。
潜時 (ms)、振幅 (mV)、H-R 比 (%) を測定する正中神経の H-反射。
ベースラインから4週間の治療終了まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月15日

一次修了 (実際)

2025年3月15日

研究の完了 (実際)

2025年4月15日

試験登録日

最初に提出

2024年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月27日

最初の投稿 (実際)

2024年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月6日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005270

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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