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Intervention de pleine conscience cognitive utilisant la réalité virtuelle pour lutter contre la procrastination académique et l'engagement académique

5 août 2026 mis à jour par: Samantha Banbury, London Metropolitan University

Explorer le potentiel d'une intervention de pleine conscience cognitive utilisant la réalité virtuelle pour lutter contre la procrastination académique et l'engagement académique dans une université de Londres : une brève étude pilote randomisée et contrôlée sur liste d'attente

L'étude visait à établir l'efficacité d'une intervention immersive de réalité virtuelle de pleine conscience utilisant un logiciel de pleine conscience pour les étudiants confrontés à la procrastination académique.

Il a été émis l'hypothèse qu'une intervention de pleine conscience post-immersive en réalité virtuelle entraînerait une plus grande efficacité personnelle académique, une procrastination académique plus faible et des niveaux de stress académique perçus avec un engagement académique plus élevé. Il a en outre été émis l'hypothèse que dans les réponses physiologiques, la fréquence du pouls serait plus faible après l'intervention par séance et une réduction globale de la fréquence du pouls après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La réalité virtuelle est un outil puissant qui crée un environnement virtuel simulé, offrant des options immersives et non immersives. Cette dernière, qui fait référence à l'absence de casque, est contrôlée par un écran d'ordinateur à l'aide d'un clavier et d'une souris. Un exemple immersif est Meta Quest, un visiocasque plus réalisable et accessible sur le plan économique. L’utilisation de la réalité virtuelle en pédagogie, bien qu’encore à ses débuts, gagne en popularité dans divers contextes éducatifs. Le potentiel de la technologie de réalité virtuelle dans le domaine de la pleine conscience est une perspective passionnante qui mérite une exploration plus approfondie, offrant une approche nouvelle et innovante pour lutter contre la procrastination et l'engagement académiques. La recherche a identifié les avantages de la pleine conscience pour lutter contre la procrastination chez les étudiants ; cependant, peu d’essais cliniques examinent comment la réalité virtuelle immersive utilisant la pleine conscience peut soutenir la procrastination chez les étudiants.

La conception de l'étude a comparé les différences en matière de pleine conscience cognitive, de stress académique, de procrastination académique, d'efficacité personnelle et d'engagement académique mesurés avec les groupes retardés et actifs aux semaines 0, 4 et 12. Une étude contrôlée randomisée sur liste d'attente a été utilisée pour garantir que tous les participants recevaient l'intervention.

Une analyse de contenu a été utilisée pour travailler avec les étudiants en tant que partenaires dans la co-création de cette intervention. Pour approfondir, les étudiants ont été interrogés sur leur point de vue sur la pleine conscience immersive, la réalité virtuelle et la procrastination, y compris des suggestions sur la manière dont ils envisagent le développement de cette intervention pour soutenir les étudiants. Les contributions des étudiants comprenaient une approche globale de la personne dans le développement conjoint de l'intervention visant à cibler divers étudiants.

La réalité virtuelle a utilisé des lunettes Meta Quest 3 avec accès à une société de logiciels de pleine conscience. L'intervention a sélectionné des activités de pleine conscience Focus en fonction de l'impact de la prise de décision, de la définition d'objectifs, de la présence et du franchissement des obstacles. De plus, Calm a été sélectionné, en se concentrant sur le flux, le fait d'être ici et maintenant et d'observer attentivement nos sens et nos sentiments avec compassion. Après la concentration ou le calme, il y avait une série d'exercices de respiration de pleine conscience où les participants pouvaient choisir entre la mer ou la terre comme visuel. La voix d’une femme nous guide.

L'application mobile utilise l'intelligence artificielle pour proposer de brefs exercices de pleine conscience personnalisés. Les participants ont été encouragés à l’utiliser en dehors de la réalité virtuelle. L'intervention a été cartographiée avec la pleine conscience de la respiration, des étirements conscients/une analyse corporelle, une concentration consciente sur les difficultés et la pleine conscience des sons et des pensées de la respiration. Chaque séance durait environ vingt-cinq minutes par semaine pendant 4 semaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni, N7 8DB
        • School of Social Sciences and Professions

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Doit avoir une audition et une vision normales ou corrigées
  • Doit avoir 8 ans ou plus
  • Doit posséder un téléphone mobile, soit Google Play, soit une application Apple
  • Doit avoir déjà utilisé la réalité virtuelle sans effets secondaires
  • Doit avoir un pouls de 60 à 80 battements par minute
  • Ne doit PAS avoir de convulsions
  • NE doit PAS avoir de difficultés de coordination

Critères d'exclusion :

  • Avoir des difficultés de coordination
  • Signaler une claustrophobie
  • Fréquence du pouls supérieure à 80 au repos
  • Avoir des sensibilités aux lumières clignotantes
  • Sont sujets à la migraine
  • Avoir des convulsions
  • Sont âgés de moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe actif
Logiciel d'intervention de pleine conscience en réalité virtuelle immersive incluant la concentration et le calme ainsi que des exercices de respiration de pleine conscience
Pleine conscience immersive en réalité virtuelle
Comparateur actif: Groupe retardé
Logiciel d'intervention de pleine conscience en réalité virtuelle immersive incluant la concentration et le calme ainsi que des exercices de respiration de pleine conscience
Pleine conscience immersive en réalité virtuelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de la pleine conscience cognitive aux semaines 0, 4 et 12
Délai: 0, 4 et 12 semaines
Il s'agit d'un questionnaire composé de 10 éléments et de 5 catégories de réponses (1 = jamais ou rarement vrai jusqu'à 5 = très souvent toujours vrai). L'alpha de Cronbach se situe entre 0,69 et 0,76. La notation des sous-échelles est divisée en 5 domaines, notamment l'observation, la description, l'action consciente, le non-jugement et la non-réactivité. Des scores plus élevés reflètent des niveaux plus élevés d’approbation de la pleine conscience.
0, 4 et 12 semaines
Modifications du stress académique perçu aux semaines 0, 4 et 12
Délai: 0, 4 et 12 semaines
Il s'agit d'un questionnaire en 10 éléments avec 5 catégories de réponses (1 = Fortement en désaccord avec 5 = Tout à fait d'accord et inversement 1 = Tout à fait d'accord avec 5 = Fortement en désaccord). L'alpha de Cronbach est de 0,70. Les sous-échelles principales comprennent les attentes académiques et les perceptions de soi. Plus le score est élevé, plus le niveau de stress scolaire perçu par les étudiants est élevé.
0, 4 et 12 semaines
Modifications de l'auto-efficacité prises aux semaines 0, 4 et 12.
Délai: Semaines 0, 4 et 12
Il s'agit d'un questionnaire de 15 éléments avec 5 catégories de réponses (1 = fortement en désaccord à 5 = tout à fait d'accord). L'alpha de Cronbach est de 0,85. Plus le score est élevé, plus le niveau d’efficacité personnelle des étudiants est élevé.
Semaines 0, 4 et 12
Changements dans l'engagement académique pris aux semaines 0, 4 et 12
Délai: Semaines 0, 4 et 12
Il s'agit d'un questionnaire en 10 éléments avec 5 catégories de réponses (1 = fortement en désaccord à 5 = tout à fait d'accord). L'alpha de Cronbach est de 0,84. Plus le score est élevé, plus le niveau d’engagement académique est élevé
Semaines 0, 4 et 12
Modifications de la procrastination académique aux semaines 0, 4 et 12
Délai: Semaines 0, 4 et 12
Il s'agit d'un questionnaire en 10 éléments avec 5 catégories de réponses (1 = pas d'accord à 5 = d'accord). Il évalue la procrastination dans les activités et les contextes académiques. L'alpha de Cronbach se situe entre 0,84 et 0,92. Plus le score est élevé, plus le niveau de procrastination perçue par les étudiants est élevé.
Semaines 0, 4 et 12

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Samantha Banbury, London Metropolitan University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2024

Première publication (Réel)

29 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • London University

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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