Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kognitiv oppmerksomhetsintervensjon ved bruk av virtuell virkelighet for å møte akademisk utsettelse og akademisk engasjement

5. august 2026 oppdatert av: Samantha Banbury, London Metropolitan University

Utforske potensialet til en kognitiv oppmerksomhetsintervensjon ved å bruke virtuell virkelighet for å adressere akademisk utsettelse og akademisk engasjement i et London University: En kort ventelistepilot randomisert kontrollert studie

Studien hadde som mål å etablere effektiviteten til en oppslukende oppmerksomhetsintervensjon i virtuell virkelighet ved bruk av oppmerksomhetsprogramvare for studenter som opplever akademisk utsettelse.

Det ble antatt at post immersive virtual reality mindfulness-intervensjon ville resultere i høyere akademisk selveffektivitet, lavere akademisk utsettelse og oppfattet akademisk stressnivå med høyere akademisk engasjement. Det ble videre antatt at i fysiologiske responser ville pulsfrekvensen være lavere etter intervensjon per økt og en generell reduksjon i pulsfrekvens etter intervensjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Virtuell virkelighet er et kraftig verktøy som skaper et simulert virtuelt miljø, og tilbyr oppslukende og ikke-oppslukende alternativer. Sistnevnte, som refererer til fraværet av et hodesett, styres av en dataskjerm ved hjelp av tastatur og mus. Et oppslukende eksempel er Meta Quest, en hodemontert skjerm som er mer økonomisk gjennomførbar og tilgjengelig. Bruken av virtuell virkelighet i pedagogikk, mens den fortsatt er i de tidlige stadiene, blir stadig mer populær i ulike utdanningsmiljøer. Potensialet til virtual reality-teknologi i mindfulness er et spennende prospekt som garanterer ytterligere utforskning, og tilbyr en ny og innovativ tilnærming til å adressere akademisk utsettelse og engasjement. Forskning har identifisert fordelene med mindfulness for utsettelse blant studenter; Imidlertid ser minimale kliniske studier på hvordan oppslukende virtuell virkelighet ved hjelp av mindfulness kan støtte utsettelse blant studenter.

Studiens design sammenlignet forskjellene i kognitiv oppmerksomhet, akademisk stress, akademisk utsettelse, selveffektivitet og akademisk engasjement målt med de forsinkede og aktive gruppene i uke 0, 4 og 12. En randomisert kontrollert studie på venteliste ble brukt for å sikre at alle deltakerne mottok intervensjonen.

En innholdsanalyse ble brukt for å arbeide med studenter som partnere i samarbeidet med denne intervensjonen. For å utvide ble studentene spurt om deres syn på oppslukende oppmerksomhet, virtuell virkelighet og utsettelse, inkludert forslag til hvordan de ser for seg utviklingen av denne intervensjonen for å støtte elevene. Studentbidrag inkluderte en helpersonstilnærming for å utvikle intervensjonen for å målrette ulike studenter.

Virtuell virkelighet brukte Meta Quest 3-briller med tilgang til mindfulness-programvareselskap. Intervensjonen valgte Focus mindfulness-aktiviteter basert på virkningen av beslutningstaking, sette mål, være tilstede og jobbe gjennom barrierer. Videre ble Calm valgt, med fokus på flyt, å være her og nå, og oppmerksomt observere våre sanser og følelser med medfølelse. Etter fokus eller rolig, var det en serie med mindfulness pusteøvelser der deltakerne kunne velge mellom havet eller land som visuell. En kvinnestemme gir veiledning.

Mobilappen bruker kunstig intelligens for å gi personlige korte oppmerksomhetsøvelser. Deltakerne ble oppfordret til å bruke dette utenfor den virtuelle virkeligheten. Intervensjonen er kartlagt med oppmerksomhet på pusten, oppmerksom strekking/kroppsskanning, oppmerksomt fokus på vansker og oppmerksomhet på pustelyder og tanker. Hver økt varte omtrent tjuefem minutter per uke i 4 uker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • London, Storbritannia, N7 8DB
        • School of Social Sciences and Professions

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Må ha normal eller korrigert til normal hørsel og syn
  • Må være 8 år eller eldre
  • Må ha en mobiltelefon, enten Google Play eller Apple-app
  • Må ha brukt virtuell virkelighet før uten bivirkninger
  • Må ha en puls på 60 til 80 slag per minutt
  • Må IKKE oppleve anfall
  • Må IKKE ha koordinasjonsvansker

Ekskluderingskriterier:

  • Har koordinasjonsvansker
  • Rapporter å ha klaustrofobi
  • Pulsfrekvens høyere enn 80 i hvile
  • Har følsomhet for blinkende lys
  • Er utsatt for migrene
  • Har anfall
  • Er yngre enn 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Aktiv gruppe
Oppslukende virtual reality-programvare for oppmerksomhetsintervensjon inkludert fokus og ro sammen med pusteøvelser med oppmerksomhet
Oppslukende virtuell virkelighet oppmerksomhet
Aktiv komparator: Forsinket gruppe
Oppslukende virtual reality-programvare for oppmerksomhetsintervensjon inkludert fokus og ro sammen med pusteøvelser med oppmerksomhet
Oppslukende virtuell virkelighet oppmerksomhet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i kognitiv oppmerksomhet tatt i uke 0, 4 og 12
Tidsramme: 0, 4 og 12 uker
Dette er et spørreskjema med 10 elementer med 5 svarkategorier (1=aldri eller sjelden sant til 5=svært ofte alltid sant). Cronbach alfa varierer mellom 0,69 og 0,76. Underskala skåring er delt inn i 5 områder, inkludert observasjon, beskrivelse, handling med bevissthet, ikke-dømmende og ikke-reaktivitet. Høyere poengsum reflekterer høyere nivåer av mindfulness-godkjenning.
0, 4 og 12 uker
Endringer i opplevd akademisk stress tatt i uke 0, 4 og 12
Tidsramme: 0, 4 og 12 uker
Dette er et spørreskjema med 10 punkter med 5 svarkategorier (1=Helt uenig til 5=Helt enig og omvendt 1=helt enig til 5=helt uenig). Cronbach alfa er .70. Primære underskalaer inkluderer akademiske forventninger og selvoppfatninger. Jo høyere poengsum, desto høyere nivå av opplevd akademisk stress opplever elevene.
0, 4 og 12 uker
Endringer i selveffektivitet tatt i uke 0, 4 og 12.
Tidsramme: Uke 0, 4 og 12
Dette er et 15 punkters spørreskjema med 5 svarkategorier (1 = helt uenig til 5 = helt enig). Cronbach alfa er 0,85. Jo høyere poengsum, desto høyere nivå av selveffektivitet opplever elevene.
Uke 0, 4 og 12
Endringer i akademisk engasjement tatt i uke 0, 4 og 12
Tidsramme: Uke 0, 4 og 12
Dette er et spørreskjema på 10 punkter med 5 svarkategorier (1 = helt uenig til 5 = helt enig). Cronbach alfa er 0,84. Jo høyere poengsum jo høyere nivå av akademisk engasjement
Uke 0, 4 og 12
Endringer i akademisk utsettelse tatt i uke 0, 4 og 12
Tidsramme: Uke 0, 4 og 12
Dette er et spørreskjema med 10 elementer med 5 svarkategorier (1= uenig til 5= enig). Den vurderer utsettelse i akademiske aktiviteter og omgivelser. Cronbach alfa varierer mellom 0,84 og 0,92. Jo høyere poengsum, desto høyere nivå av opplevd utsettelse opplever elevene.
Uke 0, 4 og 12

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Samantha Banbury, London Metropolitan University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2026

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere