高齢者のバランス、筋力、骨密度を改善するための在宅椅子ベースのレジスタンスバンドトレーニングの実現可能性 (ChaREx)
2026年8月12日 更新者：Nuzha Amjad、The University of Texas Health Science Center, Houston
高齢者のバランス、筋力、骨密度を改善するための24週間の自宅椅子ベースのレジスタンスバンドトレーニングの実現可能性（ChaREx研究）
この研究の目的は、24 週間の自宅椅子ベースのレジスタンス バンド トレーニング介入の実現可能性を判断し、身体改善における 24 週間の自宅椅子ベースのレジスタンス バンド トレーニング介入の有効性を判断することです。健康老化のためのUT医師センターで治療を受けている50歳以上の成人の身体パフォーマンスを向上させるための24週間の自宅椅子ベースのレジスタンスバンドトレーニング介入の有効性を判断するためです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
11
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77479
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 英語を話す
- UT Physician Center for Healthy Aging で治療を受ける
除外基準:
- 自分自身でインフォームド・コンセントを提供できない
- 認知機能低下の明らかな兆候の存在
- 認知症と診断され、予定された研究訪問のためにクリニックに来ることができない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：椅子を使ったレジスタンスバンドトレーニング
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トレーニングはTHERABandレジスタンスエクササイズバンドを使用して行われます。参加者は24週間、自宅で週に2回エクササイズを行うよう指示されます。
各エクササイズセッションには、9 つの異なるエクササイズを 15 回繰り返す 1 セットが含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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実行可能性は、規定の運動計画を少なくとも 50% の確率で実行できる人の数によって評価されます。
時間枠：研究終了（ベースラインから24週間）
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研究終了（ベースラインから24週間）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体脂肪の変化
時間枠：ベースライン、6か月
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これは、ハンドヘルド生体電気インピーダンス分析 (BIA) デバイス (オムロン HBF-510) を使用して評価されます。
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ベースライン、6か月
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大腿骨頸部と腰椎の骨密度（BMD）の変化
時間枠：ベースライン、ベースラインから 1 年
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これはデュアルエネルギー X 線吸光光度計 (DXA) によって評価されます。
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ベースライン、ベースラインから 1 年
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握力の強さ
時間枠：ベースライン
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これは、検証済みのハンドグリップ ダイナモメーターを使用して評価されます。
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ベースライン
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握力の強さ
時間枠：1ヶ月
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これは、検証済みのハンドグリップ ダイナモメーターを使用して評価されます。
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1ヶ月
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握力の強さ
時間枠：3ヶ月
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これは、検証済みのハンドグリップ ダイナモメーターを使用して評価されます。
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3ヶ月
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握力の強さ
時間枠：6ヶ月
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これは、検証済みのハンドグリップ ダイナモメーターを使用して評価されます。
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6ヶ月
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Zibrio Stability Pro スケールで評価された 60 秒間のバランス
時間枠：ベースライン
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これは、患者が補助なしで Zibrio Stability Pro Scale の上に 1 分間立っていることによって決定され、1 ～ 9 のスケールで測定され、スコアが低いほど転倒のリスクが高いことを示します。
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ベースライン
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Zibrio Stability Pro スケールで評価された 60 秒間のバランス
時間枠：1ヶ月
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これは、患者が補助なしで Zibrio Stability Pro Scale の上に 1 分間立っていることによって決定され、1 ～ 9 のスケールで測定され、スコアが低いほど転倒のリスクが高いことを示します。
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1ヶ月
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Zibrio Stability Pro スケールで評価された 60 秒間のバランス
時間枠：3ヶ月
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これは、患者が補助なしで Zibrio Stability Pro Scale の上に 1 分間立っていることによって決定され、1 ～ 9 のスケールで測定され、スコアが低いほど転倒のリスクが高いことを示します。
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3ヶ月
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Zibrio Stability Pro スケールで評価された 60 秒間のバランス
時間枠：6ヶ月
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これは、患者が補助なしで Zibrio Stability Pro Scale の上に 1 分間立っていることによって決定され、1 ～ 9 のスケールで測定され、スコアが低いほど転倒のリスクが高いことを示します。
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6ヶ月
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歩く速度
時間枠：ベースライン
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歩行速度は、プライベートな診療スペース内で測定される 6 メートルの距離にわたって評価されます。
参加者は通常の歩行ペース (家の中を歩いているかのように) で歩くように指示され、距離/時間がメートル/秒に変換されます。歩行速度が速いほど、転倒のリスクが軽減され、身体機能が向上します。そしてより大きな生存を実現します。
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ベースライン
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歩く速度
時間枠：1ヶ月
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歩行速度は、プライベートな診療スペース内で測定される 6 メートルの距離にわたって評価されます。
参加者は通常の歩行ペース (家の中を歩いているかのように) で歩くように指示され、距離/時間がメートル/秒に変換されます。歩行速度が速いほど、転倒のリスクが軽減され、身体機能が向上します。そしてより大きな生存を実現します。
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1ヶ月
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歩く速度
時間枠：3ヶ月
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歩行速度は、プライベートな診療スペース内で測定される 6 メートルの距離にわたって評価されます。
参加者は通常の歩行ペース (家の中を歩いているかのように) で歩くように指示され、距離/時間がメートル/秒に変換されます。歩行速度が速いほど、転倒のリスクが軽減され、身体機能が向上します。そしてより大きな生存を実現します。
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3ヶ月
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歩く速度
時間枠：6ヶ月
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歩行速度は、プライベートな診療スペース内で測定される 6 メートルの距離にわたって評価されます。
参加者は通常の歩行ペース (家の中を歩いているかのように) で歩くように指示され、距離/時間がメートル/秒に変換されます。歩行速度が速いほど、転倒のリスクが軽減され、身体機能が向上します。そしてより大きな生存を実現します。
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6ヶ月
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プロコラーゲン 1 型 N-テロペプチド (P1NP) の血中濃度
時間枠：ベースライン
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P1NP は骨形成の代謝マーカーであり、骨量減少の状態を示し、レベルが安定または低下している場合は代謝が改善されていることを示します。
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ベースライン
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プロコラーゲン 1 型 N-テロペプチド (P1NP) の血中濃度
時間枠：6ヶ月
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P1NP は骨形成の代謝マーカーであり、骨量減少の状態を示し、レベルが安定または低下している場合は代謝が改善されていることを示します。
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6ヶ月
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フリード基準で評価された虚弱性
時間枠：ベースライン
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これは 5 つの項目 (意図しない体重減少、脱力感 (握力の低下)、動作の遅さの低下、自己申告による疲労、身体活動の低下) で構成されます。
基準のうち 1 つまたは 2 つを満たす患者はプレフレイルと呼ばれ、3 つ以上を満たす患者はフレイルと呼ばれます。
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ベースライン
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フリード基準で評価された虚弱性
時間枠：1ヶ月
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これは 5 つの項目 (意図しない体重減少、脱力感 (握力の低下)、動作の遅さの低下、自己申告による疲労、身体活動の低下) で構成されます。
基準のうち 1 つまたは 2 つを満たす患者はプレフレイルと呼ばれ、3 つ以上を満たす患者はフレイルと呼ばれます。
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1ヶ月
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フリード基準で評価された虚弱性
時間枠：3ヶ月
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これは 5 つの項目 (意図しない体重減少、脱力感 (握力の低下)、動作の遅さの低下、自己申告による疲労、身体活動の低下) で構成されます。
基準のうち 1 つまたは 2 つを満たす患者はプレフレイルと呼ばれ、3 つ以上を満たす患者はフレイルと呼ばれます。
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3ヶ月
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フリード基準で評価された虚弱性
時間枠：6ヶ月
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これは 5 つの項目 (意図しない体重減少、脱力感 (握力の低下)、動作の遅さの低下、自己申告による疲労、身体活動の低下) で構成されます。
基準のうち 1 つまたは 2 つを満たす患者はプレフレイルと呼ばれ、3 つ以上を満たす患者はフレイルと呼ばれます。
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nuzha Amjad, MD、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月5日
一次修了 (実際)
2026年1月7日
研究の完了 (実際)
2026年1月7日
試験登録日
最初に提出
2024年11月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月1日
最初の投稿 (実際)
2024年11月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月12日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- HSC-MS-24-0485
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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