Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​at tilføje neurale mobiliseringsteknikker hos patienter med cervikal radikulopati

6. april 2026 opdateret af: Hiba Mohammad Hasan, Cairo University

Effektiviteten af ​​skyder- og strammerneurodynamiske mobiliseringsteknikker hos patienter med cervikal radikulopati: et randomiseret kontrolleret forsøg

Målet med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at undersøge virkningerne af at tilføje en slider neural mobiliseringsteknik sammenlignet med tensioner neural mobiliseringsteknik til konventionel fysioterapibehandling på smerte, funktion, cervikal bevægelighed, håndgrebsstyrke og elektrofysiologiske parametre for medianusnerven hos patienter med cervikal radikulopati.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Cervikal radikulopati (CR) er en tilstand, hvor nerveroden af ​​en spinalnerve er komprimeret eller svækket, hvilket får smerten og symptomerne til at sprede sig ud over nakken og udstråler til skulderen og overekstremiteterne. Cervikal radikulopati skyldes primært en påvirkning og betændelse i en nerverod induceret af en pladsoptagende læsion, der reducerer størrelsen af ​​det intervertebrale foramen, som en degenerativ læsion af zygapophyseal-leddet, eller den er forbundet med en cervikal diskderangement.

Patienter med CR klager over nakke-, periskapulære og radikulære smerter i hånden og armen. Samt neurologiske symptomer såsom føleforstyrrelser (paræstesi eller følelsesløshed), muskelsvaghed med nedsatte senereflekser i den berørte nerverod eller kombination af disse tegn og symptomer.

Den rapporterede årlige forekomst af CR er 85 tilfælde pr. 100.000 mennesker i befolkningen, mens prævalensen er 3,5/1000 personer. C7-nerveroden er hyppigst påvirket, hvor mere end halvdelen af ​​alle tilfælde påvirker dette niveau.

Adskillige undersøgelser brugte terapeutiske øvelser, manuel terapi, andre modaliteter cervikal krave, cervikal trækkraft, postural uddannelse og forskellige medikamenter såsom medicin og steroidinjektioner i den konservative behandling af cervikal radikulopati i dens forskellige stadier.

Den neurale mobilisering (NM) er en manuel terapimetode, der forbedrer neural fleksibilitet, sænker nervesystemets dynamiske følsomhed, øger blodgennemstrømningen og lindrer smerter; for det øger forbedret neural mobilitet og lindrede smerter joint range of motion (ROM).

De neurale mobiliseringsteknikker (NM) leveres af to teknikker, "sliding/gliding" og "tensioning". Spændingsteknik genererer spændinger fra begge ender af nerven, mens glidere involverer glidning af nerven i forhold til dens omgivende strukturer ved at udføre ledbevægelser, der forlænger nervesengen med minimal belastning. Derudover er skydere normalt mindre aggressive end strammere, og deres brug kan være indiceret på tidlige sygdomsstadier.

Begge teknikker hjælper med at forhindre dannelsen af ​​adhæsioner, for at reducere endoneurialt tryk reducere intraneuralt ødem øge nerveiltningen og mindske den iskæmiske smerte.

Undersøgelser, som brugte skydere og strammere NM-teknikker i deres kliniske undersøgelser, viste signifikante ændringer i biomekaniske faktorer såsom patienters selvrapportering af smerter, handicap, ROM, udholdenhed og muskelstyrke i behandlingen af ​​muskuloskeletale nakkelidelser med nerverelaterede symptomer.

Derfor, hvad er de mulige effekter af at tilføje tensioner neural mobiliseringsteknik versus slider neural mobiliseringsteknik til konventionel fysisk behandling ved behandling af patienter med cervikal radikulopati?

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypten
        • Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Aktuelle vedvarende eller intermitterende smerter, der har varet i mere end 3 måneder.
  2. Motoriske, refleks- og/eller sensoriske ændringer i overekstremiteterne.
  3. Formindskede dybe senereflekser i den berørte arm.
  4. Paræstesi eller følelsesløshed langs nervens forløb.
  5. En positiv Upper Limb Neural Tension 1 (ULNT) test for medianus, Spurlings test, kompressionstest, cervikal distraktion test, mindre end 60° cervikal rotation mod den symptomatiske side og Valsalva manøvre.
  6. Ensidig affektion i overekstremiteterne.

