ジュフ大学の女子学生における緊張型頭痛に対する徒手療法とキネシオテーピングの効果
2025年1月22日 更新者：Rokaia Ali Zainelabedeen Mohamed Toson、Cairo University
緊張型頭痛 (TTH) に苦しむ患者は、感情的および機能的欠陥 (欠勤、睡眠障害、情緒的安定) を報告し、医薬品乱用の影響を受けやすいです。 頸部筋トレーニング、姿勢矯正、脊椎可動化、その他の理学療法が症状の軽減に役立つ場合があります。
この研究は、緊張型頭痛に対する手技療法とキネシオテーピングの効果を比較することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18 歳から 25 歳までの学生は、IHS の頭痛分類に基づく緊張型頭痛がある場合に研究に登録されます。 1 か月に少なくとも 15 日、3 か月以上（年間 180 日以上）発生する頭痛。何時間も続く、または継続的です。 頭痛は、次の特徴のうち少なくとも 1 つを示します。1. 両側性の場所、2. 圧迫/締め付ける (非拍動性) 特徴、3. 軽度または中等度の強度で、歩行や階段の上り下りなどの日常的な身体活動によって悪化することはありません。次の両方: 1. 羞明、音声恐怖症、軽度の吐き気のいずれか 1 つだけ、かつ 2. 中等度から重度の吐き気や嘔吐がない。
除外基準:
- -関節リウマチ、悪性腫瘍の疑い、妊娠、トリプタン、エルゴタミン、またはオピオイドの月10日以上の定期使用または単純な鎮痛薬の月15日以上の3ヶ月以上の使用、または研究登録前2ヶ月以内の理学療法治療。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：対照群
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対照群は、必要に応じて薬を服用することに加えて、週に3回リラクゼーションエクササイズを受けるだけです。
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実験的：キネシオテーピング
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キネシオテーピンググループ：必要に応じて投薬に加えて、キネシオテーピング（KT）とリラクゼーションエクササイズを週3回行います。1本のI字型テープを使用して、幅50mm、幅0.5mmの僧帽筋上部にKTを貼り付けました。厚い。
テープは肩峰から背中の髪の生え際まで測定し、僧帽筋上部の繊維を伸展位置で伸ばします。つまり、頚椎を反対側に屈曲させ、屈曲位置と回旋位置では同じ側に当てます。
バンドは、最初の静止位置で肩峰の挿入部位に固定されました。
筋肉を伸ばし、最初の皮膚のずれでバンドを固定し、その後バンドを筋肉から髪の生え際の起始部まで10％伸ばして固定しました。
筋肉を伸ばした状態でテープをマッサージしました。
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実験的：徒手療法
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徒手療法グループ: 必要に応じて投薬に加えて、週に 3 回徒手療法とリラクゼーション トレーニングを受けます。
徒手療法には、ストレッチ運動、強化運動、筋膜リリースや深層摩擦マッサージなどの軟組織操作、姿勢矯正などが含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：8週間
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Visual Analogue Scale (VAS) を使用して、介入前、1 か月後、および介入終了時に生徒の頭痛の強さを評価します。
VAS は、痛みなどの一部の数値を数値に変換するために使用されます。
10cmの線の両極端で評価し、患者にはどの程度の痛みが適切なのかを線を引くか指差しで指示してもらいます。
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頭痛6項目アンケート
時間枠：8週間
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6 項目の頭痛アンケートは、介入前、1 か月後、介入終了時に検査されます。それは 6 つの項目 (痛みの強さ、社会的機能、役割機能、活力、認知機能、心理的苦痛) で構成され、それぞれに 5 つの回答選択肢があります。
まったくない: 6 ポイント、めったにない: 8 ポイント、時々: 10 ポイント、非常に頻繁に: 11 ポイント、常に: 13 ポイントで、合計スコアは 36 から 78 ポイントの範囲です。
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8週間
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頭痛日記
時間枠：8週間
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頭痛日記には、1 日の終わりにデータを記録して、頻度、持続時間 (1 日あたりの時間)、頭痛の強さ (Visual Analogue Scale [VAS]: 0 ～ 10) などの痛みの臨床履歴の記録を作成することが含まれます。そして鎮痛剤の使用。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月15日
一次修了 (実際)
2025年1月15日
研究の完了 (実際)
2025年1月15日
試験登録日
最初に提出
2024年11月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月4日
最初の投稿 (実際)
2024年11月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月22日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。