Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cognitieve mindfulness-interventie met behulp van virtuele realiteit om academisch uitstelgedrag en academische betrokkenheid aan te pakken

5 augustus 2026 bijgewerkt door: Samantha Banbury, London Metropolitan University

Onderzoek naar het potentieel van een cognitieve mindfulness-interventie met behulp van virtuele realiteit om academisch uitstelgedrag en academische betrokkenheid aan te pakken aan een universiteit in Londen: een korte pilot op de wachtlijst, gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Het onderzoek had tot doel de effectiviteit vast te stellen van een immersieve mindfulness virtual reality-interventie met behulp van mindfulness-software voor studenten die academisch uitstelgedrag ervaren.

Er werd verondersteld dat post-immersieve virtual reality mindfulness-interventie zou resulteren in een hogere academische zelfeffectiviteit, minder academisch uitstelgedrag en waargenomen academische stressniveaus met een hogere academische betrokkenheid. Verder werd verondersteld dat bij fysiologische reacties de hartslag lager zou zijn na de interventie per sessie en dat de hartslag na de interventie in het algemeen lager zou zijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Virtual reality is een krachtig hulpmiddel dat een gesimuleerde virtuele omgeving creëert en meeslepende en niet-meeslepende opties biedt. Dit laatste, dat verwijst naar de afwezigheid van een headset, wordt bestuurd door een computerscherm met behulp van een toetsenbord en muis. Een meeslepend voorbeeld is Meta Quest, een op het hoofd gemonteerd display dat economisch haalbaar en toegankelijker is. Het gebruik van virtual reality in de pedagogie, hoewel nog in de kinderschoenen, wint aan populariteit in verschillende onderwijsomgevingen. Het potentieel van virtual reality-technologie op het gebied van mindfulness is een opwindend vooruitzicht dat verder onderzoek rechtvaardigt en een nieuwe en innovatieve benadering biedt voor het aanpakken van academisch uitstelgedrag en betrokkenheid. Onderzoek heeft de voordelen van mindfulness voor uitstelgedrag onder studenten geïdentificeerd; In minimale klinische onderzoeken wordt echter gekeken hoe meeslepende virtuele realiteit met behulp van mindfulness uitstelgedrag bij studenten kan ondersteunen.

Het ontwerp van het onderzoek vergeleek de verschillen in cognitieve mindfulness, academische stress, academisch uitstelgedrag, zelfeffectiviteit en academische betrokkenheid gemeten bij de vertraagde en actieve groepen in week 0, 4 en 12. Er werd gebruik gemaakt van een gerandomiseerde, gecontroleerde wachtlijststudie om er zeker van te zijn dat alle deelnemers de interventie ontvingen.

Via een inhoudsanalyse werd met studenten als partners samengewerkt in de co-creatie van deze interventie. Om dit uit te breiden, werd studenten gevraagd naar hun mening over immersieve mindfulness, virtual reality en uitstelgedrag, inclusief suggesties over hoe zij de ontwikkeling van deze interventie ter ondersteuning van studenten zien. Bijdragen van studenten omvatten een benadering van het hele individu bij het mede ontwikkelen van de interventie om diverse studenten te targeten.

Virtual reality gebruikte Meta Quest 3-bril met toegang tot mindfulness-softwarebedrijf. De interventie selecteerde Focus mindfulness-activiteiten op basis van de impact van besluitvorming, het stellen van doelen, aanwezig zijn en het overwinnen van barrières. Verder werd voor Calm gekozen, waarbij de nadruk ligt op flow, in het hier en nu zijn en het aandachtig en met compassie observeren van onze zintuigen en gevoelens. Post focus of kalm, er was een reeks mindfulness-ademhalingsoefeningen waarbij deelnemers konden kiezen tussen de zee of het land als visueel beeld. De stem van een vrouw geeft leiding.

De mobiele app maakt gebruik van kunstmatige intelligentie om gepersonaliseerde korte mindfulness-oefeningen te bieden. Deelnemers werden aangemoedigd om dit buiten de virtuele realiteit te gebruiken. De interventie is in kaart gebracht met aandacht voor de ademhaling, aandachtig stretchen/bodyscan, aandachtige focus op moeilijkheden en aandacht voor ademgeluiden en gedachten. Elke sessie duurde ongeveer vijfentwintig minuten per week gedurende vier weken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • London, Verenigd Koninkrijk, N7 8DB
        • School of Social Sciences and Professions

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet een normaal of gecorrigeerd tot normaal gehoor en gezichtsvermogen hebben
  • Moet 8 jaar of ouder zijn
  • Moet beschikken over een mobiele telefoon, Google Play of Apple-app
  • Moet eerder virtual reality hebben gebruikt zonder bijwerkingen
  • Moet een hartslag hebben van 60 tot 80 slagen per minuut
  • Mag GEEN epilepsieaanvallen krijgen
  • Mag GEEN coördinatieproblemen hebben

Uitsluitingscriteria:

  • Coördinatieproblemen hebben
  • Meld dat je claustrofobie hebt
  • Polsslag hoger dan 80 in rust
  • Gevoelig zijn voor knipperende lichten
  • Zijn vatbaar voor migraine
  • Toevallen hebben
  • Jonger zijn dan 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Actieve groep
Meeslepende virtual reality mindfulness-interventiesoftware inclusief focus en kalmte, samen met mindfulness-ademhalingsoefeningen
Meeslepende virtual reality-mindfulness
Actieve vergelijker: Vertraagde groep
Meeslepende virtual reality mindfulness-interventiesoftware inclusief focus en kalmte, samen met mindfulness-ademhalingsoefeningen
Meeslepende virtual reality-mindfulness

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in cognitieve mindfulness genomen in week 0, 4 en 12
Tijdsspanne: 0, 4 en 12 weken
Dit is een vragenlijst uit 10 items met 5 antwoordcategorieën (1=nooit of zelden waar tot en met 5=zeer vaak altijd waar). De Cronbach-alfa ligt tussen 0,69 en 0,76. Subschaalscores zijn onderverdeeld in vijf gebieden, waaronder observeren, beschrijven, bewust handelen, niet-oordelen en niet-reactiviteit. Hogere scores weerspiegelen een hoger niveau van mindfulness-goedkeuring.
0, 4 en 12 weken
Veranderingen in waargenomen academische stress in week 0, 4 en 12
Tijdsspanne: 0, 4 en 12 weken
Dit is een vragenlijst uit 10 items met 5 antwoordcategorieën (1=Helemaal mee oneens tot 5=Helemaal mee eens en omgekeerd 1=Helemaal mee eens tot 5=Helemaal mee oneens). Cronbach-alfa is .70. Primaire subschalen omvatten academische verwachtingen en zelfpercepties. Hoe hoger de score, hoe hoger het niveau van waargenomen academische stress die studenten ervaren.
0, 4 en 12 weken
Veranderingen in de eigen werkzaamheid, gemeten in week 0, 4 en 12.
Tijdsspanne: Weken 0, 4 en 12
Dit is een vragenlijst met 15 items en 5 antwoordcategorieën (1 = helemaal mee oneens tot 5 = helemaal mee eens). Cronbach-alfa is 0,85. Hoe hoger de score, hoe hoger het niveau van zelfeffectiviteit dat studenten ervaren.
Weken 0, 4 en 12
Veranderingen in wetenschappelijke betrokkenheid in week 0, 4 en 12
Tijdsspanne: Weken 0, 4 en 12
Dit is een vragenlijst met 10 items en 5 antwoordcategorieën (1 = helemaal mee oneens tot 5 = helemaal mee eens). Cronbach-alfa is 0,84. Hoe hoger de score, hoe hoger het niveau van academische betrokkenheid
Weken 0, 4 en 12
Veranderingen in academisch uitstelgedrag in week 0, 4 en 12
Tijdsspanne: Weken 0, 4 en 12
Dit is een vragenlijst met 10 items en 5 antwoordcategorieën (1= niet mee eens tot 5= mee eens). Het beoordeelt uitstelgedrag in academische activiteiten en omgevingen. De Cronbach-alfa ligt tussen 0,84 en 0,92. Hoe hoger de score, hoe hoger het ervaren uitstelgedrag van leerlingen.
Weken 0, 4 en 12

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Samantha Banbury, London Metropolitan University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren