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使用虚拟现实进行认知正念干预来解决学业拖延和学术参与问题

2026年8月5日 更新者:Samantha Banbury、London Metropolitan University

探索利用虚拟现实进行认知正念干预来解决伦敦大学学业拖延和学术参与问题的潜力:一项简短的候补名单试点随机对照研究

该研究旨在确定使用正念软件对经历学业拖延的学生进行沉浸式正念虚拟现实干预的有效性。

据假设,沉浸式虚拟现实正念干预将导致更高的学业自我效能、更低的学业拖延、以及更高的学业参与度和感知的学业压力水平。 进一步假设,在生理反应中,每次干预后脉搏率会降低,并且干预后脉搏率总体降低。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

虚拟现实是一个强大的工具,可以创建模拟的虚拟环境,提供沉浸式和非沉浸式选项。 后者指的是没有耳机,通过电脑屏幕使用键盘和鼠标进行控制。 Meta Quest 就是一个身临其境的例子,这是一种更经济可行且更易于使用的头戴式显示器。 虚拟现实在教学中的应用虽然仍处于早期阶段,但在各种教育环境中越来越受欢迎。 虚拟现实技术在正念方面的潜力是一个令人兴奋的前景,值得进一步探索,为解决学术拖延和参与问题提供一种新的创新方法。 研究已经发现正念对学生拖延症有好处;然而,最小的临床试验正在研究使用正念的沉浸式虚拟现实如何支持学生的拖延症。

该研究的设计比较了延迟组和活跃组在第 0、4 和 12 周测量的认知正念、学业压力、学业拖延、自我效能和学业参与度方面的差异。 使用等候名单随机对照研究来确保所有参与者都接受干预。

内容分析用于与学生作为合作伙伴共同创建此干预措施。 为了扩展,学生们被问及他们对沉浸式正念、虚拟现实和拖延症的看法,包括他们如何设想发展这种干预措施来支持学生的建议。 学生的贡献包括采用全人方法共同制定针对不同学生的干预措施。

虚拟现实使用 Meta Quest 3 护目镜,可访问正念软件公司。 干预措施根据决策、设定目标、存在和克服障碍的影响选择了“聚焦正念”活动。 此外,选择了“平静”,专注于流动,处于此时此地,并带着同情心用心观察我们的感官和感受。 在集中注意力或平静之后,进行了一系列正念呼吸练习,参与者可以选择海洋或陆地作为视觉效果。 女人的声音提供了指导。

该移动应用程序使用人工智能提供个性化的简短正念练习。 鼓励参与者在虚拟现实之外使用它。 干预措施包括正念呼吸、正念伸展/身体扫描、正念关注困难以及正念呼吸声音和想法。 每次训练每周持续约二十五分钟,持续 4 周。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • London、英国、N7 8DB
        • School of Social Sciences and Professions

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 听力和视力必须正常或已矫正至正常
  • 必须年满 8 岁
  • 必须拥有手机,Google Play 或 Apple 应用程序
  • 以前肯定用过虚拟现实,没有副作用
  • 脉搏必须为每分钟 60 至 80 次
  • 不得出现癫痫发作
  • 不得有协调困难

排除标准:

  • 有协调困难
  • 报告患有幽闭恐惧症
  • 静息时脉搏高于 80
  • 对闪光灯敏感
  • 容易出现偏头痛
  • 有癫痫发作
  • 年龄小于 18 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:活跃组
沉浸式虚拟现实正念干预软件,包括专注和平静以及正念呼吸练习
沉浸式虚拟现实正念
有源比较器:延迟组
沉浸式虚拟现实正念干预软件,包括专注和平静以及正念呼吸练习
沉浸式虚拟现实正念

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第 0、4 和 12 周时认知正念的变化
大体时间:0、4 和 12 周
这是一份包含 10 项的调查问卷,有 5 个回答类别(1=从不或很少为真,到 5=经常为真)。 Cronbach α 范围在 0.69 到 0.76 之间。 子量表评分分为5个方面,包括观察、描述、有意识地行动、非判断和非反应。 较高的分数反映了较高水平的正念认可。
0、4 和 12 周
第 0、4 和 12 周时感知到的学业压力的变化
大体时间:0、4 和 12 周
这是一份包含 10 项的调查问卷,有 5 个回答类别(1=非常不同意 5=非常同意,反之 1=非常同意 5=非常不同意)。 克隆巴赫 α 值为 0.70。 主要分量表包括学业期望和自我认知。 分数越高,学生感受到的学业压力就越高。
0、4 和 12 周
第 0、4 和 12 周时的自我效能变化。
大体时间:第 0、4 和 12 周
这是一份包含 15 个项目的调查问卷,有 5 个回答类别(1 = 非常不同意,5 = 非常同意)。 克隆巴赫阿尔法值为 0.85。 分数越高,学生体验到的自我效能水平越高。
第 0、4 和 12 周
第 0、4 和 12 周学术参与度的变化
大体时间:第 0、4 和 12 周
这是一份包含 10 个项目的调查问卷,有 5 个回答类别(1 = 非常不同意,5 = 非常同意)。 克隆巴赫阿尔法值为 0.84。 分数越高,学术参与程度越高
第 0、4 和 12 周
第 0、4 和 12 周学业拖延的变化
大体时间:第 0、4 和 12 周
这是一份包含 10 个项目的调查问卷,有 5 个回答类别(1= 不同意 5= 同意)。 它评估学术活动和环境中的拖延情况。 Cronbach α 的范围在 0.84 到 0.92 之间。 分数越高,学生感受到的拖延程度就越高。
第 0、4 和 12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Samantha Banbury、London Metropolitan University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月1日

初级完成 (实际的)

2026年5月1日

研究完成 (实际的)

2026年5月1日

研究注册日期

首次提交

2024年10月27日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月27日

首次发布 (实际的)

2024年10月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月5日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • London University

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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