Eine klinische Studie über die Auswirkungen von Umweltverschmutzung auf Fettleibigkeit
31. Oktober 2024 aktualisiert von: Dong Peng
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Umweltverschmutzung (einschließlich Umweltindikatoren wie PM2,5, PM5, PM10, SO2, NOX, O3 und Greening-Index) auf adipöse Patienten zu bewerten und die möglichen Mechanismen zu untersuchen, durch die Umweltverschmutzung Fettleibigkeit fördert.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zunächst wurden die Auswirkungen der Umweltverschmutzung auf adipöse Patienten untersucht, indem die Ausgangsbedingungen und Adipositasniveaus (einschließlich BMI, Taillenumfang, Hüftumfang usw.) sowie Grunderkrankungen adipöser Patienten in Regionen mit unterschiedlichem Verschmutzungsgrad analysiert wurden.
Zweitens wurde der Zusammenhang zwischen Umweltverschmutzungsniveaus und Bluttestmerkmalen (einschließlich Nierenfunktion, Sexualhormonen, Glukosetoleranztest, Spurenelementen, Leberfunktion und Blutroutine) von adipösen Patienten untersucht, um mögliche Mechanismen zu finden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
800
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, China, 400016
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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Yunnan
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Kunming, Yunnan, China, 650000
- Affiliated Hospital of Yunnan University
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Kunming, Yunnan, China, 650000
- The Second People's Hospital of Qujing
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Hierbei handelt es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie, die voraussichtlich Patienten mit diagnostizierter Adipositas (Body-Mass-Index (BMI) ≥ 28 kg/m2) einschließen wird.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥18 Jahre;
- adipöse Patienten mit BMI ≥30;
- Patienten ohne chirurgische Behandlung vor der Einschreibung;
- Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie und zur Unterzeichnung einer Einverständniserklärung;
- vollständige klinische Daten.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit systemischen Erkrankungen wie schwerer kardiorespiratorischer Insuffizienz, die sich auf die Wahl des Behandlungsschemas auswirken;
- Patienten, die vom Prüfer als für die Aufnahme ungeeignet eingestuft wurden;
- Patienten mit unvollständigen klinischen Daten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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die Adipositas-Gruppe
Übergewichtige Patienten, die das Erste Angegliederte Krankenhaus der Medizinischen Universität Chongqing, das Angegliederte Krankenhaus der Yunnan-Universität und das Zweite Volkskrankenhaus der Stadt Qujing besuchen.
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Diagnose als adipöse Patienten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Häufigkeit von Fettleibigkeit
Zeitfenster: Vom 18. Lebensjahr bis zur Entwicklung der Fettleibigkeit bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Jahre.
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die Zeit von Übergewicht bis Fettleibigkeit
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Vom 18. Lebensjahr bis zur Entwicklung der Fettleibigkeit bis zum Abschluss der Studie durchschnittlich 5 Jahre.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2011
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Oktober 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
1. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
1. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ZZ2024-350-02
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Ethikkommissionen der klinischen Zentren, in denen die Studien durchgeführt wurden, erlaubten die Freigabe von Patientendaten nicht.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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