Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность добавления методов нейрональной мобилизации у пациентов с шейной радикулопатией

6 апреля 2026 г. обновлено: Hiba Mohammad Hasan, Cairo University

Эффективность методов нейродинамической мобилизации ползунков и натяжителей у пациентов с шейной радикулопатией: рандомизированное контролируемое исследование

Целью этого рандомизированного контролируемого исследования является изучение влияния добавления метода нейронной мобилизации с помощью слайдера по сравнению с методом нейронной мобилизации с натяжением к традиционному физиотерапевтическому лечению на боль, функцию, диапазон движений шейного отдела позвоночника, силу захвата руки и электрофизиологические параметры срединного нерва. у больных шейной радикулопатией.

Обзор исследования

Подробное описание

Шейная радикулопатия (ЦР) — это состояние, при котором нервный корешок спинномозгового нерва сдавливается или повреждается, в результате чего боль и симптомы распространяются за пределы шеи, иррадиируя в плечо и верхнюю конечность. Цервикальная радикулопатия в первую очередь возникает в результате ущемления и воспаления нервного корешка, вызванного объемным поражением, уменьшающим размер межпозвонкового отверстия, как дегенеративное поражение зигапофизарного сустава или связано с поражением шейного диска.

Пациенты с ПР жалуются на боли в шее, окололопаточной области и корешках кисти и предплечья. А также неврологические симптомы, такие как сенсорные нарушения (парестезии или онемение), мышечная слабость со снижением сухожильных рефлексов в пораженном нервном корешке или сочетание этих признаков и симптомов.

Зарегистрированная ежегодная заболеваемость КР составляет 85 случаев на 100 000 человек населения, а распространенность - 3,5/1000 человек. Чаще всего поражается нервный корешок С7, причем более половины всех случаев поражает этот уровень.

В нескольких исследованиях использовались лечебные упражнения, мануальная терапия, другие методы шейного воротника, вытяжение шейного отдела, обучение осанке и различные лекарства, такие как лекарства и инъекции стероидов, в консервативном лечении шейной радикулопатии на разных стадиях.

Нейральная мобилизация (НМ) — метод мануальной терапии, позволяющий улучшить нервную гибкость, снизить динамическую чувствительность нервной системы, увеличить кровоток, облегчить боль; для этого улучшение подвижности нейронов и облегчение боли увеличивает диапазон движений суставов (ROM).

Методы нейронной мобилизации (НМ) реализуются двумя способами: «скольжение/скольжение» и «натяжение». Техника натяжения создает напряжение с обоих концов нерва, тогда как слайдеры включают скольжение нерва относительно окружающих его структур за счет выполнения движений суставов, которые удлиняют нервное ложе с минимальным напряжением. Кроме того, слайдеры обычно менее агрессивны, чем натяжители, и их использование может быть показано на ранних стадиях заболевания.

Оба метода помогают предотвратить образование спаек, снизить эндоневральное давление, уменьшить внутриневральный отек, повысить оксигенацию нервов и уменьшить ишемическую боль.

Исследования, в которых в клинических исследованиях использовались методы НМ с использованием ползунков и натяжителей, показали значительные изменения в биомеханических факторах, таких как самоотчеты пациентов о боли, инвалидности, ПЗУ, выносливости и мышечной силе, при лечении скелетно-мышечных заболеваний шеи с симптомами, связанными с нервами.

Таким образом, каковы возможные эффекты добавления техники нейрональной мобилизации с натяжителем по сравнению с техникой ползунковой нейрональной мобилизации к традиционному физическому лечению при лечении пациентов с шейной радикулопатией?

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Египет
        • Cairo University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Текущая непрерывная или периодическая боль, сохраняющаяся более 3 месяцев.
  2. Двигательные, рефлекторные и/или сенсорные изменения в верхней конечности.
  3. Снижение глубоких сухожильных рефлексов в пораженной руке.
  4. Парестезия или онемение по ходу нерва.
  5. Положительный тест на напряжение нейронов верхних конечностей 1 (ULNT) для срединного нерва, тест Сперлингса, тест на компрессию, тест на отвлечение шейного отдела, поворот шеи менее 60° в сторону симптоматики и проба Вальсальвы.
  6. Одностороннее поражение верхней конечности.

Критерии исключения:

  1. История хирургических вмешательств при патологиях, вызывающих боль в шее или CTS.
  2. Клинические признаки или симптомы медицинских тревожных сигналов; (инфекция, рак и поражение сердца).
  3. Пациенты с болью в шее при признаках и симптомах серьезной патологии, недостаточности верхних шейных связок, необъяснимой дисфункции черепных нервов и переломах.
  4. Любое системное заболевание, такое как ревматизм и туберкулез, шейная миелопатия или рассеянный склероз.
  5. Известно, что системное заболевание вызывает генерализованную периферическую невропатию, такую ​​как сахарный диабет.
  6. Заболевания верхних двигательных нейронов, такие как инсульт и боковой амиотрофический склероз (АЛС).
  7. Полная потеря чувствительности по ходу пораженного нервного корешка.
  8. Первичное сообщение о двусторонней иррадиирующей боли в руке.
  9. Неспособность переносить запланированное вмешательство.
  10. Беременная женщина.
  11. Синдром грудного выхода
  12. Синдром круглого пронатора

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контрольная группа А (традиционное лечение)
Традиционное лечение, включающее горячие компрессы, растяжку мышц шеи, изометрические упражнения для шейного отдела.
горячий компресс, растяжка мышц шеи, изометрические упражнения на шейный отдел
Экспериментальный: Экспериментальная группа Б (Натяжение нейронной мобилизации в дополнение к традиционному лечению)
Мобилизация нервного напряжения срединного нерва в дополнение к традиционному лечению
Нервная мобилизация с помощью натяжителя срединного нерва в дополнение к традиционному лечению
Экспериментальный: Экспериментальная группа С (Скользящая нервная мобилизация в дополнение к традиционному лечению)
Скользящая нервная мобилизация срединного нерва в дополнение к традиционному лечению
Скользящая мобилизация срединного нерва в дополнение к традиционному лечению

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуально-аналоговая шкала
Временное ограничение: Исходно, до окончания лечения через 4 недели.
для измерения боли в шее по шкале от 0 до 10, минимальный балл 0 (нет боли), высший балл 10 (самая сильная боль).
Исходно, до окончания лечения через 4 недели.
Арабская версия индекса инвалидности по шее
Временное ограничение: Исходно, до окончания лечения через 4 недели.
оценить уровень инвалидности у пациентов с болями в шее, в % баллов.
Исходно, до окончания лечения через 4 недели.
Шейный диапазон движений
Временное ограничение: Исходно, до окончания лечения через 4 недели.
измерить полный поворот шейки матки с помощью устройства CROM в градусах
Исходно, до окончания лечения через 4 недели.
Сила хвата рук
Временное ограничение: Исходно, до окончания лечения через 4 недели.
измерить силу захвата руки с помощью гидравлического динамометра, в килограммах.
Исходно, до окончания лечения через 4 недели.
Исследование нервной проводимости
Временное ограничение: Исходно, до окончания лечения через 4 недели.
Исследование моторной проводимости срединного нерва для измерения скорости проводимости (м/секунду), дистальной латентности (мс) и амплитуды (мВ).
Исходно, до окончания лечения через 4 недели.
Волна F
Временное ограничение: Исходно, до окончания лечения через 4 недели.
Зубец F для срединного нерва для измерения латентного времени (мс).
Исходно, до окончания лечения через 4 недели.
H-рефлекс
Временное ограничение: Исходно, до окончания лечения через 4 недели.
H-рефлекс для срединного нерва для измерения латентности (мс), амплитуды (мВ), отношения H-R (%).
Исходно, до окончания лечения через 4 недели.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 марта 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/005270

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться