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Efficacia dell'aggiunta di tecniche di mobilizzazione neurale nei pazienti con radicolopatia cervicale

6 aprile 2026 aggiornato da: Hiba Mohammad Hasan, Cairo University

Efficacia delle tecniche di mobilizzazione neurodinamica con slider e tenditori in pazienti con radicolopatia cervicale: uno studio randomizzato e controllato

L'obiettivo di questo studio randomizzato e controllato è quello di indagare gli effetti dell'aggiunta della tecnica di mobilizzazione neurale del cursore rispetto alla tecnica di mobilizzazione neurale del tenditore al trattamento di terapia fisica convenzionale sul dolore, sulla funzione, sull'ampiezza di movimento cervicale, sulla forza della presa della mano e sui parametri elettrofisiologici del nervo mediano. in pazienti con radicolopatia cervicale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La radicolopatia cervicale (CR) è una condizione in cui la radice nervosa di un nervo spinale viene compressa o compromessa, causando la diffusione del dolore e dei sintomi oltre il collo, irradiandosi alla spalla e all'arto superiore. La radicolopatia cervicale deriva principalmente da un conflitto e da un'infiammazione di una radice nervosa indotta da una lesione occupante spazio che riduce le dimensioni del forame intervertebrale, come lesione degenerativa dell'articolazione zigapofisaria o è associata a un'alterazione del disco cervicale.

I pazienti che presentano CR lamentano dolore al collo, periscapolare e radicolare alla mano e al braccio. Così come sintomi neurologici come disturbi sensoriali (parestesia o intorpidimento), debolezza muscolare con riduzione dei riflessi tendinei nella radice nervosa interessata o una combinazione di questi segni e sintomi.

L'incidenza annuale riportata di CR è di 85 casi ogni 100.000 persone nella popolazione, mentre la prevalenza è di 3,5/1000 persone. La radice nervosa C7 è quella più frequentemente colpita, con più della metà dei casi che colpiscono questo livello.

Diversi studi hanno utilizzato esercizi terapeutici, terapia manuale, altre modalità di collare cervicale, trazione cervicale, educazione posturale e diversi farmaci come farmaci e iniezioni di steroidi nella gestione conservativa della radicolopatia cervicale nei suoi diversi stadi.

La mobilizzazione neurale (NM) è un metodo di terapia manuale che migliora la flessibilità neurale, riduce la sensibilità dinamica del sistema nervoso, aumenta il flusso sanguigno e allevia il dolore; per questo, una migliore mobilità neurale e un dolore alleviato aumentano il range di movimento articolare (ROM).

Le tecniche di mobilizzazione neurale (NM) vengono fornite mediante due tecniche, "scorrimento/scivolamento" e "tensione". La tecnica del tensionatore genera tensione da entrambe le estremità del nervo, mentre gli slider comportano lo scorrimento del nervo rispetto alle strutture circostanti eseguendo movimenti articolari che allungano il letto nervoso con uno sforzo minimo. Inoltre, gli slider sono generalmente meno aggressivi dei tenditori e il loro utilizzo potrebbe essere indicato nelle fasi iniziali della malattia.

Entrambe le tecniche aiutano a prevenire la formazione di aderenze, a ridurre la pressione endoneurale, a ridurre l'edema intraneurale, ad aumentare l'ossigenazione dei nervi e a diminuire il dolore ischemico.

Gli studi che hanno utilizzato tecniche MN con cursori e tenditori nei loro studi clinici, hanno mostrato cambiamenti significativi nei fattori biomeccanici come le segnalazioni personali dei pazienti di dolore, disabilità, ROM, resistenza e forza muscolare nella gestione dei disturbi muscoloscheletrici del collo con sintomi correlati ai nervi.

Pertanto, quali sono i possibili effetti dell’aggiunta della tecnica di mobilizzazione neurale del tenditore rispetto alla tecnica di mobilizzazione neurale del cursore al trattamento fisico convenzionale nel trattamento di pazienti con radicolopatia cervicale?

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egitto
        • Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Dolore attuale continuo o intermittente che persiste da più di 3 mesi.
  2. Cambiamenti motori, riflessi e/o sensoriali nell'arto superiore.
  3. Diminuzione dei riflessi tendinei profondi nel braccio interessato.
  4. Parestesia o intorpidimento lungo il decorso del nervo.
  5. Un test positivo della tensione neurale dell'arto superiore 1 (ULNT) per il nervo mediano, test di Spurlings, test di compressione, test di distrazione cervicale, rotazione cervicale inferiore a 60° verso il lato sintomatico e manovra di Valsalva.
  6. Affezione unilaterale dell'arto superiore.

Criteri di esclusione:

  1. Anamnesi di interventi chirurgici per patologie che danno origine a cervicalgia o CTS.
  2. Segni clinici o sintomi di campanelli d'allarme medici; (infezione, cancro e coinvolgimento cardiaco).
  3. Pazienti con dolore al collo per segni e sintomi di patologia grave, insufficienza legamentosa cervicale superiore, disfunzione inspiegabile dei nervi cranici e frattura.
  4. Qualsiasi malattia sistematica come reumatismi e tubercolosi, mielopatia cervicale o sclerosi multipla.
  5. È noto che la malattia sistemica causa una neuropatia periferica generalizzata come il diabete mellito.
  6. Malattie del motoneurone superiore come ictus e sclerosi laterale amiotrofica (SLA).
  7. Perdita completa di sensibilità lungo la radice nervosa coinvolta.
  8. Segnalazione primaria di dolore al braccio irradiato bilaterale.
  9. Incapacità di tollerare l'intervento pianificato.
  10. Donna incinta.
  11. Sindrome dello stretto toracico
  12. Sindrome del pronatore rotondo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di controllo A (trattamento convenzionale)
Trattamento convenzionale che comprende impacco caldo, stretching dei muscoli del collo, esercizi isometrici cervicali.
impacco caldo, stretching dei muscoli del collo, esercizi isometrici cervicali
Sperimentale: Gruppo sperimentale B (Tensione mobilizzazione neurale con aggiunta al trattamento convenzionale)
Mobilizzazione della tensione neurale del nervo mediano in aggiunta al trattamento convenzionale
Mobilizzazione neurale del tenditore del nervo mediano in aggiunta al trattamento convenzionale
Sperimentale: Gruppo sperimentale C (Mobilizzazione neurale scorrevole con aggiunta al trattamento convenzionale)
Mobilizzazione neurale scorrevole del nervo mediano in aggiunta al trattamento convenzionale
Mobilizzazione neurale scorrevole del nervo mediano in aggiunta al trattamento convenzionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: Al basale, fino alla fine del trattamento a 4 settimane.
per misurare il dolore al collo con punteggio esteso da 0 a 10, punteggio minimo 0 (nessun dolore), punteggio massimo 10 (dolore peggiore).
Al basale, fino alla fine del trattamento a 4 settimane.
La versione araba dell'indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: Al basale, fino alla fine del trattamento a 4 settimane.
per valutare il livello di disabilità nei pazienti con dolore al collo, in punti percentuali.
Al basale, fino alla fine del trattamento a 4 settimane.
Gamma di movimento cervicale
Lasso di tempo: Al basale, fino alla fine del trattamento a 4 settimane.
per misurare la rotazione cervicale completa utilizzando il dispositivo CROM in gradi
Al basale, fino alla fine del trattamento a 4 settimane.
Forza della presa della mano
Lasso di tempo: Al basale, fino alla fine del trattamento a 4 settimane.
per misurare la forza di presa della mano utilizzando un dinamometro idraulico, in chilogrammi.
Al basale, fino alla fine del trattamento a 4 settimane.
Studio della conduzione nervosa
Lasso di tempo: Al basale, fino alla fine del trattamento a 4 settimane.
Studio della conduzione motoria del nervo mediano, per misurare la velocità di conduzione (m/secondo), la latenza distale (ms) e l'ampiezza (mV).
Al basale, fino alla fine del trattamento a 4 settimane.
Onda F
Lasso di tempo: Al basale, fino alla fine del trattamento a 4 settimane.
Onda F per il nervo mediano per misurare la latenza (ms).
Al basale, fino alla fine del trattamento a 4 settimane.
Riflesso H
Lasso di tempo: Al basale, fino alla fine del trattamento a 4 settimane.
Riflesso H per il nervo mediano per misurare la latenza (ms), l'ampiezza (mV), il rapporto H-R (%).
Al basale, fino alla fine del trattamento a 4 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/005270

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Radicolopatia cervicale

Prove cliniche su Trattamento convenzionale

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