Faisabilité de l'entraînement avec bandes de résistance à domicile sur chaise pour améliorer l'équilibre, la force et la densité osseuse chez les personnes âgées (ChaREx)
12 août 2026 mis à jour par: Nuzha Amjad, The University of Texas Health Science Center, Houston
Faisabilité de 24 semaines d'entraînement avec bandes de résistance à domicile sur chaise pour améliorer l'équilibre, la force et la densité osseuse chez les personnes âgées (étude ChaREx)
Le but de cette étude est de déterminer la faisabilité de la mise en œuvre d'une intervention d'entraînement avec bande de résistance sur chaise à domicile de 24 semaines, pour déterminer l'efficacité d'une intervention d'entraînement avec bande de résistance à domicile de 24 semaines sur chaise pour améliorer le corps composition et pour déterminer l'efficacité d'une intervention d'entraînement avec bande de résistance à domicile de 24 semaines sur chaise pour améliorer la performance physique chez les adultes de 50 ans et plus, recevant des soins au UT Physicians Center for Healthy Aging.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
11
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77479
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- anglophone
- recevoir des soins au UT Physician Center for Healthy Aging
Critères d'exclusion :
- incapacité à fournir un consentement éclairé par eux-mêmes
- présence de signes évidents de déclin cognitif
- un diagnostic de démence et une incapacité de se présenter à la clinique pour les visites d'étude programmées.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Entraînement avec bandes de résistance sur chaise
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L'entraînement sera effectué à l'aide de bandes d'exercices de résistance THERABand. Les participants seront invités à effectuer les exercices deux fois par semaine à la maison, pendant 24 semaines.
Chaque séance d'exercices comprendra 1 série de 15 répétitions de 9 exercices différents
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Faisabilité évaluée par le nombre de personnes capables de suivre le programme d'exercice prescrit au moins 50 % du temps
Délai: fin de l'étude (24 semaines à compter du départ)
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fin de l'étude (24 semaines à compter du départ)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de la graisse corporelle
Délai: référence, 6 mois
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Ceci sera évalué à l'aide du dispositif portatif d'analyse d'impédance bioélectrique (BIA) (Omron HBF-510)
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référence, 6 mois
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Modification de la densité minérale osseuse (DMO) du col fémoral et du rachis lombaire
Délai: référence, 1 an à partir de la référence
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Ceci sera évalué par l'absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA)
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référence, 1 an à partir de la référence
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Force de préhension
Délai: ligne de base
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Ceci sera évalué à l'aide d'un dynamomètre à poignée validé
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ligne de base
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Force de préhension
Délai: 1 mois
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Ceci sera évalué à l'aide d'un dynamomètre à poignée validé
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1 mois
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Force de préhension
Délai: 3 mois
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Ceci sera évalué à l'aide d'un dynamomètre à poignée validé
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3 mois
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Force de préhension
Délai: 6 mois
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Ceci sera évalué à l'aide d'un dynamomètre à poignée validé
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6 mois
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Solde de 60 secondes évalué par l'échelle Zibrio Stability Pro
Délai: Référence
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Ceci est déterminé par le patient debout sur l'échelle Zibrio Stability Pro sans aide pendant une minute et sera mesuré sur une échelle de 1 à 9 avec des scores plus faibles indiquant un risque de chute plus élevé.
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Référence
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Solde de 60 secondes évalué par l'échelle Zibrio Stability Pro
Délai: 1 mois
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Ceci est déterminé par le patient debout sur l'échelle Zibrio Stability Pro sans aide pendant une minute et sera mesuré sur une échelle de 1 à 9 avec des scores plus faibles indiquant un risque de chute plus élevé.
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1 mois
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Solde de 60 secondes évalué par l'échelle Zibrio Stability Pro
Délai: 3 mois
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Ceci est déterminé par le patient debout sur l'échelle Zibrio Stability Pro sans aide pendant une minute et sera mesuré sur une échelle de 1 à 9 avec des scores plus faibles indiquant un risque de chute plus élevé.
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3 mois
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Solde de 60 secondes évalué par l'échelle Zibrio Stability Pro
Délai: 6 mois
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Ceci est déterminé par le patient debout sur l'échelle Zibrio Stability Pro sans aide pendant une minute et sera mesuré sur une échelle de 1 à 9 avec des scores plus faibles indiquant un risque de chute plus élevé.
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6 mois
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vitesse de marche
Délai: Référence
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La vitesse de marche sera évaluée sur une distance de 6 mètres mesurée dans un espace clinique privé.
Le participant sera invité à marcher à son rythme de marche normal (comme s'il marchait dans toute la maison) et la distance/le temps sera converti en mètres/seconde. Une vitesse de marche plus rapide est liée à un risque de chute réduit, à une fonction physique améliorée, et une meilleure survie.
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Référence
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vitesse de marche
Délai: 1 mois
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La vitesse de marche sera évaluée sur une distance de 6 mètres mesurée dans un espace clinique privé.
Le participant sera invité à marcher à son rythme de marche normal (comme s'il marchait dans toute la maison) et la distance/le temps sera converti en mètres/seconde. Une vitesse de marche plus rapide est liée à un risque de chute réduit, à une fonction physique améliorée, et une meilleure survie.
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1 mois
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vitesse de marche
Délai: 3 mois
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La vitesse de marche sera évaluée sur une distance de 6 mètres mesurée dans un espace clinique privé.
Le participant sera invité à marcher à son rythme de marche normal (comme s'il marchait dans toute la maison) et la distance/le temps sera converti en mètres/seconde. Une vitesse de marche plus rapide est liée à un risque de chute réduit, à une fonction physique améliorée, et une meilleure survie.
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3 mois
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vitesse de marche
Délai: 6 mois
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La vitesse de marche sera évaluée sur une distance de 6 mètres mesurée dans un espace clinique privé.
Le participant sera invité à marcher à son rythme de marche normal (comme s'il marchait dans toute la maison) et la distance/le temps sera converti en mètres/seconde. Une vitesse de marche plus rapide est liée à un risque de chute réduit, à une fonction physique améliorée, et une meilleure survie.
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6 mois
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Taux sanguin de N-télopeptide pro-collagène de type 1 (P1NP)
Délai: Référence
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P1NP est un marqueur métabolique de la formation osseuse, indique l'état de la perte osseuse et un niveau stable ou diminué indiquera une amélioration du métabolisme.
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Référence
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Taux sanguin de N-télopeptide pro-collagène de type 1 (P1NP)
Délai: 6 mois
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P1NP est un marqueur métabolique de la formation osseuse, indique l'état de la perte osseuse et un niveau stable ou diminué indiquera une amélioration du métabolisme.
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6 mois
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Fragilité évaluée selon les critères de Fried
Délai: Référence
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Celui-ci se compose de 5 éléments (perte de poids involontaire, faiblesse [faible force de préhension], lenteur faible, épuisement autodéclaré et faible activité physique).
Les patients qui répondent à 1 ou 2 des critères sont décrits comme pré-fragiles et 3 ou plus comme fragiles.
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Référence
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Fragilité évaluée selon les critères de Fried
Délai: 1 mois
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Celui-ci se compose de 5 éléments (perte de poids involontaire, faiblesse [faible force de préhension], lenteur faible, épuisement autodéclaré et faible activité physique).
Les patients qui répondent à 1 ou 2 des critères sont décrits comme pré-fragiles et 3 ou plus comme fragiles.
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1 mois
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Fragilité évaluée selon les critères de Fried
Délai: 3 mois
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Celui-ci se compose de 5 éléments (perte de poids involontaire, faiblesse [faible force de préhension], lenteur faible, épuisement autodéclaré et faible activité physique).
Les patients qui répondent à 1 ou 2 des critères sont décrits comme pré-fragiles et 3 ou plus comme fragiles.
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3 mois
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Fragilité évaluée selon les critères de Fried
Délai: 6 mois
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Celui-ci se compose de 5 éléments (perte de poids involontaire, faiblesse [faible force de préhension], lenteur faible, épuisement autodéclaré et faible activité physique).
Les patients qui répondent à 1 ou 2 des critères sont décrits comme pré-fragiles et 3 ou plus comme fragiles.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nuzha Amjad, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 mars 2025
Achèvement primaire (Réel)
7 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
7 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 novembre 2024
Première publication (Réel)
4 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HSC-MS-24-0485
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .