Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты тренировки ловкости с мобилизацией стопы и без нее при пателлофеморальном болевом синдроме.

3 ноября 2024 г. обновлено: Riphah International University

Влияние тренировки ловкости с мобилизацией стопы и без нее на боль, равновесие и функциональную работоспособность при пателлофеморальном болевом синдроме.

Пателлофеморальный болевой синдром (ПФБС) называют перипателлярной или ретро-надколенниковой болью, которая характеризуется изменениями физических и биомеханических особенностей надколенниково-бедренного сустава. Факторы риска для PFPS включают: анатомические аномалии, неправильное положение и измененную биомеханику нижних конечностей, мышечную дисфункцию, гипермобильность надколенника, плохую гибкость квадрицепсов или подвздошно-большеберцовой кости, хирургическое вмешательство, узкие латеральные структуры, ошибки в тренировках или чрезмерное использование, а также травмы. Целью данного исследования является сравнение влияния мобилизации стопы с тренировкой ловкости и без нее на боль, равновесие и функциональные характеристики при пателлофеморальном болевом синдроме.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Рандомизированное клиническое исследование будет проведено в клинике Рифа в Лахоре, больнице Аль-Рехман, с использованием удобной методики целенаправленного отбора проб на 42 пациентах, которые будут распределены с помощью простой рандомизации на группу А и группу B. Группу А будут лечить с помощью тренировки ловкости и мобилизации ног. при надколенниково-феморальном болевом синдроме и в группе B будут проводиться тренировки на ловкость без мобилизации стопы при надколенно-феморальном болевом синдроме трижды в неделю в течение 6 недель. Оценка результатов будет проводиться с помощью боли (NPRS), шкалы боли надколенника и бедренной кости Куджалы, теста Y-баланса и теста навикулярного свисания до и через 6 недель. Данные будут проанализированы с использованием программного обеспечения SPSS версии 25.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Imran Amjad, PhD
  • Номер телефона: 03324390125
  • Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Рекрутинг
        • Al- Rehman Hospital
        • Контакт:
          • Agha Salman Khan, MS-OMPT
          • Номер телефона: 03204646644
          • Электронная почта: aghask5@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Hira Nawaz, MS-OMPT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Клинические признаки надколенниково-феморального болевого синдрома, такие как боль за надколенником, крепитация и боль при скрежетании надколенника более 6 мес.

  • Оба пола по 20-40 лет.
  • Наличие боли при спуске после 25-ступенчатого приседания или приседания на двух ногах и сидения с согнутыми коленями более 15 минут.
  • Боль более 4 баллов по шкале NPRS.
  • Лицо с передней левой/правой асимметрией более 4 см по тесту Y-баланса.
  • Чрезмерная выворот пяточной кости, измеренная под углом 6° в расслабленном положении (6).

Критерии исключения:

  • История травм связок и менисков.
  • Переломы нижних конечностей в анамнезе.
  • Анамнез послеоперационного состояния нижней конечности
  • История системных, соединительнотканных или неврологических заболеваний

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тренировка ловкости с мобилизацией ног
Тренировка ловкости с мобилизацией ног в сочетании с простым традиционным лечением
Другой: Тренировка ловкости с мобилизацией ног.
Тренировка ловкости с мобилизацией ног с частотой 3 подхода по 10 повторений трижды в неделю в общей сложности шесть недель. Значения до и после вмешательства будут измерены в первый день и через шесть недель. Тренировка ловкости включает в себя шаги в сторону, плетение кос, а также шаги вперед и назад во время ходьбы вперед, челночную ходьбу, множественные изменения направления во время ходьбы по команде терапевта. TJM представляет собой технику Мейтленда III степени и применяется с высокой амплитудой от конечного диапазона и 1 с вибрации в среднем диапазоне сустава посредством линейного движения до места, где в положении лежа ощущается сопротивление тканей, пациент поддерживается полотенце, подложенное под ногу. Два подхода по 5 минут выполнялись в течение 6 недель.
Другие имена:
  • Простое традиционное лечение
Активный компаратор: Тренировка ловкости без мобилизации ног.
Тренировка ловкости без мобилизации ног в сочетании с простым традиционным лечением.
Другой: Тренировка ловкости без мобилизации ног
Тренировка ловкости включает в себя шаги в сторону, плетение кос, а также шаги вперед и назад во время ходьбы вперед, челночную ходьбу, множественные изменения направления во время ходьбы по команде терапевта. Состоит из горячего компресса и ЧЭНС в течение 10 минут и УЗИ в течение 5 минут. Состоящие из обычных упражнений проводились по 3 занятия в неделю в течение 6 недель. Он включает в себя полуприсед, изометрию квадрицепса, конечное разгибание колена с резинкой, конечное разгибание колена в положении лежа и сжимание приводящих мышц в согнутом положении лежа (сжатие мяча).
Другие имена:
  • Простое традиционное лечение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли (NPRS):
Временное ограничение: 6 недель
Результатом стала 11-балльная NPRS для измерения интенсивности боли. NPRS определяет интенсивность боли от 0 до 10 баллов, при этом 0 и 10 баллов обозначают отсутствие боли и самую сильную боль соответственно. Сообщаемая надежность повторного теста (коэффициент внутриклассовой корреляции [ICC]) составила 0,76, что свидетельствует о том, что он является хорошим индикатором интенсивности боли.
6 недель
Шкала пателлофеморальной боли Куджала
Временное ограничение: 6 недель
Шкалу боли в передней части колена часто называют шкалой Куджалы. Это анкета из 13 пунктов, включающая различные вопросы о боли, связанной с функциями и деятельностью. В анкете оценивались такие параметры, как подвывих надколенника, хромота, боль, ходьба, подъем по лестнице и длительное сидение с согнутыми коленями. Имеет оценку от 0 до 100 баллов, где 100 означает отсутствие боли и функциональных ограничений, а 0 означает постоянную боль и различные функциональные ограничения.
6 недель
Тест баланса Y
Временное ограничение: 6 недель
YBT оценивает баланс, бросая вызов своей системе постурального контроля в 3 (переднем, заднемедиальном и заднелатеральном) из 8 направлений SEBT (тест баланса экскурсии звезды) и пропагандируется как метод оценки динамического баланса (требуется сила, гибкость и проприоцепция). ). Оценка баланса Y рассчитывалась путем деления суммы максимального расстояния досягаемости в переднем (A), заднемедиальном (PM) и заднелатеральном (PL) направлениях на 3-кратную длину конечности (LL) человека, а затем умножалась на 100. .
6 недель
Тест на ладьевидное свисание
Временное ограничение: 6 недель
Расположите пациента стоя так, чтобы полная нагрузка приходилась на нижнюю конечность, и убедитесь, что стопа находится в нейтральном положении подтаранного сустава («головка таранной кости конгруэнтна»). Отметьте наиболее выступающую часть ладьевидной бугристости и измерьте ее расстояние от опорной поверхности пола или ступеньки. Попросите пациента расслабиться, а затем с помощью линейки измерьте величину отклонения ладьевидной кости в сагиттальной плоскости. В качестве альтернативы тест также можно выполнить в обратном порядке, измеряя от расслабленного положения до нейтрального положения таранной кости в положении стоя. Многие врачи также предпочитают выполнять этот тест, отмечая начальное и конечное положение ладьевидной кости на учетной карточке, расположенной вдоль внутренней части стопы, а затем измеряя изменения с помощью линейки. Значения ICC2,1 в положениях сидя и стоя составляли 0,93 и 0,95 соответственно, что указывает на значительно высокую межэкспертную надежность.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Ali Raza, MS-OMPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

7 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

7 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

5 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

5 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/24/0131

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться