Sydänriski 6 -asteikko ensiapuosaston akuutissa sydämen vajaatoiminnassa
sunnuntai 27. lokakuuta 2024 päivittänyt: Basma Mahrous Mohamed, Assiut University
HEARTRISK6-asteikon ennustearvo lyhytaikaisten vakavien tulosten ennustamisessa ensiapuosaston akuutista sydämen vajaatoiminnasta kärsivillä potilailla
Tunnista HEARTRISK6-asteikon ennustearvo lyhytaikaisten vakavien tulosten ennustamisessa ensiapuosaston akuutin sydämen vajaatoiminnan potilailla Egyptin väestössä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Äskettäin otettiin käyttöön heartrisk6-asteikko, joka ennustaa lyhytaikaisia vakavia seurauksia ensiapuosaston akuutin sydämen vajaatoiminnan potilailla.
Se luotiin kolmesta kohortista amerikkalaisesta ja kanadalaisesta väestöstä.
Koska Egyptin väestö eroaa Amerikan ja Kanadan väestöstä sydän- ja verisuonitautien iän, riskitekijöiden ja akuutin sydämen vajaatoiminnan etiologian suhteen, pyrimme havaitsemaan tämän pistemäärän soveltuvuuden väestöömme.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
125
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Basma Mahrous Mohamed, Master student
- Puhelinnumero: 01019534749 01019534749
- Sähköposti: mahrousbasma@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Akuutti sydämen vajaatoiminta
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
potilaat, joilla on asianmukaisia oireita (hengenahdistus tai väsymys) (kesto alle 7 päivää); joilla on kliinisiä merkkejä nesteretentiosta (keuhkoihin tai perifeeriseen) ja taustalla on sydämen rakenteen tai toiminnan poikkeavuus.
- Jos olet epävarma, hyödyllistä hoitovastetta (esim. nopeaa diureesia, johon liittyy hengenahdistuksen paraneminen) harkitaan.
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, jotka eivät sopineet AHF:n määritelmään tai jotka olivat selvästi liian sairaita voidakseen harkita kotiuttamista 24 tunnin kuluttua potilaasta:
- 1) lepohappisaturaatio <85 % huoneilmasta
- 2) syke >120 lyöntiä/min;
- 3) systolinen verenpaine <85 mmHg;
- 4) sekavuus, sekavuus, dementia;
- 5) hoitoa vaativan iskeemisen rintakivun tai akuutin iskeemisen ST-muutoksen ensisijainen esitys EKG:ssä;
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilaat arvioivat päivystyspoliklinikalla valvotut kardiologian hoitajat 24 tunnin sisällä
Potilaiden standardisoidut kliiniset muuttujat arvioivat päivystyspoliklinikalla valvotut kardiologian hoitajat 24 tunnin kuluessa ED-hoidosta. •Keräätään rutiinilaboratorioarvot, sydämen troponiinit ja EKG. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tunnista sydänriskiasteikon ennustearvo 6
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
-Tunnista HEARTRISK6-asteikon ennustearvo lyhytaikaisten vakavien tulosten ennustamisessa ensiapuosaston akuutin sydämen vajaatoiminnan potilailla.
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuvaile akuuttia sydämen vajaatoimintaa sairastavien ED-potilaiden hoitoa ja tuloksia
Aikaikkuna: 1
|
- Kuvaile akuuttia sydämen vajaatoimintaa sairastavien ED-potilaiden hoitoa ja tuloksia, tunnista tämän esityksen eri etiologiat sekä tämän populaation ominaisuudet ja riskitekijät.
|
1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Ponikowski P, Voors AA, Anker SD, Bueno H, Cleland JGF, Coats AJS, Falk V, Gonzalez-Juanatey JR, Harjola VP, Jankowska EA, Jessup M, Linde C, Nihoyannopoulos P, Parissis JT, Pieske B, Riley JP, Rosano GMC, Ruilope LM, Ruschitzka F, Rutten FH, van der Meer P; ESC Scientific Document Group. 2016 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure: The Task Force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure of the European Society of Cardiology (ESC)Developed with the special contribution of the Heart Failure Association (HFA) of the ESC. Eur Heart J. 2016 Jul 14;37(27):2129-2200. doi: 10.1093/eurheartj/ehw128. Epub 2016 May 20. No abstract available. Erratum In: Eur Heart J. 2018 Mar 7;39(10):860. doi: 10.1093/eurheartj/ehw383.
- Stiell IG, Clement CM, Brison RJ, Rowe BH, Borgundvaag B, Aaron SD, Lang E, Calder LA, Perry JJ, Forster AJ, Wells GA. A risk scoring system to identify emergency department patients with heart failure at high risk for serious adverse events. Acad Emerg Med. 2013 Jan;20(1):17-26. doi: 10.1111/acem.12056.
- Stiell IG, Perry JJ, Eagles D, Yadav K, Clement CM, McRae AD, Yan JW, Mielniczuk L, Rowe BH, Borgundvaag B, Dreyer J, Brown EL, Nemnom MJ, Taljaard M. The HEARTRISK6 Scale: Predicting Short-Term Serious Outcomes in Emergency Department Acute Heart Failure Patients. JACC Adv. 2024 May 24;3(7):100988. doi: 10.1016/j.jacadv.2024.100988. eCollection 2024 Jul.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 27. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 27. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 27. lokakuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 27. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 27. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 29. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 29. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 27. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Heart Risk 6 scale in HF
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .