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학업 지연 및 학업 참여를 해결하기 위해 가상 현실을 사용한 인지 마음챙김 중재

2026년 8월 5일 업데이트: Samantha Banbury, London Metropolitan University

런던 대학에서 학업 지연 및 학업 참여 문제를 해결하기 위해 가상 현실을 사용한 인지 마음챙김 중재의 가능성 탐색: 간단한 대기자 명단 파일럿 무작위 대조 연구

이 연구는 학업을 미루는 학생들을 위해 마음챙김 소프트웨어를 사용하여 몰입형 마음챙김 가상 현실 개입의 효과를 확립하는 것을 목표로 했습니다.

몰입형 가상 현실 마음챙김 개입 후 학업 자기효능감이 높아지고, 학업 지연이 낮아지고, 학업 스트레스 수준이 높아져 학업 참여도가 높아질 것이라는 가설이 세워졌습니다. 또한 생리학적 반응에서 세션당 개입 후 맥박수가 낮아지고 개입 후 맥박수가 전반적으로 감소할 것이라는 가설도 세워졌습니다.

연구 개요

상세 설명

가상 현실은 시뮬레이션된 가상 환경을 생성하여 몰입형 및 비몰입형 옵션을 제공하는 강력한 도구입니다. 헤드셋이 없다는 것을 의미하는 후자는 키보드와 마우스를 사용하여 컴퓨터 화면으로 제어됩니다. 몰입형 사례로는 경제적으로 실현 가능하고 접근이 용이한 헤드 마운트 디스플레이인 Meta Quest가 있습니다. 교육학에서 가상 현실을 사용하는 것은 아직 초기 단계이지만 다양한 교육 환경에서 인기를 얻고 있습니다. 마음챙김 분야에서 가상 현실 기술의 잠재력은 학문적 미루기와 참여를 해결하기 위한 새롭고 혁신적인 접근 방식을 제공하여 더 많은 탐구를 보장하는 흥미로운 전망입니다. 연구에 따르면 학생들 사이에서 미루는 습관에 대한 마음챙김의 이점이 확인되었습니다. 그러나 최소한의 임상 시험에서는 마음챙김을 사용한 몰입형 가상 현실이 학생들의 미루는 버릇을 어떻게 지원할 수 있는지 살펴보고 있습니다.

연구 설계에서는 0주차, 4주차, 12주차에 지연 그룹과 활동 그룹을 대상으로 측정된 인지 마음챙김, 학업 스트레스, 학업 미루기, 자기 효능감 및 학업 참여의 차이를 비교했습니다. 모든 참가자가 개입을 받았는지 확인하기 위해 대기자 명단 무작위 대조 연구가 사용되었습니다.

이 개입의 공동 창작에서 학생들과 파트너로서 협력하기 위해 내용 분석이 사용되었습니다. 확장을 위해 학생들은 몰입형 마음챙김, 가상 현실, 미루는 습관에 대한 견해를 질문받았으며, 여기에는 학생들을 지원하기 위한 이러한 개입의 발전을 어떻게 구상하는지에 대한 제안도 포함되었습니다. 학생 기여에는 다양한 학생을 대상으로 하는 개입을 공동 개발하는 데 전인적 접근 방식이 포함되었습니다.

가상 현실은 마음챙김 소프트웨어 회사에 액세스할 수 있는 Meta Quest 3 고글을 사용했습니다. 중재에서는 의사 결정, 목표 설정, 현재 상태 및 장벽 극복의 영향을 기반으로 집중 마음챙김 활동을 선택했습니다. 또한 흐름에 초점을 맞추고 지금 여기에 존재하며 연민을 가지고 우리의 감각과 감정을 주의 깊게 관찰하는 Calm이 선택되었습니다. 초점을 맞춘 후 또는 차분하게, 참가자들이 시각적으로 바다와 육지 중 하나를 선택할 수 있는 일련의 마음챙김 호흡 운동이 있었습니다. 여성의 목소리가 안내를 제공합니다.

모바일 앱은 인공 지능을 사용하여 개인화된 간단한 마음챙김 운동을 제공합니다. 참가자들은 가상 현실 외부에서 이 기능을 사용하도록 권장되었습니다. 개입은 호흡에 대한 마음챙김, 마음챙김 스트레칭/신체 스캔, 어려움에 대한 마음챙김 집중, 호흡음과 생각에 대한 마음챙김으로 매핑되었습니다. 각 세션은 4주 동안 매주 약 25분 동안 지속되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, N7 8DB
        • School of Social Sciences and Professions

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 청력과 시력이 정상이거나 정상으로 교정되어야 합니다.
  • 8세 이상이어야 합니다.
  • Google Play 또는 Apple 앱 중 하나의 휴대폰을 보유해야 합니다.
  • 이전에 부작용 없이 가상 현실을 사용해 본 적이 있어야 합니다.
  • 맥박수는 분당 60~80회여야 합니다.
  • 발작을 경험해서는 안 됩니다.
  • 조정에 어려움이 있어서는 안 됩니다.

제외 기준:

  • 조정에 어려움이 있음
  • 폐쇄공포증이 있다고 신고
  • 휴식시 맥박수 80 이상
  • 깜박이는 불빛에 민감함
  • 편두통에 걸리기 쉽다
  • 발작이 있다
  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 활성 그룹
마음챙김 호흡 운동과 함께 집중과 평온을 포함하는 몰입형 가상 현실 마음챙김 중재 소프트웨어
몰입형 가상 현실 마음챙김
활성 비교기: 지연된 그룹
마음챙김 호흡 운동과 함께 집중과 평온을 포함하는 몰입형 가상 현실 마음챙김 중재 소프트웨어
몰입형 가상 현실 마음챙김

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
0주차, 4주차, 12주차에 나타난 인지 마음챙김의 변화
기간: 0주, 4주, 12주
이것은 5가지 응답 범주(1=전혀 그렇지 않음 또는 거의 그렇지 않음부터 5=매우 자주 항상 사실)로 구성된 10개 항목 설문지입니다. Cronbach 알파 범위는 0.69에서 0.76 사이입니다. 하위척도 채점은 관찰, 묘사, 인식을 바탕으로 행동, 판단하지 않음, 반응하지 않음 등 5개 영역으로 나뉩니다. 점수가 높을수록 마음챙김 지지 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
0주, 4주, 12주
0주차, 4주차, 12주차에 인지된 학업 스트레스의 변화
기간: 0주, 4주, 12주
이것은 5개 응답 범주(1=매우 동의하지 않음 ~ 5=매우 동의함, 역으로 1=매우 동의함 ~ 5=전혀 동의하지 않음)로 구성된 10개 항목 설문지입니다. Cronbach 알파는 .70입니다. 기본 하위 척도에는 학문적 기대와 자기 인식이 포함됩니다. 점수가 높을수록 학생이 경험하는 학업스트레스의 정도가 높은 것을 의미한다.
0주, 4주, 12주
0주차, 4주차, 12주차에 나타난 자기 효능의 변화.
기간: 0주차, 4주차, 12주차
이는 5개 응답 범주(1 = 매우 동의하지 않음 ~ 5 = 매우 동의함)로 구성된 15개 항목 설문지입니다. 크론바흐 알파는 0.85이다. 점수가 높을수록 학생들이 경험하는 자기 효능감 수준이 높은 것을 의미합니다.
0주차, 4주차, 12주차
0주차, 4주차, 12주차에 이루어진 학업 참여의 변화
기간: 0주차, 4주차, 12주차
이는 5개 응답 범주(1 = 매우 동의하지 않음 ~ 5 = 매우 동의함)로 구성된 10개 항목 설문지입니다. 크론바흐 알파는 0.84이다. 점수가 높을수록 학업 참여도가 높아집니다.
0주차, 4주차, 12주차
0주차, 4주차, 12주차 학업 미루기의 변화
기간: 0주차, 4주차, 12주차
이는 5개 응답 범주(1= 동의하지 않음 ~ 5= 동의함)로 구성된 10개 항목 설문지입니다. 학업 활동 및 환경에서 미루는 습관을 평가합니다. Cronbach 알파 범위는 0.84에서 0.92 사이입니다. 점수가 높을수록 학생들이 지각하는 미루는 정도가 높은 것을 의미한다.
0주차, 4주차, 12주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Samantha Banbury, London Metropolitan University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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