膝蓋大腿部疼痛症候群における足の可動性の有無による敏捷性トレーニングの効果。
2024年11月3日 更新者：Riphah International University
足のモビライゼーションを伴う、または伴わないアジリティトレーニングが膝蓋大腿部疼痛症候群の痛み、バランス、機能的パフォーマンスに及ぼす影響。
膝蓋大腿痛症候群 (PFPS) は膝蓋骨周囲痛または膝蓋骨後痛と呼ばれ、膝蓋大腿関節の物理的および生体力学的特徴の変化を特徴とします。
PFPS の危険因子には、解剖学的異常、下肢のアライメント不良および生体力学の変化、筋機能不全、膝蓋骨の過剰可動性、大腿四頭筋または腸脛靱帯の柔軟性の低下、手術、側方構造の固さ、トレーニングミスまたは過度の使用、および外傷が含まれます。
この研究の目的は、膝蓋大腿痛症候群における痛み、バランス、機能的パフォーマンスに対するアジリティトレーニングの有無による足のモビライゼーションの効果を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
ランダム化臨床試験は、アル・レーマン病院のリファ・クリニック・ラホールで、42人の患者を対象とした便利な目的サンプリング技術によって実施され、単純なランダム化を使用してグループAとグループBに割り当てられます。グループAは敏捷性トレーニングと足のモビライゼーションで治療されます。膝蓋大腿痛症候群およびグループBは、膝蓋大腿痛症候群における足の可動性を伴わない敏捷性トレーニングで週に3回、6週間治療されます。
転帰測定は、6 週間の前後に疼痛 (NPRS)、Kujala 膝蓋大腿痛スケール、Y バランス テスト、および舟状垂下テストによって行われます。
データは SPSS ソフトウェア バージョン 25 を使用して分析されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Imran Amjad, PhD
- 電話番号：03324390125
- メール：imran.amjad@riphah.edu.pk
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- 募集
- Al- Rehman Hospital
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コンタクト：
- Agha Salman Khan, MS-OMPT
- 電話番号：03204646644
- メール：aghask5@gmail.com
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主任研究者：
- Hira Nawaz, MS-OMPT
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
膝蓋大腿痛症候群の臨床徴候（膝蓋骨後部痛、クレピエーション、および6か月を超える膝蓋骨の軋みを伴う痛みなど）。
- 20～40代の男女問わず。
- 25 段または両脚スクワットから降りるとき、および膝を曲げて 15 分以上座っているときに痛みがある。
- NPRS スケールで 4 を超える痛み。
- Yバランステストで前方の左右非対称性が4cmを超える人
- リラックスした姿勢で 6° で測定された過度の踵骨外転 (6)。
除外基準:
- 靱帯および半月板損傷の病歴。
- 下肢骨折の既往。
- 下肢の術後状態の病歴
- 全身性、結合組織または神経学的状態の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：足のモビライゼーションを伴う敏捷性トレーニング
シンプルな従来の治療法と足のモビライゼーションを組み合わせた敏捷性トレーニング
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足の可動性を伴うアジリティ トレーニング。10 回を 3 セット、週に 3 回、合計 6 週間行います。
介入前後の値は、初日と 6 週間後に測定されます。
敏捷性トレーニングには、サイドステップ、ブレイディングアクティビティ、前方歩行時の前後のクロスオーバーステップ、シャトルウォーキング、セラピストの指示に従って歩行中の複数回の方向転換が含まれます。
TJM はグレード III のメイトランド技術であり、関節の末端範囲から高振幅で、伏臥位で組織抵抗が感じられる箇所まで直線運動を介して中間範囲で 1 秒の振動を適用します。患者は支えによって支えられます。足の下に敷いたタオル。
合計 5 分間のセットを 2 セット、6 週間実施しました。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：足の可動性を必要としない敏捷性トレーニング。
簡単な従来の治療法に加えて、足の可動性を必要としない敏捷性トレーニング。
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敏捷性トレーニングには、サイドステップ、ブレイディングアクティビティ、前方歩行時の前後のクロスオーバーステップ、シャトルウォーキング、セラピストの指示に従って歩行中の複数回の方向転換が含まれます。
10分間のホットパックとTENS、および5分間の超音波で構成されます。
従来のエクササイズで構成され、週に 3 セッション、6 週間実施されました。
これには、セミスクワット、大腿四頭筋のアイソメトリック、ゴムバンドを使用した末端膝伸展、仰臥位での末端膝伸展、および曲がった状態での内転筋絞り（ボールを絞る）が含まれます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値疼痛評価スケール (NPRS):
時間枠：6週間
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結果は、痛みの強さを測定するための 11 ポイントの NPRS でした。
NPRS は、痛みの強さを 0 から 10 ポイントで定義し、0 ポイントと 10 ポイントはそれぞれ痛みがないことと最も重度の痛みを示します。
報告された検査と再検査の信頼性 (クラス内相関係数 [ICC]) は 0.76 で、これが痛みの強さの優れた指標であることが実証されました。
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6週間
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Kujala 膝蓋大腿痛スケール
時間枠：6週間
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前膝痛スケールは、しばしば Kujala スケールと呼ばれます。
これは、機能および活動に関連する痛みに関するさまざまな項目を含む 13 項目のアンケートです。
アンケートで評価される項目は、膝蓋骨亜脱臼、跛行、痛み、歩行、階段の昇り降り、膝を曲げた状態での長時間の座り方です。
0 点から 100 点までのスコアがあり、100 は痛みや機能制限がないことを意味し、0 は一定の痛みとさまざまな機能制限があることを意味します。
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6週間
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Yバランステスト
時間枠：6週間
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YBT は、SEBT (スター エクスカーション バランス テスト) 8 方向のうち 3 (前方、後内側、後外側) の姿勢制御システムに挑戦することでバランスを評価し、動的バランス (強さ、柔軟性、固有受容が必要) を評価する方法として提唱されています。 ）。
Y バランス スコアは、前方 (A)、後内側 (PM)、および後外側 (PL) 方向の最大到達距離の合計を、個人の手足の長さ (LL) の 3 倍で割り、100 を乗じることによって計算されました。 。
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6週間
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舟状垂下テスト
時間枠：6週間
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下肢全体で体重がかかるように患者を立位にし、足が距骨下関節の中立位置 (「距骨頭一致」) にあることを確認します。
舟状結節の最も突出した部分に印を付け、支持面の床または段差からの距離を測定します。
患者にリラックスしてもらい、定規を使って舟状骨の矢状面の偏位量を測定します。
あるいは、テストを逆に実行して、リラックスした位置から立位の距骨の中立位置まで測定することもできます。
多くの臨床医は、足の内側に沿って配置されたインデックスカードに舟状骨の開始位置と終了位置をマークし、定規で変化を測定することによってこのテストを実行することも選択しています。
座位と立位での ICC2,1 値はそれぞれ 0.93 と 0.95 であり、評価者間信頼性が著しく高いことを示しています。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ali Raza, MS-OMPT、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Clifford AM, Dillon S, Hartigan K, O'Leary H, Constantinou M. The effects of McConnell patellofemoral joint and tibial internal rotation limitation taping techniques in people with Patellofemoral pain syndrome. Gait Posture. 2020 Oct;82:266-272. doi: 10.1016/j.gaitpost.2020.09.010. Epub 2020 Sep 15.
- da Silva Boitrago MV, de Mello NN, Barin FR, Junior PL, de Souza Borges JH, Oliveira M. Effects of proprioceptive exercises and strengthening on pain and functionality for patellofemoral pain syndrome in women: A randomized controlled trial. J Clin Orthop Trauma. 2021 Apr 19;18:94-99. doi: 10.1016/j.jcot.2021.04.017. eCollection 2021 Jul.
- Luza LP, Luza M, Santos GM. Patellofemoral Pain Syndrome Modifies the Movement of the Rearfoot, but It Does Not Alter Plantar Pressure Distribution. Rev Bras Ortop (Sao Paulo). 2020 Aug;55(4):419-425. doi: 10.1055/s-0039-1698802. Epub 2019 Dec 13.
- Gomez Carrion A, de Los Angeles Atin Arratibel M, Morales Lozano MR, Martinez Sebastian C, de la Cruz Torres B, Sanchez-Gomez R. Kinematic Effect on the Navicular Bone with the Use of Rearfoot Varus Wedge. Sensors (Basel). 2022 Jan 21;22(3):815. doi: 10.3390/s22030815.
- Rasti E, Rojhani-Shirazi Z, Ebrahimi N, Sobhan MR. Effects of whole body vibration with exercise therapy versus exercise therapy alone on flexibility, vertical jump height, agility and pain in athletes with patellofemoral pain: a randomized clinical trial. BMC Musculoskelet Disord. 2020 Oct 26;21(1):705. doi: 10.1186/s12891-020-03732-1.
- Adhama AI, Akindele MO, Ibrahim AA. Effects of variable frequencies of kinesthesia, balance and agility exercise program in adults with knee osteoarthritis: study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2021 Jul 21;22(1):470. doi: 10.1186/s13063-021-05386-3.
- Shakouri A, Kamali F, Mohamadi M, Nouhi E. Lumbopelvic manipulation alone versus combined with dry needling in physically active patients with patellofemoral pain syndrome: A randomized clinical trial. J Bodyw Mov Ther. 2024 Jan;37:220-225. doi: 10.1016/j.jbmt.2023.11.024. Epub 2023 Nov 25.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月4日
一次修了 (推定)
2025年1月7日
研究の完了 (推定)
2025年1月7日
試験登録日
最初に提出
2024年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月3日
最初の投稿 (推定)
2024年11月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月3日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
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