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie om kirurgiske procedurer for patologier, der giver anledning til nakkesmerter eller CTS.
  2. Kliniske tegn eller symptomer på medicinske røde flag; (infektion, kræft og hjertepåvirkning).
  3. Patienter med nakkesmerter for tegn og symptomer på alvorlig patologi, øvre cervikal ligamentinsufficiens, uforklarlig kranienerve dysfunktion og fraktur.
  4. Enhver systematisk sygdom såsom gigt og tuberkulose, cervikal myelopati eller multipel sklerose.
  5. Systemisk sygdom er kendt for at forårsage generaliseret perifer neuropati som diabetes mellitus.
  6. Øvre motorneuronsygdom såsom slagtilfælde og amyotrofisk lateral sklerose (ALS).
  7. Fuldstændig tab af følelse langs den involverede nerverod.
  8. Primær rapport om bilateral udstrålende armsmerter.
  9. Manglende evne til at tolerere den planlagte intervention.
  10. Gravid kvinde.
  11. Thorax udløbssyndrom
  12. Pronator teres syndrom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe A (konventionel behandling)
Konventionel behandling, inklusive varmepakning, strækning af nakkemusklerne, cervikal isometrisk øvelse.
Andet: Konventionel behandling
varmepakke, strækning af nakkemusklerne, cervikal isometrisk øvelse
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe B (spænding af neural mobilisering med tillæg til konventionel behandling)
Median nerve neural spændingsmobilisering med tillæg til konventionel behandling
Andet: Spænder Neuro Dynamisk Mobilisering
Median nervestrammer neural mobilisering med tillæg til konventionel behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe C (Glidende neural mobilisering med tillæg til konventionel behandling)
Median nerve glidende neural mobilisering med tillæg til konventionel behandling
Andet: Slider Neuro Dynamisk Mobilisering
Median nerve neural glidende mobilisering med tillæg til konventionel behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala
Tidsramme: Ved baseline, til slutningen af ​​behandlingen efter 4 uger.
at måle nakkesmerter med score udvidet fra 0 til 10, minimum score 0 (ingen smerte), højeste score 10 (værste smerte).
Ved baseline, til slutningen af ​​behandlingen efter 4 uger.
Den arabiske version af Neck Disability Index
Tidsramme: Ved baseline, til slutningen af ​​behandlingen efter 4 uger.
at vurdere niveauet af handicap hos patienter med nakkesmerter, i % point.
Ved baseline, til slutningen af ​​behandlingen efter 4 uger.
Cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: Ved baseline, til slutningen af ​​behandlingen efter 4 uger.
at måle den fulde cervikale rotation ved hjælp af CROM-enhed i grader
Ved baseline, til slutningen af ​​behandlingen efter 4 uger.
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: Ved baseline, til slutningen af ​​behandlingen efter 4 uger.
at måle håndgrebsstyrke ved hjælp af hydraulisk dynamometer, i kilogram.
Ved baseline, til slutningen af ​​behandlingen efter 4 uger.
Undersøgelse af nerveledning
Tidsramme: Ved baseline, til slutningen af ​​behandlingen efter 4 uger.
Motorisk ledningsundersøgelse for medianusnerven til måling af ledningshastighed (m/sekund), distal latens (ms) og amplitude (mV).
Ved baseline, til slutningen af ​​behandlingen efter 4 uger.
F bølge
Tidsramme: Ved baseline, til slutningen af ​​behandlingen efter 4 uger.
F-bølge for mediannerven til at måle latens (ms).
Ved baseline, til slutningen af ​​behandlingen efter 4 uger.
H-refleks
Tidsramme: Ved baseline, til slutningen af ​​behandlingen efter 4 uger.
H-refleks for mediannerven til at måle latens (ms), amplitude (mV), H-R-forhold (%).
Ved baseline, til slutningen af ​​behandlingen efter 4 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

29. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/005270

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal Radikulopati

Kliniske forsøg med Konventionel behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner