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環境汚染が肥満に及ぼす影響に関する臨床研究

2024年10月31日 更新者:Dong Peng
この研究は、肥満患者に対する環境汚染(PM2.5、PM5、PM10、SO2、NOX、O3、緑化指数などの環境指標を含む)の影響を評価し、環境汚染が肥満を促進する可能性のあるメカニズムを調査することを目的としています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

まず、環境汚染が肥満患者に及ぼす影響を、汚染レベルの異なる地域における肥満患者のベースライン状態、肥満レベル(BMI、腹囲、ヒップ囲などを含む)および基礎疾患を分析することにより調査した。 次に、肥満患者の血液検査特性(腎機能、性ホルモン、耐糖能検査、微量元素、肝機能、血液ルーチンなど)と環境汚染レベルとの関連性を調査し、考えられるメカニズムを明らかにした。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Chongqing
      • Chongqing、Chongqing、中国、400016
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
    • Yunnan
      • Kunming、Yunnan、中国、650000
        • Affiliated Hospital of Yunnan University
      • Kunming、Yunnan、中国、650000
        • The Second People's Hospital of Qujing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

これは後ろ向き観察研究であり、肥満と診断された患者(体格指数(BMI)≧28 kg/m2)が含まれることが予想されます。

説明

包含基準:

  • 年齢 18 歳以上。
  • BMI ≧ 30 の肥満患者。
  • 登録前に外科的治療を受けていない患者。
  • 研究に参加し、インフォームドコンセントフォームに署名する意欲。
  • 完全な臨床データ。

除外基準:

  • 治療計画の選択に影響を与える重度の心肺不全などの全身疾患を患っている患者。
  • 研究者によって登録には不適切であると評価された患者。
  • 不完全な臨床データを持つ患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肥満グループ
重慶医科大学第一付属病院、雲南大学付属病院、曲清市第二人民病院に通う肥満患者。
肥満患者と診断される

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肥満の発生率
時間枠:18歳から肥満が進行するまで、研究終了まで平均5年。
過体重から肥満に至る時期
18歳から肥満が進行するまで、研究終了まで平均5年。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年1月1日

一次修了 (推定)

2024年10月30日

研究の完了 (推定)

2024年10月30日

試験登録日

最初に提出

2024年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月31日

最初の投稿 (推定)

2024年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月31日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ZZ2024-350-02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究が実施された臨床センターの倫理委員会は患者データの公開を許可しなかった。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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