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환경오염이 비만에 미치는 영향에 관한 임상적 연구

2024년 10월 31일 업데이트: Dong Peng
본 연구는 환경오염(PM2.5, PM5, PM10, SO2, NOX, O3, 녹화지수 등 환경지표 포함)이 비만 환자에게 미치는 영향을 평가하고, 환경오염이 비만을 촉진하는 메커니즘을 탐색하는 것을 목표로 한다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

상세 설명

첫째, 오염도가 다른 지역의 비만환자의 기준상태와 비만도(BMI, 허리둘레, 엉덩이둘레 등 포함), 기저질환을 분석하여 환경오염이 비만환자에게 미치는 영향을 조사하였다. 둘째, 환경오염 수준이 비만 환자의 혈액검사 특성(신기능, 성호르몬, 당부하검사, 미량원소, 간 기능 및 혈액 루틴 포함)에 미치는 연관성을 조사하여 가능한 메커니즘을 찾았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

800

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, 중국, 400016
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, 중국, 650000
        • Affiliated Hospital of Yunnan University
      • Kunming, Yunnan, 중국, 650000
        • The Second People's Hospital of Qujing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이번 연구는 비만(체질량지수(BMI) ≥ 28kg/m2) 진단을 받은 환자를 포함할 것으로 예상되는 후향적 관찰 연구다.

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥18세
  • BMI ≥30의 비만 환자;
  • 등록 전에 외과적 치료를 받지 않은 환자;
  • 연구에 참여하고 사전 동의서에 서명하려는 의지;
  • 완전한 임상 데이터.

제외 기준:

  • 치료 요법 선택에 영향을 미치는 심각한 심폐 기능 부전과 같은 전신 질환 환자;
  • 연구자가 등록에 부적절하다고 평가한 환자;
  • 임상 데이터가 불완전한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비만 그룹
충칭 의과대학 제1부속병원, 윈난대학교 부속병원, 취징시 제2인민병원에 다니는 비만 환자들.
비만환자로 진단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비만 발병률
기간: 18세부터 비만이 발생할 때까지 연구 완료까지 평균 5년.
과체중에서 비만으로 가는 시대
18세부터 비만이 발생할 때까지 연구 완료까지 평균 5년.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 31일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ZZ2024-350-02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구가 수행된 임상 센터의 윤리 위원회는 환자 데이터의 공개를 허용하지 않았습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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