このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

学業の先延ばしと学業への取り組みに対処するための仮想現実を使用した認知的マインドフルネス介入

2026年8月5日 更新者:Samantha Banbury、London Metropolitan University

ロンドン大学における学業の先延ばしと学術への取り組みに対処するために仮想現実を使用した認知的マインドフルネス介入の可能性を探る: 簡単な待機リストパイロットランダム化対照研究

この研究は、学業の先延ばしを経験している学生に対するマインドフルネス ソフトウェアを使用した没入型マインドフルネス仮想現実介入の有効性を確立することを目的としていました。

没入型仮想現実後のマインドフルネス介入は、学業への関与が高まるにつれて学業の自己効力感が高まり、学業の先延ばしが減り、学業へのストレスレベルが認識されるようになるという仮説が立てられました。 さらに、生理学的反応では、セッションごとの介入後の脈拍数が低下し、介入後の全体的な脈拍数が低下するとの仮説が立てられました。

調査の概要

詳細な説明

仮想現実は、シミュレートされた仮想環境を作成し、没入型および非没入型のオプションを提供する強力なツールです。 後者は、ヘッドセットがないことを指し、キーボードとマウスを使用してコンピュータ画面によって制御されます。 没入型の例としては、より経済的に実現可能でアクセスしやすいヘッドマウント ディスプレイである Meta Quest があります。 教育学における仮想現実の使用は、まだ初期段階ではありますが、さまざまな教育現場で人気が高まっています。 マインドフルネスにおける仮想現実テクノロジーの可能性は、さらなる探求を正当化する刺激的な見通しであり、学問の先延ばしや取り組みに対処するための新しく革新的なアプローチを提供します。 研究により、生徒の先延ばしに対するマインドフルネスの利点が明らかになりました。しかし、最小限の臨床試験では、マインドフルネスを使用した没入型仮想現実が生徒の先延ばしをどのようにサポートできるかが検討されています。

この研究のデザインでは、認知的マインドフルネス、学業上のストレス、学業の先延ばし、自己効力感、学業への取り組みの違いを、遅延群と活動群で0、4、12週目に測定して比較した。 待機リストのランダム化比較研究を使用して、すべての参加者が介入を受けられるようにしました。

この介入の共同作成におけるパートナーとして学生と協力するために、内容分析が使用されました。 さらに拡大するために、学生は、学生をサポートする際にこの介入の発展をどのように想定しているかについての提案を含め、没入型マインドフルネス、仮想現実、先延ばしについての意見を尋ねられました。 学生の貢献には、多様な学生を対象とする介入を共同開発する際の全人アプローチが含まれていました。

仮想現実では、マインドフルネス ソフトウェア会社にアクセスできる Meta Quest 3 ゴーグルを使用しました。 この介入では、意思決定、目標設定、存在、障壁の乗り越えの影響に基づいて、フォーカス マインドフルネス活動を選択しました。 さらに、フローに焦点を当て、今ここに存在し、思いやりを持って自分の感覚や感情を注意深く観察する「穏やか」が選択されました。 集中したり落ち着いたりした後は、参加者が視覚的に海か陸かを選択できる一連のマインドフルネス呼吸エクササイズが行われました。 女性の声で案内してくれます。

このモバイル アプリは人工知能を使用して、パーソナライズされた簡単なマインドフルネス エクササイズを提供します。 参加者には、これを仮想現実の外で使用することが奨励されました。 この介入は、呼吸のマインドフルネス、マインドフルなストレッチ/ボディスキャン、困難へのマインドフルな集中、呼吸音と思考のマインドフルネスにマッピングされています。 各セッションは 1 週間あたり約 25 分間、4 週間続きました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、N7 8DB
        • School of Social Sciences and Professions

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 正常または正常に矯正された聴覚と視力を持っている必要があります
  • 8歳以上である必要があります
  • Google Play または Apple アプリのいずれかの携帯電話を所有している必要があります
  • 以前に副作用のない仮想現実を使用したことがある必要があります
  • 脈拍数が 1 分あたり 60 ~ 80 拍である必要があります
  • 発作を起こしてはいけません
  • 調整能力に問題がないこと

除外基準:

  • 調整が難しい
  • 閉所恐怖症であることを報告する
  • 安静時の脈拍数が80を超える
  • 点滅する光に過敏症がある
  • 片頭痛を起こしやすい
  • 発作がある
  • 18歳未満である

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:アクティブグループ
集中力と落ち着き、マインドフルネス呼吸エクササイズを含む、没入型仮想現実マインドフルネス介入ソフトウェア
没入型仮想現実マインドフルネス
アクティブコンパレータ:遅延グループ
集中力と落ち着き、マインドフルネス呼吸エクササイズを含む、没入型仮想現実マインドフルネス介入ソフトウェア
没入型仮想現実マインドフルネス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
0、4、12週目に得られた認知的マインドフルネスの変化
時間枠:0、4、12週間
これは、5 つの回答カテゴリ (1= まったく当てはまらない、またはほとんど当てはまらない、5= 非常に頻繁に当てはまります、常に当てはまります) を持つ 10 項目のアンケートです。 クロンバック アルファの範囲は 0.69 ~ 0.76 です。 下位尺度のスコアリングは、観察、記述、意識を持って行動する、非判断、非反応性を含む 5 つの領域に分割されます。 スコアが高いほど、マインドフルネスの支持レベルが高いことを反映します。
0、4、12週間
0、4、12週目に感じられた学業ストレスの変化
時間枠:0、4、12週間
これは、5 つの回答カテゴリー (1= 強く反対、5= 強く同意、およびその逆 1= 強く同意、5= 強く反対) を持つ 10 項目のアンケートです。 クロンバックアルファは.70です。 主な下位尺度には、学問上の期待と自己認識が含まれます。 スコアが高いほど、学生が経験する学業上のストレスのレベルが高くなります。
0、4、12週間
0、4、12週目に測定された自己効力の変化。
時間枠:0、4、12週目
これは、5 つの回答カテゴリー (1 = 強く反対、5 = 強く賛成) を持つ 15 項目のアンケートです。 クロンバックアルファは0.85です。 スコアが高いほど、学生が経験する自己効力感のレベルが高くなります。
0、4、12週目
0、4、12週目に得られた学業への取り組みの変化
時間枠:0、4、12週目
これは、5 つの回答カテゴリー (1 = 強く反対、5 = 強く賛成) を持つ 10 項目のアンケートです。 クロンバックアルファは0.84です。 スコアが高いほど、学業への取り組みのレベルが高くなります
0、4、12週目
0、4、12週目に見られた学業の先延ばしの変化
時間枠:0、4、12週目
これは 5 つの回答カテゴリー (1= 反対~5= 同意) を持つ 10 項目のアンケートです。 学業や環境における先延ばしを評価します。 クロンバック アルファの範囲は 0.84 ~ 0.92 です。 スコアが高いほど、生徒が経験する先延ばしの認識レベルが高くなります。
0、4、12週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Samantha Banbury、London Metropolitan University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月1日

一次修了 (実際)

2026年5月1日

研究の完了 (実際)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月27日

最初の投稿 (実際)

2024年10月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月5日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する