Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Intervención cognitiva de atención plena que utiliza la realidad virtual para abordar la procrastinación académica y el compromiso académico

5 de agosto de 2026 actualizado por: Samantha Banbury, London Metropolitan University

Exploración del potencial de una intervención cognitiva de atención plena que utiliza la realidad virtual para abordar la procrastinación académica y el compromiso académico en una universidad de Londres: un breve estudio piloto controlado aleatorio en lista de espera

El estudio tuvo como objetivo establecer la efectividad de una intervención de realidad virtual inmersiva de atención plena utilizando software de atención plena para estudiantes que experimentan procrastinación académica.

Se planteó la hipótesis de que la intervención de atención plena en realidad virtual postinmersiva daría como resultado una mayor autoeficacia académica, una menor procrastinación académica y niveles percibidos de estrés académico con un mayor compromiso académico. Además, se planteó la hipótesis de que en las respuestas fisiológicas, la frecuencia del pulso sería más baja después de la intervención por sesión y una reducción general en la frecuencia del pulso después de la intervención.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La realidad virtual es una poderosa herramienta que crea un entorno virtual simulado, ofreciendo opciones inmersivas y no inmersivas. Este último, que hace referencia a la ausencia de auriculares, se controla desde la pantalla de una computadora mediante un teclado y un mouse. Un ejemplo inmersivo es Meta Quest, una pantalla montada en la cabeza que es más factible y accesible desde el punto de vista económico. El uso de la realidad virtual en pedagogía, aunque aún se encuentra en sus primeras etapas, está ganando popularidad en diversos entornos educativos. El potencial de la tecnología de realidad virtual en mindfulness es una perspectiva apasionante que merece una mayor exploración y ofrece un enfoque nuevo e innovador para abordar la procrastinación y el compromiso académico. Las investigaciones han identificado los beneficios de la atención plena para la procrastinación entre los estudiantes; sin embargo, hay ensayos clínicos mínimos que analizan cómo la realidad virtual inmersiva que utiliza la atención plena puede favorecer la procrastinación entre los estudiantes.

El diseño del estudio comparó las diferencias en atención cognitiva, estrés académico, procrastinación académica, autoeficacia y compromiso académico medidas con los grupos retrasados ​​y activos en las semanas 0, 4 y 12. Se utilizó un estudio controlado aleatorio en lista de espera para garantizar que todos los participantes recibieran la intervención.

Se utilizó un análisis de contenido para trabajar con los estudiantes como socios en la cocreación de esta intervención. Para ampliar, se preguntó a los estudiantes sobre sus puntos de vista sobre la atención plena inmersiva, la realidad virtual y la procrastinación, incluidas sugerencias sobre cómo prevén el desarrollo de esta intervención para apoyar a los estudiantes. Las contribuciones de los estudiantes incluyeron un enfoque integral en el desarrollo conjunto de la intervención dirigida a estudiantes diversos.

La realidad virtual utilizó gafas Meta Quest 3 con acceso a la empresa de software de atención plena. La intervención seleccionó actividades de atención plena de Focus basadas en el impacto de la toma de decisiones, el establecimiento de metas, el estar presente y superar las barreras. Además, se seleccionó Calm, centrándose en el flujo, en estar en el aquí y ahora y en observar atentamente nuestros sentidos y sentimientos con compasión. Después de la concentración o la calma, hubo una serie de ejercicios de respiración consciente en los que los participantes podían elegir entre el mar o la tierra como elemento visual. La voz de una mujer proporciona orientación.

La aplicación móvil utiliza inteligencia artificial para proporcionar breves ejercicios de atención plena personalizados. Se animó a los participantes a utilizar esto fuera de la realidad virtual. La intervención se ha mapeado con atención plena a la respiración, estiramiento/exploración corporal consciente, enfoque consciente en las dificultades y atención plena a los sonidos y pensamientos respiratorios. Cada sesión duró aproximadamente veinticinco minutos por semana durante 4 semanas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • London, Reino Unido, N7 8DB
        • School of Social Sciences and Professions

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe tener audición y visión normales o corregidas a normales.
  • Debe tener 8 años o más.
  • Debe poseer un teléfono móvil, ya sea Google Play o aplicación de Apple.
  • Debe haber usado la realidad virtual antes sin efectos secundarios.
  • Debe tener un pulso de 60 a 80 latidos por minuto.
  • NO debe experimentar convulsiones
  • NO debe tener dificultades de coordinación.

Criterios de exclusión:

  • Tiene dificultades de coordinación.
  • Informar que tiene claustrofobia.
  • Frecuencia del pulso superior a 80 en reposo.
  • Tiene sensibilidad a las luces intermitentes.
  • Son propensos a la migraña.
  • tener convulsiones
  • Son menores de 18 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo activo
Software de intervención de atención plena en realidad virtual inmersiva que incluye concentración y calma junto con ejercicios de respiración consciente.
Mindfulness inmersivo en realidad virtual
Comparador activo: Grupo retrasado
Software de intervención de atención plena en realidad virtual inmersiva que incluye concentración y calma junto con ejercicios de respiración consciente.
Mindfulness inmersivo en realidad virtual

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la atención cognitiva en las semanas 0, 4 y 12
Periodo de tiempo: 0, 4 y 12 semanas
Este es un cuestionario de 10 ítems con 5 categorías de respuesta (1=nunca o rara vez es cierto hasta 5=muy a menudo siempre es cierto). El alfa de Cronbach oscila entre 0,69 y 0,76. La puntuación de la subescala se divide en cinco áreas, que incluyen observar, describir, actuar con conciencia, no juzgar y no reactividad. Las puntuaciones más altas reflejan niveles más altos de respaldo a la atención plena.
0, 4 y 12 semanas
Cambios en el estrés académico percibido en las semanas 0, 4 y 12
Periodo de tiempo: 0, 4 y 12 semanas
Este es un cuestionario de 10 ítems con 5 categorías de respuesta (1=Muy en desacuerdo a 5=Muy de acuerdo y a la inversa 1=muy de acuerdo a 5=muy en desacuerdo). El alfa de Cronbach es 0,70. Las subescalas primarias incluyen expectativas académicas y autopercepciones. Cuanto mayor sea la puntuación, mayor será el nivel de estrés académico percibido que experimentan los estudiantes.
0, 4 y 12 semanas
Cambios en la autoeficacia tomados en las semanas 0, 4 y 12.
Periodo de tiempo: Semanas 0, 4 y 12
Este es un cuestionario de 15 ítems con 5 categorías de respuesta (1 = totalmente en desacuerdo y 5 = totalmente de acuerdo). El alfa de Cronbach es 0,85. Cuanto mayor sea la puntuación, mayor será el nivel de autoeficacia que experimentan los estudiantes.
Semanas 0, 4 y 12
Cambios en el compromiso académico tomados en las semanas 0, 4 y 12
Periodo de tiempo: Semanas 0, 4 y 12
Este es un cuestionario de 10 ítems con 5 categorías de respuesta (1 = totalmente en desacuerdo y 5 = totalmente de acuerdo). El alfa de Cronbach es 0,84. Cuanto mayor sea la puntuación, mayor será el nivel de compromiso académico
Semanas 0, 4 y 12
Cambios en la procrastinación académica tomados en las semanas 0, 4 y 12
Periodo de tiempo: Semanas 0, 4 y 12
Este es un cuestionario de 10 ítems con 5 categorías de respuesta (1= en desacuerdo a 5= de acuerdo). Evalúa la procrastinación en actividades y entornos académicos. El alfa de Cronbach oscila entre 0,84 y 0,92. Cuanto mayor sea la puntuación, mayor será el nivel de procrastinación percibida que experimentan los estudiantes.
Semanas 0, 4 y 12

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Samantha Banbury, London Metropolitan University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • London University

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir