Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost přidání technik neurální mobilizace u pacientů s cervikální radikulopatií

6. dubna 2026 aktualizováno: Hiba Mohammad Hasan, Cairo University

Účinnost technik neurodynamické mobilizace posuvníku a napínače u pacientů s cervikální radikulopatií: Randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem této randomizované kontrolované studie je prozkoumat účinky přidání posuvné neurální mobilizační techniky ve srovnání s napínací technikou neurální mobilizace ke konvenční fyzikální terapii na bolest, funkci, cervikální rozsah pohybu, sílu stisku ruky a elektrofyziologické parametry středního nervu u pacientů s cervikální radikulopatií.

Přehled studie

Detailní popis

Cervikální radikulopatie (CR) je stav, kdy je nervový kořen míšního nervu stlačen nebo narušen, což způsobuje, že se bolest a symptomy šíří za krk, vyzařují do ramene a horní končetiny. Cervikální radikulopatie je primárně důsledkem impingementu a zánětu nervového kořene vyvolaného lézí zabírající prostor, která zmenšuje velikost intervertebrálního foramen, jako degenerativní léze zygapofýzového kloubu nebo je spojena s poruchou krční ploténky.

Pacienti s CR si stěžují na krční, periskapulární a radikulární bolest v ruce a paži. Stejně jako neurologické příznaky, jako jsou poruchy čití (parestézie nebo necitlivost), svalová slabost se sníženými šlachovými reflexy v postiženém nervovém kořeni nebo kombinace těchto známek a příznaků.

Hlášená roční incidence CR je 85 případů na 100 000 osob v populaci, přičemž prevalence je 3,5/1000 osob. Nejčastěji je postižen nervový kořen C7, přičemž více než polovina všech případů postihuje tuto úroveň.

Několik studií využívalo terapeutická cvičení, manuální terapii, další modality cervikální límec, cervikální trakci, posturální výchovu a různé léky, jako jsou léky a steroidní injekce v konzervativní léčbě cervikální radikulopatie v jejích různých fázích.

Nervová mobilizace (NM) je metoda manuální terapie, která zlepšuje neurální flexibilitu, snižuje dynamickou citlivost nervového systému, zvyšuje průtok krve a zmírňuje bolest; za to, že zlepšená neurální pohyblivost a zmírněná bolest zvyšuje kloubní rozsah pohybu (ROM).

Techniky neurální mobilizace (NM) jsou dodávány dvěma technikami, „klouzáním/klouzáním“ a „napínáním“. Technika napínače vytváří napětí z obou konců nervu, zatímco posuvníky zahrnují klouzání nervu vzhledem k jeho okolním strukturám prováděním kloubních pohybů, které prodlužují nervové lůžko s minimální námahou. Kromě toho jsou posuvníky obvykle méně agresivní než napínače a jejich použití může být indikováno v časných stádiích onemocnění.

Obě techniky pomáhají předcházet tvorbě adhezí, snižují endoneurální tlak, snižují intraneurální edém, zvyšují okysličení nervů a snižují ischemickou bolest.

Studie, které ve svých klinických studiích používaly techniky NM jezdců a napínačů, prokázaly významné změny v biomechanických faktorech, jako jsou vlastní zprávy pacientů o bolesti, invaliditě, ROM, vytrvalosti a svalové síle při léčbě muskuloskeletálních poruch krku s příznaky souvisejícími s nervy.

Jaké jsou tedy možné účinky přidání techniky neurální mobilizace pomocí napínače oproti technice kluzné neurální mobilizace ke konvenční fyzikální léčbě při léčbě pacientů s cervikální radikulopatií?

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypt
        • Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Současná kontinuální nebo intermitentní bolest, která přetrvává déle než 3 měsíce.
  2. Motorické, reflexní a/nebo senzorické změny na horní končetině.
  3. Snížené hluboké šlachové reflexy v postižené paži.
  4. Parestézie nebo necitlivost podél průběhu nervu.
  5. Pozitivní test Upper Limb Neural Tension 1 (ULNT) pro střední nerv, Spurlings test, kompresní test, test cervikální distrakce, cervikální rotace menší než 60° směrem k symptomatické straně a Valsalvův manévr.
  6. Jednostranné postižení v horní končetině.

Kritéria vyloučení:

  1. Historie chirurgických postupů pro patologické stavy, které vedly k bolesti krku nebo CTS.
  2. Klinické příznaky nebo symptomy lékařských červených vlajek; (infekce, rakovina a postižení srdce).
  3. Pacienti s bolestí krku pro známky a příznaky závažné patologie, nedostatečností horních krčních vazů, nevysvětlitelnou dysfunkcí hlavových nervů a zlomeninou.
  4. Jakékoli systematické onemocnění, jako je revmatismus a tuberkulóza, cervikální myelopatie nebo roztroušená skleróza.
  5. Je známo, že systémové onemocnění způsobuje generalizovanou periferní neuropatii jako diabetes mellitus.
  6. Onemocnění horních motorických neuronů, jako je mrtvice a amyotrofická laterální skleróza (ALS).
  7. Úplná ztráta citlivosti podél postiženého nervového kořene.
  8. Primární zpráva o oboustranné vyzařující bolesti paže.
  9. Neschopnost tolerovat plánovaný zásah.
  10. Těhotná žena.
  11. Syndrom hrudního vývodu
  12. Syndrom pronator teres

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina A (konvenční léčba)
Klasická léčba, včetně horkého zábalu, protažení šíjových svalů, cvičení cervikální izometrie.
horký zábal, protahování šíjových svalů, cvičení cervikální izometrie
Experimentální: Experimentální skupina B (Napínací neurální mobilizace s přídavkem ke konvenční léčbě)
Mobilizace středního nervu neurální tenzní s přídavkem ke konvenční léčbě
Medián nervové napínače nervová mobilizace s přídavkem ke konvenční léčbě
Experimentální: Experimentální skupina C (klouzavá neurální mobilizace s přídavkem ke konvenční léčbě)
Střední nervová posuvná neurální mobilizace s přídavkem ke konvenční léčbě
Střední nervová posuvná mobilizace s přídavkem ke konvenční léčbě

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: Na začátku léčby do konce léčby ve 4 týdnech.
pro měření bolesti krku se skóre rozšířeným od 0 do 10, minimální skóre 0 (žádná bolest), nejvyšší skóre 10 (nejhorší bolest).
Na začátku léčby do konce léčby ve 4 týdnech.
Arabská verze indexu postižení krku
Časové okno: Na začátku léčby do konce léčby ve 4 týdnech.
k posouzení míry postižení u pacientů s bolestmi krku v % bodech.
Na začátku léčby do konce léčby ve 4 týdnech.
Cervikální rozsah pohybu
Časové okno: Na začátku léčby do konce léčby ve 4 týdnech.
k měření úplné rotace děložního čípku pomocí zařízení CROM ve stupních
Na začátku léčby do konce léčby ve 4 týdnech.
Síla rukojeti
Časové okno: Na začátku léčby do konce léčby ve 4 týdnech.
k měření síly stisku ruky pomocí hydraulického dynamometru v kilogramech.
Na začátku léčby do konce léčby ve 4 týdnech.
Studie nervového vedení
Časové okno: Na začátku léčby do konce léčby ve 4 týdnech.
Studie motorického vedení pro střední nerv pro měření rychlosti vedení (m/s), distální latence (ms) a amplitudy (mV).
Na začátku léčby do konce léčby ve 4 týdnech.
F vlna
Časové okno: Na začátku léčby do konce léčby ve 4 týdnech.
F vlna pro střední nerv k měření latence (ms).
Na začátku léčby do konce léčby ve 4 týdnech.
H-Reflex
Časové okno: Na začátku léčby do konce léčby ve 4 týdnech.
H-reflex pro střední nerv k měření latence (ms), amplitudy (mV), poměru H-R (%).
Na začátku léčby do konce léčby ve 4 týdnech.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. listopadu 2024

Primární dokončení (Aktuální)

15. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

15. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

29. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/005270

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cervikální radikulopatie

Klinické studie na Konvenční léčba

Předplatit