노인의 균형, 근력 및 골밀도를 향상시키기 위한 재택 의자 기반 저항 밴드 훈련의 타당성 (ChaREx)
2026년 8월 12일 업데이트: Nuzha Amjad, The University of Texas Health Science Center, Houston
노년층의 균형, 근력 및 골밀도를 향상시키기 위한 24주간의 재택 의자 기반 저항 밴드 훈련의 타당성(ChaREx 연구)
본 연구의 목적은 24주 재택 의자 기반 저항 밴드 훈련 중재의 타당성을 확인하고, 24주 재택 의자 기반 저항 밴드 훈련 중재의 신체 개선 효과를 확인하는 것입니다. UT Physicians Center for Healthy Aging에서 치료를 받고 있는 50세 이상 성인의 신체적 성능을 향상시키는 데 있어 24주간의 재택 의자 기반 저항 밴드 훈련 중재의 효과를 확인하고 구성합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
11
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77479
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 영어를 구사하는
- UT Physician Centre for Healthy Aging에서 진료를 받으세요
제외 기준:
- 스스로 사전 동의를 제공할 수 없음
- 인지 저하의 명백한 징후가 있음
- 치매 진단 및 예정된 연구 방문을 위해 클리닉에 올 수 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 의자 기반 저항 밴드 훈련
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훈련은 THERABand 저항 운동 밴드를 사용하여 수행됩니다. 참가자는 24주 동안 집에서 일주일에 두 번 운동을 수행하도록 지시받습니다.
각 운동 세션에는 9가지 다른 운동을 15회 반복하는 1세트가 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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처방된 운동 요법을 최소한 50%의 시간 동안 따를 수 있는 사람의 수로 평가된 타당성
기간: 연구 종료(기준선으로부터 24주)
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연구 종료(기준선으로부터 24주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체지방의 변화
기간: 기준, 6개월
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이는 휴대용 생체전기 임피던스 분석(BIA) 장치(Omron HBF-510)를 사용하여 평가됩니다.
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기준, 6개월
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대퇴골 경부와 요추의 골밀도(BMD) 변화
기간: 기준, 기준으로부터 1년
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이는 이중 에너지 X선 흡수계(DXA)로 평가됩니다.
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기준, 기준으로부터 1년
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손잡이 강도
기간: 기준선
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이는 검증된 손잡이 동력계를 사용하여 평가됩니다.
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기준선
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손잡이 강도
기간: 1개월
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이는 검증된 손잡이 동력계를 사용하여 평가됩니다.
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1개월
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손잡이 강도
기간: 3개월
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이는 검증된 손잡이 동력계를 사용하여 평가됩니다.
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3개월
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손잡이 강도
기간: 6개월
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이는 검증된 손잡이 동력계를 사용하여 평가됩니다.
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6개월
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Zibrio Stability Pro 척도로 평가한 60초 밸런스
기간: 기준선
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이는 환자가 도움 없이 1분 동안 Zibrio Stability Pro Scale 위에 서 있는 상태로 결정되며 1~9점으로 측정되며 점수가 낮을수록 넘어질 위험이 더 높습니다.
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기준선
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Zibrio Stability Pro 척도로 평가한 60초 밸런스
기간: 1개월
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이는 환자가 도움 없이 1분 동안 Zibrio Stability Pro Scale 위에 서 있는 상태로 결정되며 1~9점으로 측정되며 점수가 낮을수록 넘어질 위험이 더 높습니다.
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1개월
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Zibrio Stability Pro 척도로 평가한 60초 밸런스
기간: 3개월
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이는 환자가 도움 없이 1분 동안 Zibrio Stability Pro Scale 위에 서 있는 상태로 결정되며 1~9점으로 측정되며 점수가 낮을수록 넘어질 위험이 더 높습니다.
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3개월
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Zibrio Stability Pro 척도로 평가한 60초 밸런스
기간: 6개월
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이는 환자가 도움 없이 1분 동안 Zibrio Stability Pro Scale 위에 서 있는 상태로 결정되며 1~9점으로 측정되며 점수가 낮을수록 넘어질 위험이 더 높습니다.
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6개월
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걷는 속도
기간: 기준선
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보행 속도는 개인 진료소 공간 내에서 측정된 6미터 거리에 걸쳐 평가됩니다.
참가자는 (집 안을 걷는 것처럼) 일반적인 걷는 속도로 걷도록 지시받고 거리/시간은 미터/초로 변환됩니다. 걷는 속도가 빠를수록 낙상 위험 감소, 신체 기능 향상, 그리고 더 큰 생존.
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기준선
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걷는 속도
기간: 1개월
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보행 속도는 개인 진료소 공간 내에서 측정된 6미터 거리에 걸쳐 평가됩니다.
참가자는 (집 안을 걷는 것처럼) 일반적인 걷는 속도로 걷도록 지시받고 거리/시간은 미터/초로 변환됩니다. 걷는 속도가 빠를수록 낙상 위험 감소, 신체 기능 향상, 그리고 더 큰 생존.
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1개월
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걷는 속도
기간: 3개월
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보행 속도는 개인 진료소 공간 내에서 측정된 6미터 거리에 걸쳐 평가됩니다.
참가자는 (집 안을 걷는 것처럼) 일반적인 걷는 속도로 걷도록 지시받고 거리/시간은 미터/초로 변환됩니다. 걷는 속도가 빠를수록 낙상 위험 감소, 신체 기능 향상, 그리고 더 큰 생존.
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3개월
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걷는 속도
기간: 6개월
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보행 속도는 개인 진료소 공간 내에서 측정된 6미터 거리에 걸쳐 평가됩니다.
참가자는 (집 안을 걷는 것처럼) 일반적인 걷는 속도로 걷도록 지시받고 거리/시간은 미터/초로 변환됩니다. 걷는 속도가 빠를수록 낙상 위험 감소, 신체 기능 향상, 그리고 더 큰 생존.
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6개월
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프로콜라겐 1형 N-텔로펩타이드(P1NP)의 혈중 농도
기간: 기준선
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P1NP는 뼈 형성의 대사 지표로, 뼈 손실 상태를 나타내며, 수준이 안정적이거나 감소하면 대사가 개선되었음을 나타냅니다.
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기준선
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프로콜라겐 1형 N-텔로펩타이드(P1NP)의 혈중 농도
기간: 6개월
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P1NP는 뼈 형성의 대사 지표로, 뼈 손실 상태를 나타내며, 수준이 안정적이거나 감소하면 대사가 개선되었음을 나타냅니다.
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6개월
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Fried 기준에 따라 평가된 노쇠함
기간: 기준선
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이는 5개 항목(의도하지 않은 체중 감소, 약점[낮은 악력], 느린 속도, 자가 보고된 피로 및 낮은 신체 활동)으로 구성됩니다.
기준 중 1~2개를 충족하는 환자는 허약 전 단계, 3개 이상을 허약 상태로 분류합니다.
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기준선
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Fried 기준에 따라 평가된 노쇠함
기간: 1개월
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이는 5개 항목(의도하지 않은 체중 감소, 약점[낮은 악력], 느린 속도, 자가 보고된 피로 및 낮은 신체 활동)으로 구성됩니다.
기준 중 1~2개를 충족하는 환자는 허약 전 단계, 3개 이상을 허약 상태로 분류합니다.
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1개월
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Fried 기준에 따라 평가된 노쇠함
기간: 3개월
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이는 5개 항목(의도하지 않은 체중 감소, 약점[낮은 악력], 느린 속도, 자가 보고된 피로 및 낮은 신체 활동)으로 구성됩니다.
기준 중 1~2개를 충족하는 환자는 허약 전 단계, 3개 이상을 허약 상태로 분류합니다.
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3개월
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Fried 기준에 따라 평가된 노쇠함
기간: 6개월
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이는 5개 항목(의도하지 않은 체중 감소, 약점[낮은 악력], 느린 속도, 자가 보고된 피로 및 낮은 신체 활동)으로 구성됩니다.
기준 중 1~2개를 충족하는 환자는 허약 전 단계, 3개 이상을 허약 상태로 분류합니다.
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6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nuzha Amjad, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 5일
기본 완료 (실제)
2026년 1월 7일
연구 완료 (실제)
2026년 1월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 1일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- HSC-MS-24-0485
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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