Une étude clinique des effets de la pollution environnementale sur l'obésité
31 octobre 2024 mis à jour par: Dong Peng
Cette étude vise à évaluer les effets de la pollution environnementale (y compris les indicateurs environnementaux tels que PM2,5, PM5, PM10, SO2, NOX, O3 et indice d'écologisation) sur les patients obèses et à explorer les mécanismes possibles par lesquels la pollution environnementale favorise l'obésité.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Premièrement, les effets de la pollution environnementale sur les patients obèses ont été étudiés en analysant les conditions de base et les niveaux d’obésité (y compris l’IMC, le tour de taille, le tour de hanche, etc.) et les maladies sous-jacentes des patients obèses dans des régions présentant différents niveaux de pollution.
Deuxièmement, l'association entre les niveaux de pollution environnementale et les caractéristiques des tests sanguins (y compris la fonction rénale, les hormones sexuelles, le test de tolérance au glucose, les oligo-éléments, la fonction hépatique et la routine sanguine) des patients obèses a été étudiée pour trouver des mécanismes possibles.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
800
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, Chine, 400016
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
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Yunnan
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Kunming, Yunnan, Chine, 650000
- Affiliated Hospital of Yunnan University
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Kunming, Yunnan, Chine, 650000
- The Second People's Hospital of Qujing
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Il s'agit d'une étude observationnelle rétrospective, qui devrait inclure des patients diagnostiqués avec obésité (indice de masse corporelle (IMC) ≥ 28 kg/m2).
La description
Critères d'intégration :
- Âge ≥18 ans ;
- patients obèses avec un IMC ≥30 ;
- patients sans traitement chirurgical avant l'inscription ;
- volonté de participer à l'étude et de signer un formulaire de consentement éclairé ;
- données cliniques complètes.
Critères d'exclusion :
- les patients atteints de maladies systémiques telles qu'une insuffisance cardiorespiratoire sévère affectant le choix du schéma thérapeutique ;
- les patients évalués par l'investigateur comme étant inappropriés pour l'inscription ;
- patients avec des données cliniques incomplètes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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le groupe obésité
Patients obèses fréquentant le premier hôpital affilié de l'université médicale de Chongqing, l'hôpital affilié de l'université du Yunnan et le deuxième hôpital populaire de la ville de Qujing.
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diagnostic de patients obèses
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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incidence de l'obésité
Délai: De 18 ans jusqu'au développement de l'obésité, jusqu'à la fin des études, une moyenne de 5 ans.
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le temps du surpoids à l’obésité
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De 18 ans jusqu'au développement de l'obésité, jusqu'à la fin des études, une moyenne de 5 ans.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2011
Achèvement primaire (Estimé)
30 octobre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 octobre 2024
Première publication (Estimé)
1 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
1 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ZZ2024-350-02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les comités d'éthique des centres cliniques où les études ont été menées n'ont pas permis la divulgation des données des patients.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .