口腔手術後の顎関節痛と開口部に対するディアキュタネウス線維溶解
2025年2月27日 更新者：Aliaa Elsayed Ali、Cairo University
口腔顎顔面手術後の顎関節痛および開口部に対するディアキュタネウス線維溶解の影響
この研究は、顎関節症および開口部口腔外科および顎顔面外科手術を受ける予定の年齢が 18 歳から 40 歳の 60 人の患者を対象に実施されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト、12613
- Cairo University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 患者の年齢は18歳から40歳までとなります。
- すべての患者様が口腔顎顔面手術を受けられます。
- すべての患者は、研究手順を開始する前に外科医から紹介されます。
- すべての参加者は顎に痛みと開口部を経験します。
- 参加者は歯周病についてもクリアされます。
- すべての患者はインフォームドコンセントを得て研究に参加します
除外基準:
- 動脈修復を必要とする関連血管損傷のある患者。
- 関節炎などの全身疾患のある患者。確認された片頭痛、頭または首の痛みの状態に起因する痛み
- 急性感染症またはその他の歯、耳、目、鼻、喉の重大な疾患を患っている患者
- 神経障害または認知障害を有する患者。
- 過去に失敗した手術歴のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループB
このグループには、術後の伝統的な理学療法に加えて、4週間(週3回)のディアキュテウス線維溶解療法を受ける30人の患者が含まれます。
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材質：ステンレス 大角、小長角：長さ22cm×高さ6cm×幅2cm。
重量: 70グラム
他の名前：
徒手療法介入
理学療法電気モダリティ
他の名前：
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プラセボコンパレーター：グループa
このグループには、術後4週間（3回/週）の伝統的な理学療法（TEN、マッサージ、運動範囲）を受け取る30人の患者が含まれます。
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徒手療法介入
理学療法電気モダリティ
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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顎関節痛
時間枠：介入前と1か月後に再評価
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痛みを評価します。圧痛計を使用して、咬筋と前側頭筋、中側頭筋、後側頭筋に圧力を加え、患者が圧力が不快になるか感じるまで圧力を増加させて、圧力痛閾値 (PPT) を取得します。痛い 。
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介入前と1か月後に再評価
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開口部
時間枠：介入前と1か月後に再評価
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開口部はキャリパーによって評価されます
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介入前と1か月後に再評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月20日
一次修了 (実際)
2024年9月20日
研究の完了 (実際)
2025年2月27日
試験登録日
最初に提出
2024年11月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月4日
最初の投稿 (実際)
2024年11月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月27日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。