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Intervenção cognitiva de atenção plena usando realidade virtual para lidar com a procrastinação acadêmica e o envolvimento acadêmico

5 de agosto de 2026 atualizado por: Samantha Banbury, London Metropolitan University

Explorando o potencial de uma intervenção de atenção plena cognitiva usando realidade virtual para lidar com a procrastinação acadêmica e o envolvimento acadêmico em uma universidade de Londres: um breve estudo piloto randomizado controlado em lista de espera

O estudo teve como objetivo estabelecer a eficácia de uma intervenção de realidade virtual de mindfulness imersiva usando software de mindfulness para estudantes que sofrem de procrastinação acadêmica.

Foi levantada a hipótese de que a intervenção de mindfulness em realidade virtual pós-imersiva resultaria em maior autoeficácia acadêmica, menor procrastinação acadêmica e níveis percebidos de estresse acadêmico com maior envolvimento acadêmico. Foi ainda levantada a hipótese de que nas respostas fisiológicas, a frequência de pulso seria menor pós-intervenção por sessão e uma redução geral na frequência de pulso pós-intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A realidade virtual é uma ferramenta poderosa que cria um ambiente virtual simulado, oferecendo opções imersivas e não imersivas. Este último, que se refere à ausência de fone de ouvido, é controlado pela tela do computador por meio de teclado e mouse. Um exemplo envolvente é o Meta Quest, um head-mounted display que é mais viável economicamente e acessível. O uso da realidade virtual na pedagogia, embora ainda em seus estágios iniciais, está ganhando popularidade em diversos ambientes educacionais. O potencial da tecnologia de realidade virtual na atenção plena é uma perspectiva estimulante que merece uma exploração mais aprofundada, oferecendo uma abordagem nova e inovadora para lidar com a procrastinação e o envolvimento académicos. A pesquisa identificou os benefícios da atenção plena para a procrastinação entre os alunos; no entanto, ensaios clínicos mínimos estão analisando como a realidade virtual imersiva usando a atenção plena pode apoiar a procrastinação entre os estudantes.

O desenho do estudo comparou as diferenças na atenção plena cognitiva, estresse acadêmico, procrastinação acadêmica, autoeficácia e engajamento acadêmico medidos com os grupos atrasados ​​e ativos nas semanas 0, 4 e 12. Um estudo randomizado controlado em lista de espera foi usado para garantir que todos os participantes recebessem a intervenção.

Uma análise de conteúdo foi utilizada para trabalhar os alunos como parceiros na cocriação desta intervenção. Para expandir, os alunos foram questionados sobre as suas opiniões sobre mindfulness imersivo, realidade virtual e procrastinação, incluindo sugestões sobre como encaram o desenvolvimento desta intervenção no apoio aos alunos. As contribuições dos alunos incluíram uma abordagem individual no co-desenvolvimento da intervenção para atingir diversos alunos.

A realidade virtual utilizou óculos Meta Quest 3 com acesso à empresa de software de mindfulness. A intervenção selecionou atividades de Focus Mindfulness com base no impacto da tomada de decisões, estabelecimento de metas, presença e superação de barreiras. Além disso, Calma foi selecionada, concentrando-se no fluxo, estando no aqui e agora e observando atentamente nossos sentidos e sentimentos com compaixão. Após o foco ou a calma, houve uma série de exercícios de respiração consciente onde os participantes puderam escolher entre o mar ou a terra como visual. A voz de uma mulher fornece orientação.

O aplicativo móvel usa inteligência artificial para fornecer breves exercícios personalizados de atenção plena. Os participantes foram incentivados a usar isso fora da realidade virtual. A intervenção foi mapeada com atenção plena à respiração, alongamento/varredura corporal consciente, foco consciente nas dificuldades e atenção plena aos sons respiratórios e pensamentos. Cada sessão durou aproximadamente vinte e cinco minutos por semana durante 4 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • London, Reino Unido, N7 8DB
        • School of Social Sciences and Professions

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Deve ter audição e visão normais ou corrigidas para normais
  • Deve ter 8 anos ou mais
  • Deve possuir um telefone celular, seja Google Play ou aplicativo Apple
  • Deve ter usado realidade virtual antes sem efeitos colaterais
  • Deve ter uma frequência cardíaca de 60 a 80 batimentos por minuto
  • NÃO deve sofrer convulsões
  • NÃO deve ter dificuldades de coordenação

Critérios de exclusão:

  • Têm dificuldades de coordenação
  • Relate ter claustrofobia
  • Frequência de pulso superior a 80 em repouso
  • Tem sensibilidade a luzes piscantes
  • São propensos a enxaqueca
  • Tem convulsões
  • Têm menos de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo ativo
Software imersivo de intervenção de atenção plena em realidade virtual, incluindo foco e calma, juntamente com exercícios de respiração consciente
Mindfulness imersivo em realidade virtual
Comparador Ativo: Grupo atrasado
Software imersivo de intervenção de atenção plena em realidade virtual, incluindo foco e calma, juntamente com exercícios de respiração consciente
Mindfulness imersivo em realidade virtual

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças na atenção plena cognitiva realizadas nas semanas 0, 4 e 12
Prazo: 0, 4 e 12 semanas
Este é um questionário de 10 itens com 5 categorias de resposta (1=nunca ou raramente verdadeiro até 5=muitas vezes sempre verdadeiro). O alfa de Cronbach varia entre 0,69 e 0,76. A pontuação da subescala é dividida em 5 áreas, incluindo observação, descrição, ação consciente, não julgamento e não reatividade. Pontuações mais altas refletem níveis mais altos de endosso de mindfulness.
0, 4 e 12 semanas
Mudanças no estresse acadêmico percebido nas semanas 0, 4 e 12
Prazo: 0, 4 e 12 semanas
Este é um questionário de 10 itens com 5 categorias de resposta (1=discordo totalmente a 5=concordo totalmente e ao contrário 1=concordo totalmente a 5=discordo totalmente). O alfa de Cronbach é 0,70. As subescalas primárias incluem expectativas acadêmicas e autopercepções. Quanto maior a pontuação, maior o nível de estresse acadêmico percebido vivenciado pelos alunos.
0, 4 e 12 semanas
Mudanças na autoeficácia obtidas nas semanas 0, 4 e 12.
Prazo: Semanas 0, 4 e 12
Este é um questionário de 15 itens com 5 categorias de resposta (1 = discordo totalmente a 5 = concordo totalmente). O alfa de Cronbach é 0,85. Quanto maior a pontuação, maior o nível de autoeficácia experimentado pelos alunos.
Semanas 0, 4 e 12
Mudanças no envolvimento acadêmico realizadas nas semanas 0, 4 e 12
Prazo: Semanas 0, 4 e 12
Este é um questionário de 10 itens com 5 categorias de resposta (1 = discordo totalmente a 5 = concordo totalmente). O alfa de Cronbach é 0,84. Quanto maior a pontuação, maior o nível de envolvimento acadêmico
Semanas 0, 4 e 12
Mudanças na procrastinação acadêmica ocorridas nas semanas 0, 4 e 12
Prazo: Semanas 0, 4 e 12
Este é um questionário de 10 itens com 5 categorias de resposta (1= discordo a 5= concordo). Avalia a procrastinação em atividades e ambientes acadêmicos. O alfa de Cronbach varia entre 0,84 e 0,92. Quanto maior a pontuação, maior o nível de procrastinação percebida pelos alunos.
Semanas 0, 4 e 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Samantha Banbury, London Metropolitan University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • London University

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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