Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hermomobilisaatiotekniikoiden lisäämisen tehokkuus potilailla, joilla on kohdunkaulan radikulopatia

maanantai 6. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Hiba Mohammad Hasan, Cairo University

Liukusäätimen ja kiristimen neurodynaamisten mobilisaatiotekniikoiden tehokkuus kohdunkaulan radikulopatiaa sairastavilla potilailla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on tutkia liukusäätimen hermomobilisaatiotekniikan lisäämisen vaikutuksia tavanomaiseen fysioterapiahoitoon verrattuna kiristinhermomobilisaatiotekniikkaan kivun, toiminnon, kohdunkaulan liikeratojen, käden otteen vahvuuden ja keskihermon sähköfysiologisiin parametreihin. kohdunkaulan radikulopatiaa sairastavilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kohdunkaulan radikulopatia (CR) on tila, jossa selkäydinhermon hermojuuri on puristunut tai heikentynyt, jolloin kipu ja oireet leviävät niskan ulkopuolelle säteilemällä olkapäähän ja yläraajoihin. Kohdunkaulan radikulopatia johtuu ensisijaisesti hermojuuren törmäyksestä ja tulehduksesta, jonka aiheuttaa tilaa vievä leesio, joka pienentää nikamien välistä aukkoa, zygapofysiaalisen nivelen rappeuttavana vauriona tai se liittyy kohdunkaulan välilevyn häiriöön.

Potilaat, joilla on CR, valittavat niska-, perikapulaarisesta ja radikulaarisesta kivusta kädessä ja käsivarsissa. Sekä neurologiset oireet, kuten aistihäiriöt (parestesia tai tunnottomuus), lihasheikkous ja heikentyneet jännerefleksit sairastuneessa hermojuuressa tai näiden merkkien ja oireiden yhdistelmä.

Raportoitu CR:n vuosittainen ilmaantuvuus on 85 tapausta 100 000 asukasta kohden, kun taas esiintyvyys on 3,5/1000 henkilöä. C7-hermojuuri kärsii useimmiten, ja yli puolet tapauksista vaikuttaa tähän tasoon.

Useissa tutkimuksissa käytettiin kohdunkaulan radikulopatian konservatiivisessa hoidossa sen eri vaiheissa terapeuttista harjoittelua, manuaalista terapiaa, muita muotoja kaulapanta, kohdunkaulan vetovoimaa, asentokasvatusta ja erilaisia ​​lääkkeitä, kuten lääkkeitä ja steroidi-injektioita.

Hermomobilisaatio (NM) on manuaalinen terapiamenetelmä, joka parantaa hermoston joustavuutta, alentaa hermoston dynaamista herkkyyttä, lisää verenkiertoa ja lievittää kipua; tätä varten parantunut hermoston liikkuvuus ja lievitetty kipu lisäävät nivelen liikerataa (ROM).

Hermomobilisaatiotekniikat (NM) toimitetaan kahdella tekniikalla, "liuku/liukuminen" ja "jännitys". Kiristystekniikka synnyttää jännitystä hermon molemmista päistä, kun taas liukusäätimillä hermo liukuu suhteessa ympäröiviin rakenteisiin suorittamalla nivelliikkeitä, jotka pidentävät hermopohjaa minimaalisella rasituksella. Lisäksi liukusäätimet ovat yleensä vähemmän aggressiivisia kuin kiristimet, ja niiden käyttö saattaa olla aiheellista sairauden varhaisessa vaiheessa.

Molemmat tekniikat auttavat estämään kiinnikkeiden muodostumista, vähentämään endoneuriaalista painetta vähentämään intraneuraalista turvotusta lisäämään hermojen hapetusta ja vähentämään iskeemistä kipua.

Tutkimukset, joissa käytettiin liukusäätimiä ja kiristimiä NM-tekniikoita kliinisissä tutkimuksissaan, osoittivat merkittäviä muutoksia biomekaanisissa tekijöissä, kuten potilaiden itseraporteissa kivusta, vammaisuudesta, ROM:ista, kestävyydestä ja lihasvoimasta hoidettaessa tuki- ja liikuntaelimistön kaulan sairauksia, joihin liittyy hermooireita.

Siksi, mitkä ovat mahdolliset vaikutukset kiristimen hermomobilisaatiotekniikan ja liukusäätimen hermomobilisaatiotekniikan lisäämisellä tavanomaiseen fyysiseen hoitoon hoidettaessa potilaita, joilla on kohdunkaulan radikulopatia?

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypti
        • Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Nykyinen jatkuva tai ajoittainen kipu, joka on jatkunut yli 3 kuukautta.
  2. Motoriset, refleksit ja/tai sensoriset muutokset yläraajassa.
  3. Vähentyneet syvät jännerefleksit kärsivässä käsivarressa.
  4. Parestesia tai puutuminen hermon kulkua pitkin.
  5. Positiivinen yläraajan hermojännitys 1 (ULNT) -testi keskihermolle, Spurlings-testi, puristustesti, kohdunkaulan distraktiotesti, alle 60° kohdunkaulan kierto oireenmukaista puolta kohti ja Valsalva-liike.
  6. Yksipuolinen kiintymys yläraajassa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aiemmat kirurgiset toimenpiteet niskakipua tai CTS:tä aiheuttavien patologioiden vuoksi.
  2. Lääketieteellisten punaisten lippujen kliiniset merkit tai oireet; (infektio, syöpä ja sydämen toimintahäiriö).
  3. Potilaat, joilla on niskakipua vakavan patologian, ylemmän kohdunkaulan ligamentin vajaatoiminnan, selittämättömien kallohermon toimintahäiriöiden ja murtumien varalta.
  4. Mikä tahansa systemaattinen sairaus, kuten reuma ja tuberkuloosi, kohdunkaulan myelopatia tai multippeliskleroosi.
  5. Systeemisen sairauden tiedetään aiheuttavan yleistynyttä perifeeristä neuropatiaa, kuten diabetes mellitusta.
  6. Ylempien motoristen hermosolujen sairaus, kuten aivohalvaus ja amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS).
  7. Täydellinen tunteen menetys mukana olevaa hermojuurta pitkin.
  8. Ensisijainen raportti kahdenvälisestä säteilevästä käsivarresta.
  9. Kyvyttömyys sietää suunniteltua interventiota.
  10. Raskaana oleva nainen.
  11. Thoracic outlet -oireyhtymä
  12. Pronator teresin oireyhtymä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kontrolliryhmä A (tavanomainen hoito)
Perinteinen hoito, mukaan lukien kuumapakkaus, niskalihasten venyttely, kohdunkaulan isometrinen harjoitus.
hot pack, niskalihasten venyttely, kohdunkaulan isometrinen harjoitus
Kokeellinen: Koeryhmä B (jännittävä hermomobilisaatio tavanomaisen hoidon lisäksi)
Mediaanihermojännitysmobilisaatio tavanomaisen hoidon lisäksi
Mediaanihermokiristimen hermomobilisaatio tavanomaisen hoidon lisäksi
Kokeellinen: Koeryhmä C (liukuva hermomobilisaatio tavanomaisen hoidon lisäksi)
Mediaanihermon liukuva hermomobilisaatio tavanomaisen hoidon lisäksi
Mediaanihermoston liukuva mobilisaatio tavanomaisen hoidon lisäksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa hoidon loppuun 4 viikon kohdalla.
niskakivun mittaamiseen pisteillä 0-10, vähimmäispistemäärä 0 (ei kipua), korkein pistemäärä 10 (pahin kipu).
Lähtötilanteessa hoidon loppuun 4 viikon kohdalla.
Kaulan vammaisuusindeksin arabiankielinen versio
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa hoidon loppuun 4 viikon kohdalla.
arvioida niskakipupotilaiden vammaisuuden tasoa prosenttipisteinä.
Lähtötilanteessa hoidon loppuun 4 viikon kohdalla.
Kohdunkaulan liikerata
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa hoidon loppuun 4 viikon kohdalla.
mittaamaan kohdunkaulan täyden kiertoliikkeen CROM-laitteella asteina
Lähtötilanteessa hoidon loppuun 4 viikon kohdalla.
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa hoidon loppuun 4 viikon kohdalla.
mittaamaan käden otteen voimakkuutta hydraulidynamometrillä kilogrammoina.
Lähtötilanteessa hoidon loppuun 4 viikon kohdalla.
Hermojohtavuustutkimus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa hoidon loppuun 4 viikon kohdalla.
Keskihermon moottorin johtumistutkimus johtamisnopeuden (m/sekunnissa), distaalisen latenssin (ms) ja amplitudin (mV) mittaamiseksi.
Lähtötilanteessa hoidon loppuun 4 viikon kohdalla.
F aalto
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa hoidon loppuun 4 viikon kohdalla.
Keskihermon F-aalto latenssin (ms) mittaamiseksi.
Lähtötilanteessa hoidon loppuun 4 viikon kohdalla.
H-refleksi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa hoidon loppuun 4 viikon kohdalla.
Keskihermon H-refleksi, joka mittaa latenssia (ms), amplitudia (mV), H-R-suhdetta (%).
Lähtötilanteessa hoidon loppuun 4 viikon kohdalla.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/005270

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa