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救急部門の急性心不全患者における心臓リスク 6 スケール

2024年10月27日 更新者:Basma Mahrous Mohamed、Assiut University

救急科の急性心不全患者における短期の重篤な転帰を予測する際の HEARTRISK6 スケールの予測値

エジプト国民の救急外来急性心不全患者の短期重篤転帰予測における HEARTRISK6 スケールの的中値を検出する

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

最近、救急外来の急性心不全患者の短期的な重篤な転帰を予測するために、ハートリスク 6 スケールが導入されました。 これは、アメリカとカナダの人口からの 3 つのコホートから作成されました。 エジプトの人口は心血管疾患の発症年齢、危険因子、急性心不全の病因に関してアメリカやカナダの人口とは異なるため、我々はこのスコアが我々の集団に適用できるかどうかを探ろうとしました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

125

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Basma Mahrous Mohamed, Master student
  • 電話番号:01019534749 01019534749
  • メール:mahrousbasma@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

急性心不全

説明

包含基準:

  • 適切な症状(息切れまたは倦怠感)がある患者(持続期間が7日未満)。心臓の構造または機能に潜在的な異常が存在し、体液貯留(肺または末梢)の臨床徴候を伴う。

    • 疑わしい場合には、治療に対する有益な反応(例、息切れの改善を伴う活発な利尿)が考慮されます。

除外基準:

  • AHFの定義に当てはまらない患者、またはEDから24時間後に退院するには明らかに重篤な患者:

    • 1) 安静時酸素飽和度が室内空気で <85%
    • 2) 心拍数 > 120 ビート/分。
    • 3) 収縮期血圧 <85 mmHg;
    • 4)混乱、見当識障害、認知症。
    • 5)治療を必要とする虚血性胸痛、または最初の心電図(ECG)で急性虚血性ST-T変化を伴う虚血性胸痛の主な症状。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
患者は、24 時間以内に救急部門の循環器科研修医の監督下で評価されます。

患者は、ED 治療後 24 時間以内に、救急部門の循環器科研修医の監督下により、標準化された臨床変数について評価されます。

•定期的な臨床検査値、心筋トロポニンおよび心電図が収集されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心臓リスク 6 スケールの予測値を検出する
時間枠:1ヶ月
-救急部門の急性心不全患者における短期の重篤な転帰を予測する際の HEARTRISK6 スケールの予測値を検出します。
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性心不全を伴うED患者の管理と転帰について説明する
時間枠:1
-急性心不全を伴うED患者の管理と転帰を説明し、この症状のさまざまな病因、およびこの集団の特徴と危険因子を特定します。
1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年10月27日

一次修了 (推定)

2025年10月27日

研究の完了 (推定)

2027年10月27日

試験登録日

最初に提出

2024年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月27日

最初の投稿 (実際)

2024年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月27日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Heart Risk 6 scale in HF

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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