Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivinen mindfulness-interventio virtuaalitodellisuuden avulla akateemiseen viivyttelyyn ja akateemiseen sitoutumiseen puuttumiseen

keskiviikko 5. elokuuta 2026 päivittänyt: Samantha Banbury, London Metropolitan University

Kognitiivisen mindfulness-intervention potentiaalin tutkiminen virtuaalitodellisuuden avulla akateemisen viivyttelyn ja akateemisen sitoutumisen käsittelemiseksi Lontoon yliopistossa: lyhyt jonotuslista pilottisatunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää immersiivisen mindfulness-virtuaalitodellisuusintervention tehokkuus mindfulness-ohjelmistolla opiskelijoille, jotka kokevat akateemista viivyttelyä.

Oletuksena oli, että immersiivisen virtuaalitodellisuuden mindfulness-interventio johtaisi korkeampaan akateemiseen itsetehokkuuteen, pienempään akateemiseen viivyttelyyn ja havaittuun akateemiseen stressiin korkeamman akateemisen sitoutumisen myötä. Lisäksi oletettiin, että fysiologisissa vasteissa pulssi olisi alhaisempi toimenpiteen jälkeen per istunto ja kokonaispulssi pienentyisi intervention jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Virtuaalitodellisuus on tehokas työkalu, joka luo simuloidun virtuaaliympäristön, joka tarjoaa mukaansatempaavia ja ei-immersiivisiä vaihtoehtoja. Jälkimmäistä, joka viittaa kuulokkeiden puuttumiseen, ohjataan tietokoneen näytöllä näppäimistön ja hiiren avulla. Mukaansatempaava esimerkki on Meta Quest, päähän kiinnitettävä näyttö, joka on taloudellisesti kannattavampi ja helppopääsyisempi. Virtuaalitodellisuuden käyttö pedagogiikassa, vaikka se on vielä alkuvaiheessa, on saamassa suosiota erilaisissa koulutusympäristöissä. Virtuaalitodellisuuden teknologian potentiaali mindfulnessissa on jännittävä mahdollisuus, joka vaatii lisätutkimusta. Se tarjoaa uuden ja innovatiivisen lähestymistavan akateemisen viivyttelyn ja sitoutumisen käsittelemiseen. Tutkimus on tunnistanut mindfulnessin edut opiskelijoiden viivyttelyyn; Kuitenkin minimaalisissa kliinisissä tutkimuksissa tarkastellaan, kuinka mukaansatempaava virtuaalitodellisuus mindfulnessin avulla voi tukea opiskelijoiden viivyttelyä.

Tutkimuksen suunnittelussa verrattiin eroja kognitiivisessa mindfulnessissa, akateemisessa stressissä, akateemisessa viivyttelyssä, itsetehokkuudessa ja akateemisessa sitoutumisessa mitattuna viivästyneiden ja aktiivisten ryhmien kanssa viikoilla 0, 4 ja 12. Jonotuslistalla satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta käytettiin varmistamaan, että kaikki osallistujat saivat interventiota.

Sisältöanalyysiä käytettiin työskennellessä opiskelijoiden kanssa kumppaneina tämän intervention luomisessa. Laajentamiseksi opiskelijoilta kysyttiin heidän näkemyksiään mukaansatempaavasta mindfulnessista, virtuaalitodellisuudesta ja viivyttelystä sekä ehdotuksia siitä, kuinka he aikovat kehittää tätä interventiota opiskelijoiden tukemiseksi. Opiskelijoiden panokset sisälsivät kokonaisvaltaisen lähestymistavan, kun interventiota kehitettiin erilaisten opiskelijoiden kohdentamiseksi.

Virtuaalitodellisuudessa käytettiin Meta Quest 3 -laseja, joilla oli pääsy mindfulness-ohjelmistoyritykseen. Interventio valitsi Focus mindfulness -toiminnat päätöksenteon vaikutuksen, tavoitteiden asettamisen, läsnäolon ja esteiden läpi työskentelyn perusteella. Lisäksi valittiin Calm, joka keskittyi virtaukseen, tässä ja nyt olemiseen ja tarkkailee aistejamme ja tunteitamme myötätuntoisesti. Jälkikeskeinen tai rauhallinen, oli sarja mindfulness-hengitysharjoituksia, joissa osallistujat saattoivat valita visuaalisena kuvana meren tai maan välillä. Naisen ääni ohjaa.

Mobiilisovellus käyttää tekoälyä henkilökohtaisiin lyhyisiin mindfulness-harjoituksiin. Osallistujia kannustettiin käyttämään tätä virtuaalitodellisuuden ulkopuolella. Interventio on kartoitettu hengityksen mindfulnessilla, tietoisella venyttelyllä/kehon skannauksella, tietoisella keskittymisellä vaikeuksiin sekä hengitysäänien ja ajatusten tietoisuuteen. Jokainen istunto kesti noin kaksikymmentäviisi minuuttia viikossa 4 viikon ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Kuulon ja näön on oltava normaali tai korjattu normaaliksi
  • Täytyy olla 8 vuotta tai vanhempi
  • Sinulla on oltava matkapuhelin, joko Google Play tai Apple-sovellus
  • Virtuaalitodellisuutta on täytynyt käyttää ennen ilman sivuvaikutuksia
  • Pulssin tulee olla 60-80 lyöntiä minuutissa
  • EI saa kokea kohtauksia
  • Koordinaatioongelmia EI saa olla

Poissulkemiskriteerit:

  • On koordinaatiovaikeuksia
  • Ilmoita, että sinulla on klaustrofobia
  • Pulssi yli 80 levossa
  • Olet herkkä vilkkuville valoille
  • Ovat alttiita migreenille
  • Saa kohtauksia
  • Ovat alle 18-vuotiaita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Aktiivinen ryhmä
Mukaansatempaava virtuaalitodellisuuden mindfulness-interventioohjelmisto, joka sisältää keskittymisen ja rauhallisuuden sekä mindfulness-hengitysharjoitukset
Mukaansatempaava virtuaalitodellisuustietoisuus
Active Comparator: Myöhästynyt ryhmä
Mukaansatempaava virtuaalitodellisuuden mindfulness-interventioohjelmisto, joka sisältää keskittymisen ja rauhallisuuden sekä mindfulness-hengitysharjoitukset
Mukaansatempaava virtuaalitodellisuustietoisuus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivisen mindfulnessin muutokset viikoilla 0, 4 ja 12
Aikaikkuna: 0, 4 ja 12 viikkoa
Tämä on 10 kohdan kyselylomake, jossa on 5 vastauskategoriaa (1 = ei koskaan tai harvoin tosi - 5 = erittäin usein aina totta). Cronbach alfa vaihtelee välillä 0,69 ja 0,76. Alapisteytys on jaettu viiteen osa-alueeseen, mukaan lukien tarkkailu, kuvaaminen, tietoinen toimiminen, tuomitsemattomuus ja reagoimattomuus. Korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa mindfulness-hyväksyntää.
0, 4 ja 12 viikkoa
Muutokset koetussa akateemisessa stressissä viikoilla 0, 4 ja 12
Aikaikkuna: 0, 4 ja 12 viikkoa
Tämä on 10 kohdan kyselylomake, jossa on 5 vastauskategoriaa (1 = täysin eri mieltä 5 = täysin samaa mieltä ja päinvastoin 1 = täysin samaa mieltä 5 = täysin eri mieltä). Cronbach alfa on 0,70. Ensisijaiset ala-asteikot sisältävät akateemiset odotukset ja itsekäsitykset. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi on opiskelijoiden kokeman akateemisen stressin taso.
0, 4 ja 12 viikkoa
Muutokset itsetehokkuudessa viikoilla 0, 4 ja 12.
Aikaikkuna: Viikot 0, 4 ja 12
Tämä on 15 kohdan kyselylomake, jossa on 5 vastauskategoriaa (1 = täysin eri mieltä 5 = täysin samaa mieltä). Cronbach alfa on 0,85. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi itsetehokkuustaso opiskelijat kokevat.
Viikot 0, 4 ja 12
Muutokset akateemisessa sitoutumisessa viikoilla 0, 4 ja 12
Aikaikkuna: Viikot 0, 4 ja 12
Tämä on 10 kohdan kyselylomake, jossa on 5 vastausluokkaa (1 = täysin eri mieltä 5 = täysin samaa mieltä). Cronbach alfa on 0,84. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi akateemisen sitoutumisen taso
Viikot 0, 4 ja 12
Muutokset akateemisessa viivyttelyssä viikoilla 0, 4 ja 12
Aikaikkuna: Viikot 0, 4 ja 12
Tämä on 10 kohdan kyselylomake, jossa on 5 vastausluokkaa (1 = eri mieltä 5 = samaa mieltä). Se arvioi viivyttelyä akateemisissa toimissa ja ympäristöissä. Cronbach alfa vaihtelee välillä 0,84 ja 0,92. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi on opiskelijoiden kokeman viivyttelyn taso.
Viikot 0, 4 ja 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Samantha Banbury, London Metropolitan University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 27. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa