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응급실 급성 심부전 환자의 심장 위험 6 척도

2024년 10월 27일 업데이트: Basma Mahrous Mohamed, Assiut University

응급실 급성 심부전 환자의 단기 심각한 결과를 예측하는 HEARTRISK6 척도의 예측 가치

이집트 인구의 응급실 급성 심부전 환자의 단기 심각한 결과 예측에서 HEARTRISK6 척도의 예측 가치를 감지합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

최근에는 응급실 급성 심부전 환자의 단기 심각한 결과를 예측하기 위해 심장 위험6 척도가 도입되었습니다. 이는 미국 및 캐나다 인구의 3개 집단으로 구성되었습니다. 이집트 인구는 심혈관 질환 발병 연령, 위험 요인 및 급성 심부전의 병인 측면에서 미국 및 캐나다 인구와 다르기 때문에 우리는 이 점수가 우리 인구에 적용되는지 확인하려고 했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

125

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Basma Mahrous Mohamed, Master student
  • 전화번호: 01019534749 01019534749
  • 이메일: mahrousbasma@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

급성 심부전

설명

포함 기준:

  • 적절한 증상(숨가쁨 또는 피로)이 있는 환자(지속 기간 < 7일) 심장 구조나 기능에 근본적인 이상이 있는 상태에서 체액 저류(폐 또는 말초)의 임상 징후가 있는 경우.

    • 의심스러운 경우, 치료에 대한 유익한 반응(예: 호흡 곤란의 개선을 동반한 빠른 이뇨)이 고려될 것입니다.

제외 기준:

  • AHF의 정의에 맞지 않거나 응급실에서 24시간 후 퇴원을 고려하기에는 너무 아픈 환자:

    • 1) 실내 공기의 안정 산소 포화도 <85%
    • 2) 심박수 >120회/분;
    • 3) 수축기 혈압 <85mmHg;
    • 4) 혼란, 방향 감각 상실, 치매;
    • 5) 치료가 필요한 허혈성 흉통 또는 초기 심전도(ECG)의 급성 허혈성 ST-T 변화에 대한 주요 증상;

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
환자는 24시간 이내에 응급실의 감독 심장학 전공의에 의해 평가됩니다.

환자는 응급실 치료 후 24시간 이내에 응급실의 지도 심장학 전공의에 의해 표준화된 임상 변수에 대해 평가됩니다.

•일상적인 실험실 값, 심장 트로포닌 및 ECG가 수집됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장 위험도 6 척도의 예측 값을 감지합니다.
기간: 1개월
-응급실 급성 심부전 환자의 단기 심각한 결과 예측에서 HEARTRISK6 척도의 예측 값을 감지합니다.
1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 심부전이 있는 ED 환자의 관리 및 결과를 설명합니다.
기간: 1
-급성 심부전이 있는 ED 환자의 관리 및 결과를 설명하고, 이 증상의 다양한 병인과 이 집단의 특성 및 위험 요인을 식별합니다.
1

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 10월 27일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 27일

연구 완료 (추정된)

2027년 10월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Heart Risk 6 scale in HF

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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