Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid van het toevoegen van neurale mobilisatietechnieken bij patiënten met cervicale radiculopathie

6 april 2026 bijgewerkt door: Hiba Mohammad Hasan, Cairo University

Effectiviteit van neurodynamische mobilisatietechnieken met schuif- en spanners bij patiënten met cervicale radiculopathie: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is om de effecten te onderzoeken van het toevoegen van neurale mobilisatietechniek met schuifregelaars in vergelijking met neurale mobilisatietechniek met spanners aan conventionele fysiotherapiebehandeling op pijn, functie, bewegingsbereik van de cervicale wervelkolom, handgreepkracht en elektrofysiologische parameters van de medianuszenuw. bij patiënten met cervicale radiculopathie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Cervicale radiculopathie (CR) is een aandoening waarbij de zenuwwortel van een spinale zenuw wordt samengedrukt of aangetast, waardoor de pijn en symptomen zich voorbij de nek verspreiden en uitstralen naar de schouder en het bovenste ledemaat. Cervicale radiculopathie is voornamelijk het gevolg van een botsing en ontsteking van een zenuwwortel, veroorzaakt door een ruimte-innemende laesie die de grootte van het foramen tussen de wervels verkleint, als een degeneratieve laesie van het zygapophyseale gewricht, of het is geassocieerd met een verstoring van de cervicale schijf.

Patiënten met CR klagen over nek-, periscapulaire en radiculaire pijn in de hand en arm. Evenals neurologische symptomen zoals sensorische stoornissen (paresthesie of gevoelloosheid), spierzwakte met verminderde peesreflexen in de aangetaste zenuwwortel of een combinatie van deze klachten en symptomen.

De gerapporteerde jaarlijkse incidentie van CR bedraagt ​​85 gevallen per 100.000 mensen in de bevolking, terwijl de prevalentie 3,5/1000 personen bedraagt. De zenuwwortel C7 wordt het vaakst getroffen, waarbij meer dan de helft van alle gevallen dit niveau treft.

Verschillende onderzoeken maakten gebruik van therapeutische oefeningen, manuele therapie, andere modaliteiten halskraag, cervicale tractie, houdingseducatie en verschillende medicijnen zoals medicijnen en steroïde-injecties bij de conservatieve behandeling van cervicale radiculopathie in de verschillende stadia.

De neurale mobilisatie (NM) is een manuele therapiemethode die de neurale flexibiliteit verbetert, de dynamische gevoeligheid van het zenuwstelsel verlaagt, de bloedstroom verhoogt en pijn verlicht; daarvoor vergroten verbeterde neurale mobiliteit en verlichte pijn het bewegingsbereik van de gewrichten (ROM).

De neurale mobilisatietechnieken (NM) worden geleverd door twee technieken, "glijden/glijden" en "spannen". De techniek van de spanner genereert spanning aan beide uiteinden van de zenuw, terwijl bij sliders de zenuw ten opzichte van de omliggende structuren glijdt door gewrichtsbewegingen uit te voeren die het zenuwbed met minimale spanning verlengen. Bovendien zijn sliders gewoonlijk minder agressief dan spanners en kan het gebruik ervan geïndiceerd zijn in vroege ziektestadia.

Beide technieken helpen bij het voorkomen van de vorming van verklevingen, verminderen de endoneuriële druk, verminderen intraneuraal oedeem, verhogen de zuurstofvoorziening van de zenuwen en verminderen de ischemische pijn.

Studies waarin NM-technieken met sliders en spanners in hun klinische onderzoeken werden gebruikt, lieten significante veranderingen zien in biomechanische factoren, zoals de zelfrapportages van patiënten over pijn, invaliditeit, bewegingsvrijheid, uithoudingsvermogen en spierkracht bij de behandeling van nek- en skeletaandoeningen met zenuwgerelateerde symptomen.

Wat zijn daarom de mogelijke effecten van het toevoegen van de neurale mobilisatietechniek met spanner versus neurale mobilisatietechniek met slider aan conventionele fysieke behandeling bij de behandeling van patiënten met cervicale radiculopathie?

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypte
        • Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Huidige aanhoudende of intermitterende pijn die langer dan 3 maanden aanhoudt.
  2. Motorische, reflex- en/of sensorische veranderingen in het bovenste lidmaat.
  3. Verminderde diepe peesreflexen in de aangedane arm.
  4. Paresthesie of gevoelloosheid langs de loop van de zenuw.
  5. Een positieve Upper Limb Neural Tension 1 (ULNT)-test voor de medianuszenuw, Spurlings-test, compressietest, cervicale distractietest, cervicale rotatie van minder dan 60° naar de symptomatische kant en Valsalva-manoeuvre.
  6. Eenzijdige aandoening in het bovenste lidmaat.

Uitsluitingscriteria:

  1. Geschiedenis van chirurgische procedures voor pathologieën die aanleiding geven tot nekpijn of CTS.
  2. Klinische tekenen of symptomen van medische alarmsignalen; (infectie, kanker en hartbetrokkenheid).
  3. Patiënten met nekpijn vanwege tekenen en symptomen van ernstige pathologie, insufficiëntie van de bovenste cervicale ligamenten, onverklaarde disfunctie van de hersenzenuwen en fracturen.
  4. Elke systematische ziekte zoals reuma en tuberculose, cervicale myelopathie of multiple sclerose.
  5. Het is bekend dat systemische ziekten gegeneraliseerde perifere neuropathie veroorzaken, zoals diabetes mellitus.
  6. Ziekten van de bovenste motorneuronen, zoals beroerte en amyotrofische laterale sclerose (ALS).
  7. Volledig verlies van gevoel langs de betrokken zenuwwortel.
  8. Primair rapport van bilaterale uitstralende armpijn.
  9. Onvermogen om de geplande interventie te tolereren.
  10. Zwangere vrouw.
  11. Thoracic outlet-syndroom
  12. Pronator teres-syndroom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Controlegroep A (conventionele behandeling)
Conventionele behandeling, inclusief hotpack, strekken van de nekspieren, cervicale isometrieoefeningen.
hot pack, strekken van de nekspieren, cervicale isometrieoefening
Experimenteel: Experimentele groep B (Spannende neurale mobilisatie met aanvulling op conventionele behandeling)
Medianuszenuw neurale spanningsmobilisatie als aanvulling op conventionele behandeling
Mediane zenuwspanner neurale mobilisatie als aanvulling op conventionele behandeling
Experimenteel: Experimentele groep C (Glijdende neurale mobilisatie met aanvulling op conventionele behandeling)
Medianuszenuw glijdende neurale mobilisatie als aanvulling op conventionele behandeling
Medianuszenuw neurale glijdende mobilisatie als aanvulling op conventionele behandeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visueel analoge schaal
Tijdsspanne: Bij baseline, tot het einde van de behandeling na 4 weken.
om nekpijn te meten met een score van 0 tot 10, minimumscore 0 (geen pijn), hoogste score 10 (ergste pijn).
Bij baseline, tot het einde van de behandeling na 4 weken.
De Arabische versie van de nekhandicapindex
Tijdsspanne: Bij baseline, tot het einde van de behandeling na 4 weken.
om het niveau van de handicaps bij patiënten met nekpijn te beoordelen, in procentpunten.
Bij baseline, tot het einde van de behandeling na 4 weken.
Cervicaal bewegingsbereik
Tijdsspanne: Bij baseline, tot het einde van de behandeling na 4 weken.
om de volledige cervicale rotatie te meten met behulp van het CROM-apparaat in graden
Bij baseline, tot het einde van de behandeling na 4 weken.
Handgreepsterkte
Tijdsspanne: Bij baseline, tot het einde van de behandeling na 4 weken.
om de handgreepkracht te meten met behulp van een hydraulische rollenbank, in kilogram.
Bij baseline, tot het einde van de behandeling na 4 weken.
Zenuwgeleidingsonderzoek
Tijdsspanne: Bij baseline, tot het einde van de behandeling na 4 weken.
Motorgeleidingsonderzoek voor de medianuszenuw, om de geleidingssnelheid (m/seconde), distale latentie (ms) en amplitude (mV) te meten.
Bij baseline, tot het einde van de behandeling na 4 weken.
F-golf
Tijdsspanne: Bij baseline, tot het einde van de behandeling na 4 weken.
F-golf voor de medianuszenuw om de latentie (ms) te meten.
Bij baseline, tot het einde van de behandeling na 4 weken.
H-reflex
Tijdsspanne: Bij baseline, tot het einde van de behandeling na 4 weken.
H-Reflex voor de medianuszenuw om de latentie (ms), amplitude (mV), H-R-ratio (%) te meten.
Bij baseline, tot het einde van de behandeling na 4 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/005270

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren