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슬개대퇴 통증 증후군에서 발 가동성을 포함하는 민첩성 훈련과 포함하지 않는 민첩성 훈련의 효과.

2024년 11월 3일 업데이트: Riphah International University

슬개대퇴 통증 증후군의 통증, 균형 및 기능적 성능에 대한 발 가동성 유무에 따른 민첩성 훈련의 효과.

슬개대퇴 통증 증후군(PFPS)은 슬개대퇴 관절의 물리적 및 생체역학적 특징의 변화를 특징으로 하는 슬개골주위 또는 슬개골후부 통증으로 지칭됩니다. PFPS의 위험 요소에는 해부학적 기형, 하지의 잘못된 정렬 및 생체 역학 변경, 근육 기능 장애, 슬개골의 과운동성, 열악한 대퇴사두근 또는 장경골대 유연성, 수술, 단단한 측면 구조, 훈련 오류 또는 남용 및 외상이 포함됩니다. 본 연구의 목적은 슬개대퇴 통증 증후군의 통증, 균형 및 기능 수행에 대한 민첩성 훈련 유무에 따른 발 가동성의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

무작위 임상 시험은 알 레만 병원의 Riphah Clinic Lahore에서 42명의 환자를 대상으로 편리한 목적 샘플링 기법을 통해 실시되며 단순 무작위 배정을 통해 그룹 A와 그룹 B로 배정됩니다. 그룹 A는 민첩성 훈련과 발 가동술로 치료됩니다. 슬개대퇴통증증후군의 경우 그룹 B는 6주 동안 주 3회, 슬개대퇴통증증후군의 경우 발을 움직이지 않고 민첩성 훈련을 실시할 예정이다. 결과 측정은 6주 전후의 통증(NPRS), Kujala 슬개대퇴 통증 척도, Y 균형 검사 및 주상하 처짐 검사를 통해 실시됩니다. 데이터는 SPSS 소프트웨어 버전 25를 사용하여 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • 모병
        • Al- Rehman Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Hira Nawaz, MS-OMPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

슬개골 후부 통증, 염발음, 슬개골 연삭으로 인한 통증 등 슬개대퇴 통증증후군의 임상 징후가 6개월 이상 지속되는 경우.

  • 남녀 모두 20~40세.
  • 25걸음 또는 더블 레그 스쿼트에서 내려올 때와 15분 이상 무릎을 구부린 자세로 앉아 있을 때 통증이 나타납니다.
  • NPRS 척도로 4 이상의 통증이 있습니다.
  • Y 균형 검사에서 전방 좌우 비대칭이 4cm 이상인 사람
  • 편안한 자세에서 6° 각도로 측정된 과도한 종골 외전(6).

제외 기준:

  • 인대 및 반달연골 손상의 병력.
  • 하지 골절의 병력.
  • 하지의 수술 후 상태의 병력
  • 전신, 결합 조직 또는 신경학적 질환의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 발 가동성을 이용한 민첩성 훈련
간단한 기존 치료와 함께 발 가동성을 갖춘 민첩성 훈련
다른: 발 가동성을 이용한 민첩성 훈련.
총 6주 동안 주 3회, 10회씩 3세트씩 발 가동성을 갖춘 민첩성 훈련을 실시합니다. 개입 전 및 사후 값은 첫날과 6주 후에 측정됩니다. 민첩성 훈련에는 측면 걷기, 편조 활동, 전방 보행 중 앞뒤 교차 단계, 셔틀 보행, 치료사 명령에 따라 걷는 동안 방향의 여러 변경이 포함됩니다. TJM은 Grade III Maitland 기법으로 관절의 끝 범위에서 높은 진폭과 중간 범위의 1초 진동을 직선 운동을 통해 적용하여 복와위에서 조직 저항이 느껴지는 지점까지 환자를 지지합니다. 발 밑에 놓인 수건. 총 5분씩 2세트를 6주간 진행하였습니다.
다른 이름들:
  • 단순 재래식 치료
활성 비교기: 발을 움직이지 않는 민첩성 훈련.
간단한 전통적인 치료와 함께 발을 움직이지 않는 민첩성 훈련.
다른: 발을 움직이지 않는 민첩성 훈련
민첩성 훈련에는 측면 걷기, 편조 활동, 전방 보행 중 앞뒤 교차 단계, 셔틀 보행, 치료사 명령에 따라 걷는 동안 방향의 여러 변경이 포함됩니다. 핫팩과 TENS 10분, 초음파 5분으로 구성되어 있습니다. 전통적인 운동으로 구성되어 6주 동안 주 3회 세션이 진행되었습니다. 여기에는 세미 스쿼트, 대퇴사두근 아이소메트릭, 탄성 밴드를 사용한 최종 무릎 확장, 앙와위 자세에서 최종 무릎 확장, 크룩 누운 자세에서 내전근 스퀴즈(공 쥐기)가 포함됩니다.
다른 이름들:
  • 단순 재래식 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도(NPRS):
기간: 6주
그 결과 통증 강도를 측정하는 11점 NPRS가 탄생했다. NPRS는 통증 강도를 0~10점으로 정의하며, 0점과 10점은 각각 통증이 없음과 가장 심한 통증을 나타냅니다. 보고된 테스트-재테스트 신뢰도(클래스 내 상관 계수[ICC])는 0.76으로 통증 강도를 나타내는 좋은 지표임이 입증되었습니다.
6주
Kujala 슬개대퇴 통증 척도
기간: 6주
전방 무릎 통증 척도는 흔히 쿠잘라 척도(Kujala scale)라고 합니다. 기능 및 활동과 관련된 통증에 대한 다양한 항목을 포함하는 13개 항목의 설문지입니다. 설문지에서 평가한 항목은 슬개골 아탈구, 파행, 통증, 보행, 계단 오르기, 무릎을 굽힌 채 장시간 앉아 있는 자세 등이다. 0점부터 100점까지의 점수를 가지며, 100점은 통증과 기능적 제한이 없음을 의미하고 0은 지속적인 통증과 다양한 기능적 제한을 의미한다.
6주
Y 밸런스 테스트
기간: 6주
YBT는 8가지 SEBT(별 이탈 균형 테스트) 방향 중 3가지(전방, 후내측, 후외측)의 자세 제어 시스템에 도전하여 균형을 평가하며 동적 균형(근력, 유연성 및 고유 감각이 필요함)을 평가하는 방법으로 옹호되어 왔습니다. ). Y 균형 점수는 전안부(A), 후내측(PM), 후외측(PL) 방향의 최대 도달 거리의 합을 개인의 사지 길이(LL)의 3배로 나눈 후 100을 곱하여 계산되었습니다. .
6주
내시경 처짐 테스트
기간: 6주
환자를 서서 하지를 통해 완전한 체중 부하가 이루어지도록 하고 발이 거골하 관절 중립 위치("거골두 합동")에 있는지 확인합니다. 주상결절의 가장 눈에 띄는 부분을 표시하고 지지 표면 바닥이나 계단으로부터의 거리를 측정합니다. 환자에게 긴장을 풀도록 요청한 다음 자를 사용하여 주상골의 시상면 이동량을 측정합니다. 대안으로, 검사를 반대로 수행하여 편안한 자세에서 선 자세의 거골 중립까지 측정할 수도 있습니다. 많은 임상의들은 또한 발 안쪽을 따라 배치된 색인 카드에 주상골의 시작과 끝 위치를 표시한 다음 자로 변화를 측정하여 이 테스트를 수행하기로 선택합니다. 앉은 자세와 선 자세의 ICC2,1 값은 각각 0.93과 0.95로 평가자 간 신뢰도가 상당히 높은 것으로 나타났다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Ali Raza, MS-OMPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 4일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 7일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 3일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/24/0131

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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