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경추신경근병증 환자에서 신경가동술 추가의 유효성

2026년 4월 6일 업데이트: Hiba Mohammad Hasan, Cairo University

경추 신경근병증 환자에서 슬라이더 및 텐셔너 신경역학적 동원 기법의 효과: 무작위 대조 시험

본 무작위대조시험의 목적은 기존의 물리치료 치료에 슬라이더 신경가동술을 텐셔너 신경가동술과 비교하여 통증, 기능, 경추 운동범위, 손의 악력, 정중신경의 전기생리학적 지표에 미치는 효과를 조사하는 것입니다. 경추신경근병증 환자의 경우.

연구 개요

상세 설명

경추 신경근병증(CR)은 척수 신경의 신경근이 눌리거나 손상되어 통증과 증상이 목을 넘어 어깨, 상지까지 퍼지는 질환입니다. 경추 신경근병증은 주로 추간공의 크기를 감소시키는 공간 점유 병변에 의해 유발된 신경근의 충돌 및 염증으로 인해 발생하며, 접합돌기 관절의 퇴행성 병변이거나 경추 디스크 장애와 관련됩니다.

CR을 나타내는 환자는 손과 팔에 목, 견갑골 주위 및 신경근 통증을 호소합니다. 감각 장애(감각 이상 또는 무감각), 영향을 받은 신경 뿌리의 힘줄 반사 감소로 인한 근쇠약 또는 이러한 징후와 증상의 조합과 같은 신경학적 증상도 나타납니다.

보고된 CR의 연간 발생률은 인구 100,000명당 85건인 반면 유병률은 1000명당 3.5명입니다. C7 신경 뿌리는 가장 자주 영향을 받으며, 전체 사례의 절반 이상이 이 수준에 영향을 미칩니다.

여러 연구에서는 경추 신경근병증의 여러 단계에 대한 보수적 관리에 치료 운동, 도수 치료, 기타 양식인 경추 보호대, 경추 견인, 자세 교육 및 약물 및 스테로이드 주사와 같은 다양한 약물을 활용했습니다.

신경 동원(NM)은 신경 유연성을 향상시키고 신경계의 동적 민감도를 낮추며 혈류를 증가시키고 통증을 완화시키는 도수 치료 방법입니다. 이를 위해 신경 이동성이 향상되고 통증이 완화되어 관절 운동 범위(ROM)가 증가합니다.

신경 동원 기술(NM)은 "슬라이딩/글라이딩"과 "인장"이라는 두 가지 기술로 전달됩니다. 텐셔너 기술은 신경의 양쪽 끝에서 장력을 발생시키는 반면, 슬라이더는 최소한의 긴장으로 신경층을 늘리는 관절 운동을 수행하여 주변 구조에 대한 신경의 활주를 포함합니다. 또한 슬라이더는 일반적으로 텐셔너보다 덜 공격적이므로 초기 질병 단계에 슬라이더를 사용할 수 있습니다.

두 가지 기술 모두 유착 형성을 예방하고 신경내압을 감소시켜 신경내 부종을 감소시키고 신경 산소 공급을 증가시키며 허혈성 통증을 감소시키는 데 도움이 됩니다.

임상 연구에서 슬라이더와 텐셔너 NM 기술을 사용한 연구에서는 신경 관련 증상이 있는 근골격계 경부 장애 관리 시 통증, 장애, ROM, 지구력 및 근력에 대한 환자의 자가 보고와 같은 생체역학적 요인에 상당한 변화가 있는 것으로 나타났습니다.

그러므로 경추신경근병증 환자의 치료에 있어 기존의 물리치료에 텐셔너 신경가동술과 슬라이더 신경가동술을 추가할 경우 어떤 효과가 있을 수 있는가?

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, 이집트
        • Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 현재 3개월 이상 지속되는 지속적이고 간헐적인 통증입니다.
  2. 상지의 운동, 반사 및/또는 감각 변화.
  3. 영향을 받은 팔의 심부 힘줄 반사가 감소합니다.
  4. 신경 경로를 따라 감각 이상 또는 무감각이 발생합니다.
  5. 정중 신경에 대한 상지 신경 장력 1(ULNT) 검사 양성, 스펄링 검사, 압박 검사, 경추 신연 검사, 증상이 있는 쪽으로 60° 미만의 경추 회전 및 Valsalva 기동.
  6. 상지의 일방적 애정.

제외 기준:

  1. 목 통증 또는 CTS를 유발하는 병리학에 대한 수술 절차의 역사.
  2. 의학적 위험 신호의 임상 징후 또는 증상 (감염, 암 및 심장 침범).
  3. 심각한 병리의 징후 및 증상으로 인한 목 통증, 상부 경추 인대 부전, 설명할 수 없는 뇌신경 기능 장애 및 골절이 있는 환자.
  4. 류머티즘, 결핵, 경추골수증, 다발성 경화증 등의 전신 질환.
  5. 전신 질환은 당뇨병과 같은 전신 말초 신경병증을 유발하는 것으로 알려져 있습니다.
  6. 뇌졸중, 근위축성 측삭 경화증(ALS)과 같은 상부 운동 신경 질환.
  7. 관련 신경근을 따라 감각이 완전히 상실됩니다.
  8. 양측 방사성 팔 통증에 대한 일차 보고입니다.
  9. 계획된 개입을 용납할 수 없습니다.
  10. 임신한 여자.
  11. 흉곽출구증후군
  12. 원회내근 증후군

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군 A(기존 치료)
핫팩, 목 근육 스트레칭, 경추 등척성 운동을 포함한 전통적인 치료법.
핫팩, 목 근육 스트레칭, 경추 등척성 운동
실험적: 실험군B (기존치료에 신경가동화 긴장시키기)
기존 치료에 추가로 정중신경 신경긴장 가동화
정중신경텐셔너 기존치료에 신경가동술 추가
실험적: 실험군C(기존치료에 슬라이딩 신경가동술)
기존 치료에 추가된 정중신경 슬라이딩 신경 가동술
기존 치료에 추가로 정중신경 신경 미끄럼 동원술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 규모
기간: 기준선에서는 4주차에 치료가 끝날 때까지입니다.
목 통증을 측정하기 위해 0~10점으로 점수를 확장하고 최소 점수는 0(통증 없음), 최고 점수는 10(가장 심한 통증)으로 측정합니다.
기준선에서는 4주차에 치료가 끝날 때까지입니다.
목 장애 지수의 아랍어 버전
기간: 기준선에서는 4주차에 치료가 끝날 때까지입니다.
목 통증 환자의 장애 수준을 % 포인트로 평가합니다.
기준선에서는 4주차에 치료가 끝날 때까지입니다.
경추 운동 범위
기간: 기준선에서는 4주차에 치료가 끝날 때까지입니다.
CROM 장치를 사용하여 전체 경추 회전을 각도 단위로 측정합니다.
기준선에서는 4주차에 치료가 끝날 때까지입니다.
손 그립 강도
기간: 기준선에서는 4주차에 치료가 끝날 때까지입니다.
유압 동력계를 사용하여 손의 악력을 킬로그램 단위로 측정합니다.
기준선에서는 4주차에 치료가 끝날 때까지입니다.
신경 전도 연구
기간: 기준선에서는 4주차에 치료가 끝날 때까지입니다.
전도 속도(m/초), 원위 잠복기(ms) 및 진폭(mV)을 측정하기 위한 정중 신경의 운동 전도 연구.
기준선에서는 4주차에 치료가 끝날 때까지입니다.
F파
기간: 기준선에서는 4주차에 치료가 끝날 때까지입니다.
대기 시간(ms)을 측정하기 위한 정중 신경의 F파입니다.
기준선에서는 4주차에 치료가 끝날 때까지입니다.
H-반사
기간: 기준선에서는 4주차에 치료가 끝날 때까지입니다.
잠복기(ms), 진폭(mV), H-R 비율(%)을 측정하기 위한 정중 신경의 H-반사.
기준선에서는 4주차에 치료가 끝날 때까지입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005270

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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