Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av att lägga till neurala mobiliseringstekniker hos patienter med cervikal radikulopati

6 april 2026 uppdaterad av: Hiba Mohammad Hasan, Cairo University

Effektiviteten av neurodynamiska mobiliseringstekniker för slider och spännare hos patienter med cervikal radikulopati: en randomiserad kontrollerad studie

Målet med denna randomiserade kontrollerade studie är att undersöka effekterna av att lägga till teknik för neural mobilisering av slider jämfört med spännare neural mobiliseringsteknik till konventionell fysioterapibehandling på smärta, funktion, cervikal rörelseomfång, handgreppsstyrka och elektrofysiologiska parametrar för medianusnerven hos patienter med cervikal radikulopati.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Cervikal radikulopati (CR) är ett tillstånd där nervroten av en ryggradsnerv är komprimerad eller försämrad, vilket gör att smärtan och symtomen sprider sig utanför nacken, strålar ut till axeln och övre extremiteten. Cervikal radikulopati härrör främst från ett slag och inflammation i en nervrot inducerad av en utrymmesupptagande lesion som minskar storleken på det intervertebrala foramen, som en degenerativ lesion i zygapofysleden eller är associerad med en cervikal diskförändring.

Patienter som uppvisar CR klagar över smärta i nacke, periscapular och radikulär smärta i handen och armen. Samt neurologiska symtom som känselstörningar (parestesi eller domningar), muskelsvaghet med minskade senreflexer i den drabbade nervroten eller kombination av dessa tecken och symtom.

Den rapporterade årliga incidensen av CR är 85 fall per 100 000 personer i befolkningen, medan prevalensen är 3,5/1000 personer. C7 nervroten är oftast påverkad, med mer än hälften av alla fall som påverkar denna nivå.

Flera studier använde terapeutiska övningar, manuell terapi, andra modaliteter cervikal krage, cervikal dragning, postural utbildning och olika mediciner såsom droger och steroidinjektioner i den konservativa behandlingen av cervikal radikulopati i dess olika stadier.

Neural mobilisering (NM) är en manuell terapimetod som förbättrar neural flexibilitet, sänker nervsystemets dynamiska känslighet, ökar blodflödet och lindrar smärta; för det, förbättrad neural rörlighet och lindrad smärta ökar ledomfånget (ROM).

De neurala mobiliseringsteknikerna (NM) levereras av två tekniker, "sliding/gliding" och "tensioning". Spänningsteknik genererar spänningar från båda ändarna av nerven, medan skjutreglage involverar glidning av nerven i förhållande till dess omgivande strukturer genom att utföra ledrörelser som förlänger nervbädden med minimal belastning. Dessutom är reglagen vanligtvis mindre aggressiva än spännare och deras användning kan vara indikerad i tidiga sjukdomsstadier.

Båda teknikerna hjälper till att förhindra bildandet av sammanväxningar, för att minska endoneurialtrycket minskar intraneuralt ödem öka nervsyresättningen och minska den ischemiska smärtan.

Studier som använde sliders and tensioners NM-tekniker i sina kliniska studier, visade signifikanta förändringar i biomekaniska faktorer såsom patienternas självrapporter av smärta, funktionsnedsättning, ROM, uthållighet och muskelstyrka vid behandling av muskuloskeletala nackbesvär med nervrelaterade symtom.

Därför, Vilka är de möjliga effekterna av att lägga till tensionsneural mobiliseringsteknik kontra slider neural mobiliseringsteknik till konventionell fysisk behandling vid behandling av patienter med cervikal radikulopati?

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypten
        • Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Aktuell kontinuerlig eller intermittent smärta som har pågått i mer än 3 månader.
  2. Motoriska, reflexer och/eller sensoriska förändringar i den övre extremiteten.
  3. Minskade djupa senreflexer i den drabbade armen.
  4. Parestesi eller domningar längs nervens lopp.
  5. Ett positivt test för Upper Limb Neural Tension 1 (ULNT) för medianusnerven, Spurlings-test, kompressionstest, cervikalt distraktionstest, mindre än 60° cervikal rotation mot den symtomatiska sidan och Valsalva-manöver.
  6. Ensidig tillgivenhet i den övre extremiteten.

Uteslutningskriterier:

  1. Historien om kirurgiska ingrepp för patologier som ger upphov till nacksmärta eller CTS.
  2. Kliniska tecken eller symtom på medicinska röda flaggor; (infektion, cancer och hjärtpåverkan).
  3. Patienter med nacksmärta för tecken och symtom på allvarlig patologi, ligamentinsufficiens i övre livmoderhalsen, oförklarad kranialnervsdysfunktion och fraktur.
  4. Varje systematisk sjukdom som reumatism och tuberkulos, cervikal myelopati eller multipel skleros.
  5. Systemisk sjukdom är känd för att orsaka generaliserad perifer neuropati som diabetes mellitus.
  6. Övre motorneuronsjukdom som stroke och amyotrofisk lateralskleros (ALS).
  7. Fullständig förlust av känsel längs den involverade nervroten.
  8. Primär rapport om bilateral utstrålande armsmärta.
  9. Oförmåga att tolerera det planerade ingreppet.
  10. Gravid kvinna.
  11. Thoracic outlet syndrome
  12. Pronator teres syndrom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgrupp A (konventionell behandling)
Konventionell behandling, inklusive hotpack, stretching av nackmusklerna, cervikal isometrisk träning.
hot pack, stretching av nackmusklerna, cervikal isometrisk träning
Experimentell: Experimentgrupp B (Spännande neural mobilisering med tillägg till konventionell behandling)
Neural nervspänningsmobilisering av mediannerven med tillägg till konventionell behandling
Median nervsträckare neural mobilisering med tillägg till konventionell behandling
Experimentell: Experimentgrupp C (Glidande neural mobilisering med tillägg till konventionell behandling)
Mediannerv glidande neural mobilisering med tillägg till konventionell behandling
Neural glidmobilisering av mediannerven med tillägg till konventionell behandling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: Vid baslinjen, till slutet av behandlingen vid 4 veckor.
att mäta nacksmärta med poäng utökad från 0 till 10, minsta poäng 0 (ingen smärta), högsta poäng 10 (värsta smärta).
Vid baslinjen, till slutet av behandlingen vid 4 veckor.
Den arabiska versionen av Neck Disability Index
Tidsram: Vid baslinjen, till slutet av behandlingen vid 4 veckor.
att bedöma graden av funktionsnedsättning hos patienter med nacksmärta, i %-poäng.
Vid baslinjen, till slutet av behandlingen vid 4 veckor.
Cervikal rörelseomfång
Tidsram: Vid baslinjen, till slutet av behandlingen vid 4 veckor.
för att mäta den fullständiga cervikala rotationen med hjälp av CROM-enheten i grader
Vid baslinjen, till slutet av behandlingen vid 4 veckor.
Styrka handgrepp
Tidsram: Vid baslinjen, till slutet av behandlingen vid 4 veckor.
för att mäta handgreppsstyrkan med hjälp av hydraulisk dynamometer, i kilogram.
Vid baslinjen, till slutet av behandlingen vid 4 veckor.
Studie av nervledning
Tidsram: Vid baslinjen, till slutet av behandlingen vid 4 veckor.
Motorisk ledningsstudie för mediannerven, för att mäta ledningshastighet (m/sekund), distal latens (ms) och amplitud (mV).
Vid baslinjen, till slutet av behandlingen vid 4 veckor.
F våg
Tidsram: Vid baslinjen, till slutet av behandlingen vid 4 veckor.
F-våg för mediannerven för att mäta latens (ms).
Vid baslinjen, till slutet av behandlingen vid 4 veckor.
H-Reflex
Tidsram: Vid baslinjen, till slutet av behandlingen vid 4 veckor.
H-reflex för mediannerven för att mäta latens (ms), amplitud (mV), H-R-förhållande (%).
Vid baslinjen, till slutet av behandlingen vid 4 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 november 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

15 mars 2025

Avslutad studie (Faktisk)

15 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

29 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/005270

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera