Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av å legge til nevrale mobiliseringsteknikker hos pasienter med cervikal radikulopati

6. april 2026 oppdatert av: Hiba Mohammad Hasan, Cairo University

Effektiviteten av nevrodynamiske mobiliseringsteknikker for skyve- og strammer hos pasienter med cervikal radikulopati: en randomisert kontrollert prøvelse

Målet med denne randomiserte kontrollerte studien er å undersøke effekten av å legge til nevral mobiliseringsteknikk for glidebryteren sammenlignet med nevral mobiliseringsteknikk for tensioner til konvensjonell fysioterapibehandling på smerte, funksjon, cervikal bevegelsesutslag, håndgrepsstyrke og elektrofysiologiske parametere for medianusnerven. hos pasienter med cervikal radikulopati.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Cervikal radikulopati (CR) er en tilstand der nerveroten til en spinalnerve er komprimert eller svekket, noe som forårsaker at smerten og symptomene sprer seg utover nakken, stråler ut til skulderen og overekstremiteten. Cervikal radikulopati skyldes først og fremst en støt og betennelse i en nerverot indusert av en plassopptakende lesjon som reduserer størrelsen på det intervertebrale foramen, som en degenerativ lesjon av zygapophyseal-leddet eller det er assosiert med en cervical diskderangement.

Pasienter med CR klager over nakke-, periskapulære og radikulære smerter i hånden og armen. I tillegg til nevrologiske symptomer som sensoriske forstyrrelser (parestesi eller nummenhet), muskelsvakhet med reduserte senereflekser i den berørte nerveroten eller kombinasjon av disse tegnene og symptomene.

Den rapporterte årlige forekomsten av CR er 85 tilfeller per 100 000 personer i befolkningen, mens prevalensen er 3,5/1000 personer. C7-nerveroten er oftest påvirket, med mer enn halvparten av alle tilfeller som påvirker dette nivået.

Flere studier brukte terapeutiske øvelser, manuell terapi, andre modaliteter cervikal krage, cervical traksjon, postural opplæring og forskjellige medisiner som medikamenter og steroidinjeksjoner i den konservative behandlingen for cervical radiculopati i dens forskjellige stadier.

Neural mobilisering (NM) er en manuell terapimetode som forbedrer nevral fleksibilitet, senker nervesystemets dynamiske følsomhet, øker blodstrømmen og lindrer smerte; for det, forbedret nevral mobilitet og lindret smerte øker leddets bevegelsesområde (ROM).

De nevrale mobiliseringsteknikkene (NM) leveres av to teknikker, «glidning/gliding» og «spenning». Strammerteknikk genererer spenning fra begge ender av nerven, mens glidere involverer gliding av nerven i forhold til dens omkringliggende strukturer ved å utføre leddbevegelser som forlenger nervesengen med minimal belastning. I tillegg er glidere vanligvis mindre aggressive enn strammere, og bruken av dem kan være indisert i tidlige sykdomsstadier.

Begge teknikkene hjelper til med å forhindre dannelse av adhesjoner, for å redusere endoneurialt trykk redusere intraneuralt ødem øke nerveoksygenering og redusere iskemisk smerte.

Studier som brukte glidebrytere og strammere NM-teknikker i sine kliniske studier, viste signifikante endringer i biomekaniske faktorer som pasienters selvrapportering av smerte, funksjonshemming, ROM, utholdenhet og muskelstyrke ved behandling av muskel- og skjelett-nakkelidelser med nerverelaterte symptomer.

Derfor, hva er de mulige effektene av å legge til tensioner neural mobiliseringsteknikk versus glider neural mobiliseringsteknikk til konvensjonell fysisk behandling ved behandling av pasienter med cervikal radikulopati?

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypt
        • Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Nåværende kontinuerlig eller intermitterende smerte som har vedvart i mer enn 3 måneder.
  2. Motoriske, refleks- og/eller sensoriske endringer i overekstremiteten.
  3. Reduserte dype senereflekser i den berørte armen.
  4. Parestesi eller nummenhet langs nerveforløpet.
  5. En positiv test for øvre lem nevral spenning 1 (ULNT) for medianus, Spurlings-test, kompresjonstest, cervikal distraksjonstest, mindre enn 60° cervikal rotasjon mot den symptomatiske siden og Valsalva-manøver.
  6. Ensidig affeksjon i overekstremiteten.

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie om kirurgiske prosedyrer for patologier som gir opphav til nakkesmerter eller CTS.
  2. Kliniske tegn eller symptomer på medisinske røde flagg; (infeksjon, kreft og hjertepåvirkning).
  3. Pasienter med nakkesmerter for tegn og symptomer på alvorlig patologi, øvre cervical ligamentous insuffisiens, uforklarlig kranial nervedysfunksjon og fraktur.
  4. Enhver systematisk sykdom som revmatisme og tuberkulose, cervikal myelopati eller multippel sklerose.
  5. Systemisk sykdom er kjent for å forårsake generalisert perifer nevropati som diabetes mellitus.
  6. Øvre motorneuronsykdom som slag og amyotrofisk lateral sklerose (ALS).
  7. Fullstendig tap av følelse langs den involverte nerveroten.
  8. Primærrapport om bilateral utstrålende armsmerter.
  9. Manglende evne til å tolerere den planlagte intervensjonen.
  10. Gravid kvinne.
  11. Thorax utløpssyndrom
  12. Pronator teres syndrom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgruppe A (konvensjonell behandling)
Konvensjonell behandling, inkludert varmepakke, strekking av nakkemusklene, cervikal isometrisk trening.
varmepakke, strekking av nakkemusklene, cervikal isometrisk trening
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe B (Tensioning neural mobilization med tillegg til konvensjonell behandling)
Median nerve nervespenningsmobilisering med tillegg til konvensjonell behandling
Median nervestrammer neural mobilisering med tillegg til konvensjonell behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe C (Glidende nevral mobilisering med tillegg til konvensjonell behandling)
Median nerveglidende neural mobilisering med tillegg til konvensjonell behandling
Median nerve neural glidemobilisering med tillegg til konvensjonell behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala
Tidsramme: Ved baseline, til slutten av behandlingen ved 4 uker.
å måle nakkesmerter med skår utvidet fra 0 til 10, minimumskår 0 (ingen smerte), høyeste skåre 10 (verste smerte).
Ved baseline, til slutten av behandlingen ved 4 uker.
Den arabiske versjonen av Neck Disability Index
Tidsramme: Ved baseline, til slutten av behandlingen ved 4 uker.
å vurdere nivået av funksjonshemninger hos pasienter med nakkesmerter, i % poeng.
Ved baseline, til slutten av behandlingen ved 4 uker.
Cervical Range of Motion
Tidsramme: Ved baseline, til slutten av behandlingen ved 4 uker.
for å måle hele livmorhalsrotasjonen ved hjelp av CROM-enhet i grader
Ved baseline, til slutten av behandlingen ved 4 uker.
Håndgrepsstyrke
Tidsramme: Ved baseline, til slutten av behandlingen ved 4 uker.
for å måle håndgrepsstyrken ved hjelp av hydraulisk dynamometer, i kilogram.
Ved baseline, til slutten av behandlingen ved 4 uker.
Studie av nerveledning
Tidsramme: Ved baseline, til slutten av behandlingen ved 4 uker.
Motorisk ledningsstudie for mediannerven, for å måle ledningshastighet (m/sekund), distal latens (ms) og amplitude (mV).
Ved baseline, til slutten av behandlingen ved 4 uker.
F-bølge
Tidsramme: Ved baseline, til slutten av behandlingen ved 4 uker.
F-bølge for mediannerven for å måle latens (ms).
Ved baseline, til slutten av behandlingen ved 4 uker.
H-refleks
Tidsramme: Ved baseline, til slutten av behandlingen ved 4 uker.
H-refleks for mediannerven for å måle latens (ms), amplitude (mV), H-R-forhold (%).
Ved baseline, til slutten av behandlingen ved 4 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

15. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/005270

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere