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Jouf 대학 여학생의 긴장성 두통에 대한 도수치료와 키네시오 테이핑의 효과

2025년 1월 22일 업데이트: Rokaia Ali Zainelabedeen Mohamed Toson, Cairo University

긴장형두통(TTH)으로 고통받는 환자는 감정적, 기능적 결함(일을 하지 못함, 수면 장애, 감정적 안정성)을 보고하며 약물 남용에 취약합니다. 경추 근육 훈련, 자세 교정, 척추 동원 및 기타 물리 치료 방식이 증상 완화에 도움이 될 수 있습니다.

본 연구에서는 긴장형두통에 대한 도수치료와 키네시오 테이핑의 효과를 비교하고자 한다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Giza, 이집트
        • faculty of physical therapy, Cairo university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세에서 25세 사이의 학생이 IHS 두통 분류에 따라 긴장형 두통을 앓고 있는 경우 연구에 등록됩니다. 3개월 이상 한 달에 15일 이상 발생하는 두통(연간 180일 이상) 및 몇 시간 동안 지속되거나 계속됩니다. 두통은 다음 특징 중 적어도 하나를 나타냅니다: 1. 양측 위치, 2. 압박/조임(맥동 없음) 특성, 3. 걷기 또는 계단 오르기 등 일상적인 신체 활동에 의해 악화되지 않는 경도 또는 중간 정도의 강도 다음 두 가지 모두: 1. 광공포증, 고성공포증 또는 경미한 메스꺼움 중 한 가지 이상은 안 되며, 2. 중등도 내지 심한 메스꺼움 또는 구토가 없음.

제외 기준:

  • 류마티스 관절염, 악성 종양으로 의심되는 경우, 임신, 트립탄, 에르고타민 또는 아편유사제를 월 10일 이상 정기적으로 사용하거나 단순 진통제를 월 15일 이상 3개월 동안 복용하거나 연구 등록 전 2개월 이내에 물리 치료 치료를 받은 경우 .

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
통제 그룹은 필요에 따라 약을 복용하는 것 외에도 일주일에 세 번씩 이완 운동을 받습니다.
실험적: 키네시오 테이핑
키네시오 테이핑 그룹: 필요에 따라 약물 치료 외에 키네시오 테이핑(KT)과 이완 운동을 주 3회 실시합니다. I자형 테이프 1개를 사용하여 폭이 50mm, 두께가 0.5mm인 상부 승모근에 KT를 적용했습니다. 두꺼운. 테이프는 견봉부터 뒤쪽의 헤어라인까지 측정되었으며 상부 승모근 섬유는 확장된 위치에서 늘어났습니다. 즉, 경추는 반대쪽으로 구부러지고 굴곡 및 회전 위치에서는 같은 면에 적용되었습니다. 밴드는 첫 번째 휴지 위치에서 견봉 삽입 부위에 고정되었습니다. 근육을 늘려주고 초기 피부이동으로 밴드를 고정한 후 근육에서 헤어라인 기점까지 10% 스트레칭하여 밴드를 고정시켰다. 근육을 쭉 뻗은 자세로 테이프를 마사지했습니다.
실험적: 도수치료
도수치료 그룹: 필요에 따라 약물치료 외에 도수치료와 이완 훈련을 주 3회 실시합니다. 도수치료에는 스트레칭 운동, 강화 운동, 근막 이완 및 심부 마찰 마사지 형태의 연조직 조작, 자세 교정이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 8주
VAS(Visual Analogue Scale)는 개입 전, 한 달 후, 개입 종료 시 학생들의 두통 강도를 평가하는 데 사용됩니다. VAS는 통증과 같은 일부 수치를 수치로 변환하는 데 사용됩니다. 10cm 선의 두 극단을 평가하게 되는데, 환자에게 선을 그리거나 가리켜 통증의 정도가 적절한지 지시하도록 한다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6개 항목의 두통 설문지
기간: 8주
6개 항목의 두통 설문지는 중재 전, 1개월 후, 중재 종료 시에 검사됩니다. 이는 6개 항목(통증 강도, 사회적 기능, 역할 기능, 활력, 인지 기능 및 심리적 고통)으로 구성되며 각 항목에는 5가지 반응 대안이 있습니다. 전혀 없음: 6점, 거의 없음: 8점, 가끔: 10점, 매우 자주: 11점, 항상: 13점으로 총점 범위는 36~78점입니다.
8주
두통 일기
기간: 8주
두통 일지에는 빈도, 지속 기간(일당 시간), 두통 강도(시각 아날로그 척도[VAS]: 0-10), 그리고 진통제 사용.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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