Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hjärtriskskala 6 på akutmottagningen patienter med akut hjärtsvikt

27 oktober 2024 uppdaterad av: Basma Mahrous Mohamed, Assiut University

Det prediktiva värdet av HEARTRISK6-skalan för att förutsäga allvarliga kortsiktiga utfall på akutmottagningspatienter med akut hjärtsvikt

Upptäck det prediktiva värdet av HEARTRISK6-skalan för att förutsäga allvarliga kortsiktiga utfall hos akuta akutmottagningspatienter i egyptisk befolkning

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Nyligen introducerades hjärtriskskalan 6 för att förutsäga de kortsiktiga allvarliga utfallen hos akutmottagningspatienter med akut hjärtsvikt. Den skapades från 3 kohorter från amerikansk och kanadensisk befolkning. Eftersom den egyptiska befolkningen skiljer sig från den amerikanska och kanadensiska befolkningen när det gäller ålder vid uppkomst av hjärt-kärlsjukdom, riskfaktorer och etiologi för den akuta hjärtsvikten, försökte vi upptäcka tillämpligheten av denna poäng på vår befolkning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

125

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Basma Mahrous Mohamed, Master student
  • Telefonnummer: 01019534749 01019534749
  • E-post: mahrousbasma@gmail.com

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Akut hjärtsvikt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som har lämpliga symtom (andnöd eller trötthet) (<7 dagars varaktighet); med kliniska tecken på vätskeretention (pulmonell eller perifer) i närvaro av en underliggande abnormitet i hjärtats struktur eller funktion.

    • Om du är osäker kommer ett gynnsamt svar på behandlingen (t.ex. en snabb diures åtföljd av förbättring av andfåddhet) att övervägas.

Uteslutningskriterier:

  • Patienter som inte passade in i definitionen av AHF eller som uppenbarligen var för sjuka för att komma ifråga för utskrivning efter 24 timmar från akuten:

    • 1) vilande syremättnad <85 % på rumsluft
    • 2) hjärtfrekvens >120 slag/min;
    • 3) systoliskt blodtryck <85 mm Hg;
    • 4) förvirring, desorientering, demens;
    • 5) primär presentation för ischemisk bröstsmärta som kräver behandling eller med akuta ischemiska ST-förändringar på initialt elektrokardiogram (EKG);

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienterna kommer att bedömas av övervakade kardiologer på akutmottagningen inom 24 timmar

Patienter kommer att bedömas för standardiserade kliniska variabler av övervakade kardiologer på akutmottagningen, inom 24 timmar från ED-behandling.

• Rutinmässiga laboratorievärden kommer att samlas in, hjärttroponiner och EKG.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upptäck det prediktiva värdet av hjärtriskskalan 6
Tidsram: 1 månad
- Upptäck det prediktiva värdet av HEARTRISK6-skalan för att förutsäga allvarliga korttidsutfall hos akutmottagningspatienter med akut hjärtsvikt.
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beskriv hanteringen och resultaten av ED-patienter med akut hjärtsvikt
Tidsram: 1
-Beskriv hanteringen och resultaten av ED-patienter med akut hjärtsvikt, identifiera de olika etiologierna för denna presentation och egenskaper och riskfaktorer för denna population.
1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

27 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

27 oktober 2025

Avslutad studie (Beräknad)

27 oktober 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

29 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Heart Risk 6 scale in HF

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera