Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kognitiv mindfulness-intervention med hjälp av virtuell verklighet för att hantera akademisk förhalning och akademiskt engagemang

5 augusti 2026 uppdaterad av: Samantha Banbury, London Metropolitan University

Utforska potentialen för en kognitiv mindfulness-intervention med hjälp av virtuell verklighet för att ta itu med akademisk förhalning och akademiskt engagemang vid ett London University: En kort väntelista, randomiserad kontrollerad studie

Studien syftade till att fastställa effektiviteten av en uppslukande mindfulness virtual reality-intervention med hjälp av mindfulness-programvara för studenter som upplever akademisk förhalning.

Det antogs att post immersive virtual reality mindfulness-intervention skulle resultera i högre akademisk själveffektivitet, lägre akademisk förhalning och upplevd akademisk stressnivå med högre akademiskt engagemang. Det antogs vidare att i fysiologiska svar skulle pulsfrekvensen vara lägre efter intervention per session och en total minskning av pulsfrekvensen efter intervention.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Virtuell verklighet är ett kraftfullt verktyg som skapar en simulerad virtuell miljö, som erbjuder uppslukande och icke uppslukande alternativ. Det senare, som hänvisar till frånvaron av ett headset, styrs av en datorskärm med hjälp av tangentbord och mus. Ett uppslukande exempel är Meta Quest, en huvudmonterad display som är mer ekonomiskt genomförbar och tillgänglig. Användningen av virtuell verklighet i pedagogik, medan den fortfarande är i ett tidigt skede, ökar i popularitet i olika utbildningsmiljöer. Potentialen för virtuell verklighetsteknik i mindfulness är ett spännande perspektiv som motiverar ytterligare utforskning, och erbjuder ett nytt och innovativt tillvägagångssätt för att ta itu med akademisk förhalning och engagemang. Forskning har identifierat fördelarna med mindfulness för att förhala eleverna; dock undersöker minimala kliniska prövningar hur uppslukande virtuell verklighet med mindfulness kan stödja förhalning bland studenter.

Studiens design jämförde skillnaderna i kognitiv mindfulness, akademisk stress, akademisk förhalning, self-efficacy och akademiskt engagemang mätt med de försenade och aktiva grupperna vid veckorna 0, 4 och 12. En randomiserad kontrollerad studie på väntelistan användes för att säkerställa att alla deltagare fick interventionen.

En innehållsanalys användes för att arbeta med studenter som partner i samskapandet av denna intervention. För att utöka tillfrågades eleverna om deras syn på uppslukande mindfulness, virtuell verklighet och förhalning, inklusive förslag på hur de föreställer sig utvecklingen av denna intervention för att stödja elever. Elevernas bidrag inkluderade en helhetssyn i att utveckla interventionen för att rikta in sig på olika studenter.

Virtuell verklighet använde Meta Quest 3-glasögon med tillgång till ett mjukvaruföretag för mindfulness. Interventionen valde Fokusera mindfulness-aktiviteter baserade på effekten av beslutsfattande, att sätta upp mål, vara närvarande och arbeta sig igenom barriärer. Vidare valdes Lugn, med fokus på flöde, att vara här och nu och medvetet observera våra sinnen och känslor med medkänsla. Efter fokus eller lugn, var det en serie mindfulness andningsövningar där deltagarna kunde välja mellan havet eller land som en visuell. En kvinnas röst ger vägledning.

Mobilappen använder artificiell intelligens för att tillhandahålla personliga korta mindfulnessövningar. Deltagarna uppmuntrades att använda detta utanför den virtuella verkligheten. Interventionen har kartlagts med mindfulness of breath, mindful stretching/body scan, mindful fokus på svårigheter och mindfulness av andningsljud och tankar. Varje session varade cirka tjugofem minuter per vecka i fyra veckor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • London, Storbritannien, N7 8DB
        • School of Social Sciences and Professions

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste ha normal eller korrigerad till normal hörsel och syn
  • Måste vara 8 år eller äldre
  • Måste ha en mobiltelefon, antingen Google Play eller Apple-app
  • Måste ha använt virtuell verklighet tidigare utan biverkningar
  • Måste ha en puls på 60 till 80 slag per minut
  • Får INTE uppleva anfall
  • Får INTE ha koordinationssvårigheter

Uteslutningskriterier:

  • Har koordinationssvårigheter
  • Rapportera att du har klaustrofobi
  • Pulsfrekvens högre än 80 i vila
  • Har känslighet för blinkande ljus
  • Är benägna att få migrän
  • Har anfall
  • Är yngre än 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Aktiv grupp
Uppslukande programvara för mindfulness-intervention i virtuell verklighet inklusive fokus och lugn tillsammans med andningsövningar med mindfulness
Uppslukande medvetenhet om virtuell verklighet
Aktiv komparator: Försenad grupp
Uppslukande programvara för mindfulness-intervention i virtuell verklighet inklusive fokus och lugn tillsammans med andningsövningar med mindfulness
Uppslukande medvetenhet om virtuell verklighet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i kognitiv mindfulness vid vecka 0, 4 och 12
Tidsram: 0, 4 och 12 veckor
Detta är ett frågeformulär med 10 punkter med 5 svarskategorier (1=aldrig eller sällan sant till 5=mycket ofta alltid sant). Cronbach alfa varierar mellan 0,69 och 0,76. Underskalepoäng är indelat i 5 områden, inklusive observation, beskrivning, agerande med medvetenhet, icke-dömande och icke-reaktivitet. Högre poäng återspeglar högre nivåer av mindfulness-godkännande.
0, 4 och 12 veckor
Förändringar i upplevd akademisk stress vid vecka 0, 4 och 12
Tidsram: 0, 4 och 12 veckor
Detta är ett frågeformulär med 10 punkter med 5 svarskategorier (1=Instämmer helt och hållet till 5=Håller helt och hållet och omvänt 1=Instämmer helt till 5=Instämmer helt och hållet). Cronbach alfa är .70. Primära underskalor inkluderar akademiska förväntningar och självuppfattningar. Ju högre poäng, desto högre nivå av upplevd akademisk stress upplevs av studenter.
0, 4 och 12 veckor
Förändringar i själveffektivitet tagna veckorna 0, 4 och 12.
Tidsram: Vecka 0, 4 och 12
Detta är ett frågeformulär med 15 punkter med 5 svarskategorier (1 = håller inte med till 5 = håller helt med). Cronbach alfa är 0,85. Ju högre poäng, desto högre nivå av själveffektivitet upplever eleverna.
Vecka 0, 4 och 12
Förändringar i akademiskt engagemang vid vecka 0, 4 och 12
Tidsram: Vecka 0, 4 och 12
Detta är ett frågeformulär med 10 punkter med 5 svarskategorier (1 = håller inte med till 5 = håller helt med). Cronbach alfa är 0,84. Ju högre poäng desto högre nivå av akademiskt engagemang
Vecka 0, 4 och 12
Förändringar i akademisk förhalning vid veckorna 0, 4 och 12
Tidsram: Vecka 0, 4 och 12
Detta är ett frågeformulär med 10 punkter med 5 svarskategorier (1= håller inte med till 5= håller med). Den bedömer förhalning i akademiska aktiviteter och miljöer. Cronbach alfa varierar mellan 0,84 och 0,92. Ju högre poäng, desto högre nivå av upplevd förhalning upplevs av eleverna.
Vecka 0, 4 och 12

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Samantha Banbury, London Metropolitan University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2026

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

29 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera