Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność dodania technik mobilizacji nerwowej u pacjentów z radikulopatią szyjną

6 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Hiba Mohammad Hasan, Cairo University

Skuteczność technik mobilizacji neurodynamicznej suwaka i napinacza u pacjentów z radikulopatią szyjną: randomizowane badanie kontrolowane

Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania jest zbadanie wpływu dodania techniki mobilizacji nerwów za pomocą suwaka w porównaniu z techniką mobilizacji nerwów napinaczem do konwencjonalnego leczenia fizjoterapeutycznego na ból, czynność, zakres ruchu szyjki macicy, siłę uścisku dłoni i parametry elektrofizjologiczne nerwu pośrodkowego u pacjentów z radikulopatią szyjną.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Radikulopatia szyjna (CR) to stan, w którym korzeń nerwowy nerwu rdzeniowego jest uciskany lub upośledzony, co powoduje, że ból i objawy rozprzestrzeniają się poza szyję, promieniując do barku i kończyny górnej. Radikulopatia szyjna wynika przede wszystkim z uderzenia i zapalenia korzenia nerwowego wywołanego zmianą zajmującą przestrzeń, która zmniejsza rozmiar otworu międzykręgowego, jako zmiana zwyrodnieniowa stawu zygapofizycznego lub jest związana z uszkodzeniem krążka szyjnego.

Pacjenci zgłaszający się z CR skarżą się na ból szyi, okolic łopatek i korzeni dłoni i ramion. Oprócz objawów neurologicznych, takich jak zaburzenia czucia (parestezje lub drętwienie), osłabienie mięśni ze zmniejszeniem odruchów ścięgnistych w dotkniętym korzeniu nerwowym lub połączenie tych objawów przedmiotowych i podmiotowych.

Odnotowana roczna zapadalność na CR wynosi 85 przypadków na 100 000 osób w populacji, natomiast chorobowość wynosi 3,5/1000 osób. Najczęściej atakowany jest korzeń nerwowy C7, przy czym ponad połowa wszystkich przypadków dotyczy tego poziomu.

W kilku badaniach wykorzystano ćwiczenia terapeutyczne, terapię manualną, inne metody leczenia radikulopatią szyjną, trakcją szyjną, edukacją postawy oraz różnymi lekami, takimi jak leki i zastrzyki steroidowe, w leczeniu zachowawczym radikulopatii szyjnej w jej różnych stadiach.

Mobilizacja neuronowa (NM) to metoda terapii manualnej poprawiająca elastyczność nerwową, obniżająca wrażliwość dynamiczną układu nerwowego, zwiększająca przepływ krwi i łagodząca ból; w tym celu poprawiona ruchliwość nerwów i złagodzenie bólu zwiększają zakres ruchu stawów (ROM).

Techniki mobilizacji nerwowej (NM) realizowane są poprzez dwie techniki: „przesuwanie/przesuwanie” i „napinanie”. Technika napinacza generuje napięcie na obu końcach nerwu, natomiast techniki suwakowe polegają na przesuwaniu nerwu względem otaczających go struktur poprzez wykonywanie ruchów stawów, które wydłużają łożysko nerwu przy minimalnym obciążeniu. Ponadto suwaki są zwykle mniej agresywne niż napinacze i ich użycie może być wskazane we wczesnych stadiach choroby.

Obie techniki pomagają zapobiegać tworzeniu się zrostów, zmniejszać ciśnienie śródnerwowe, zmniejszać obrzęk śródnerwowy, zwiększać utlenowanie nerwów i zmniejszać ból niedokrwienny.

Badania, w których w badaniach klinicznych stosowano techniki suwaków i napinaczy NM, wykazały istotne zmiany w czynnikach biomechanicznych, takich jak zgłaszane przez pacjentów dolegliwości bólowe, niepełnosprawność, ROM, wytrzymałość i siła mięśni w leczeniu schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego szyi z objawami związanymi z nerwami.

Zatem, jakie są możliwe skutki dodania techniki mobilizacji nerwów napinacza w porównaniu z techniką mobilizacji nerwów suwakiem do konwencjonalnego leczenia fizykalnego w leczeniu pacjentów z radikulopatią szyjną?

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egipt
        • Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Obecny ciągły lub przerywany ból, który utrzymuje się dłużej niż 3 miesiące.
  2. Zmiany motoryczne, odruchowe i/lub czuciowe w kończynie górnej.
  3. Osłabione odruchy głębokie ścięgniste w dotkniętym ramieniu.
  4. Parestezje lub drętwienie wzdłuż przebiegu nerwu.
  5. Dodatni wynik testu napięcia nerwowego kończyny górnej 1 (ULNT) nerwu pośrodkowego, test Spurlinga, test ucisku, test dystrakcji odcinka szyjnego, obrót szyjki macicy o mniej niż 60° w kierunku strony objawowej i próba Valsalvy.
  6. Jednostronne uszkodzenie kończyny górnej.

Kryteria wykluczenia:

  1. Historia zabiegów chirurgicznych w przypadku patologii powodujących ból szyi lub CTS.
  2. Kliniczne oznaki lub objawy medycznych czerwonych flag; (infekcja, nowotwór i zajęcie serca).
  3. Pacjenci z bólem szyi z powodu oznak i objawów poważnej patologii, niewydolności górnego więzadła szyjnego, niewyjaśnionej dysfunkcji nerwu czaszkowego i złamania.
  4. Każda choroba układowa, taka jak reumatyzm i gruźlica, mielopatia szyjna lub stwardnienie rozsiane.
  5. Wiadomo, że choroby ogólnoustrojowe powodują uogólnioną neuropatię obwodową, taką jak cukrzyca.
  6. Choroby górnego neuronu ruchowego, takie jak udar i stwardnienie zanikowe boczne (ALS).
  7. Całkowita utrata czucia wzdłuż zajętego korzenia nerwowego.
  8. Pierwotny raport dotyczący obustronnego promieniującego bólu ramienia.
  9. Niemożność tolerowania planowanej interwencji.
  10. Kobieta w ciąży.
  11. Zespół ujścia klatki piersiowej
  12. Zespół pronator teres

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa kontrolna A (leczenie konwencjonalne)
Leczenie konwencjonalne obejmujące gorący okład, rozciąganie mięśni szyi, ćwiczenia izometryczne odcinka szyjnego.
gorący okład, rozciąganie mięśni szyi, ćwiczenia izometryczne odcinka szyjnego
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna B (Napinająca mobilizacja nerwów z dodatkiem do leczenia konwencjonalnego)
Mobilizacja napięcia nerwu pośrodkowego jako dodatek do leczenia konwencjonalnego
Mobilizacja nerwowa napinacza nerwu pośrodkowego jako dodatek do leczenia konwencjonalnego
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna C (przesuwna mobilizacja neuronów z dodatkiem do leczenia konwencjonalnego)
Mobilizacja neuronowa przesuwająca nerw pośrodkowy jako dodatek do leczenia konwencjonalnego
Mobilizacja ślizgowa nerwu pośrodkowego jako dodatek do leczenia konwencjonalnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: Na początku leczenia do końca leczenia po 4 tygodniach.
do pomiaru bólu szyi z oceną rozszerzoną od 0 do 10, minimalny wynik 0 (brak bólu), najwyższy wynik 10 (najgorszy ból).
Na początku leczenia do końca leczenia po 4 tygodniach.
Arabska wersja wskaźnika niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: Na początku leczenia do końca leczenia po 4 tygodniach.
ocena stopnia niepełnosprawności u pacjentów z bólami szyi, w punktach procentowych.
Na początku leczenia do końca leczenia po 4 tygodniach.
Zakres ruchu szyjki macicy
Ramy czasowe: Na początku leczenia do końca leczenia po 4 tygodniach.
do pomiaru pełnego obrotu szyjki macicy za pomocą urządzenia CROM w stopniach
Na początku leczenia do końca leczenia po 4 tygodniach.
Siła uścisku dłoni
Ramy czasowe: Na początku leczenia do końca leczenia po 4 tygodniach.
do pomiaru siły uścisku dłoni za pomocą dynamometru hydraulicznego, w kilogramach.
Na początku leczenia do końca leczenia po 4 tygodniach.
Badanie przewodnictwa nerwowego
Ramy czasowe: Na początku leczenia do końca leczenia po 4 tygodniach.
Badanie przewodnictwa ruchowego nerwu pośrodkowego w celu pomiaru prędkości przewodzenia (m/s), opóźnienia dystalnego (ms) i amplitudy (mV).
Na początku leczenia do końca leczenia po 4 tygodniach.
Fala F
Ramy czasowe: Na początku leczenia do końca leczenia po 4 tygodniach.
Fala F dla nerwu pośrodkowego do pomiaru opóźnienia (ms).
Na początku leczenia do końca leczenia po 4 tygodniach.
Odruch H
Ramy czasowe: Na początku leczenia do końca leczenia po 4 tygodniach.
H-Reflex dla nerwu pośrodkowego do pomiaru opóźnienia (ms), amplitudy (mV), stosunku HR (%).
Na początku leczenia do końca leczenia po 4 tygodniach.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/005270

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj