神経腫瘍治療における患者と介護者の優先事項
2026年3月31日 更新者：Mayo Clinic
この研究は、CNS腫瘍の診断と治療の経験に関する患者と介護者の負担を特定するために行われています。
これらの結果は、医師が患者や介護者がより多くのサポートを必要とする可能性のある領域を見つけるのに役立ちます。
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
I. 患者の経験を説明し、原発性または転移性の中枢神経系腫瘍に関連する症状の負担を特徴づけます。
II.原発性または転移性の中枢神経系腫瘍患者に関連する介護者の経験と介護者のニーズについて説明します。 Ⅲ． CNS腫瘍とその治療に関する実際の経験をより広く理解する中で、どの介入治療結果が患者と介護者にとって重要であるかを確立します。
概要: これは観察研究です。
患者とその介護者は研究に関する面接に参加します。 患者は研究に基づいて医療記録も精査されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
33
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
原発性または転移性CNS腫瘍と診断され、主介護者のいる患者。
説明
包含基準:
* 年齢 18 歳以上。
- 患者が主治医の関与を希望する場合は、主治医による原発性または転移性CNS腫瘍の診断。
- 約 60 分間の半構造化面接に喜んで参加できる。 介護者の関与を選択した参加者に対してダイアド面接が実施されました。
- フォローアップ面接 1 回に参加する意欲があり、参加できる。 介護者の関与を選択した参加者に対して、Dyad フォローアップ インタビューが実施されます。
除外基準:
* 研究面接への参加を制限する、コントロール不能な疾患および/または併発疾患がある。
- 脆弱な人々: 妊娠中または授乳中の人、囚人、または理解能力のない人。
英語を読むことも話すこともできません。
- 注: 英語が第一言語である必要はありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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観察的
患者とその介護者は研究に関する面接に参加します。
患者は研究に基づいて医療記録も精査されます。
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非介入研究
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者の経験
時間枠：最長6ヶ月
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参加者と介護者のインタビューは定性的に分析され、説明的に報告されます。
インタビューは、原発性または転移性の中枢神経系 (CNS) 腫瘍に関連する患者の経験を説明するために分析されます。
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最長6ヶ月
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原発性または転移性の中枢神経系腫瘍に関連する症状負担
時間枠：最長6ヶ月
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参加者と介護者のインタビューは定性的に分析され、説明的に報告されます。
インタビューは、原発性または転移性の中枢神経系 (CNS) 腫瘍に関連する症状負荷を特徴付けるために分析されます。
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最長6ヶ月
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介護経験
時間枠：最長6ヶ月
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患者と介護者のインタビューはテーマ分析を使用して定性的に分析され、説明的に報告されます。
インタビューは、原発性または転移性 CNS 腫瘍に関連する介護者の経験を特徴付けるために分析されます。
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最長6ヶ月
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介護者のニーズ
時間枠：最長6ヶ月
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患者と介護者のインタビューはテーマ分析を使用して定性的に分析され、説明的に報告されます。
インタビューは原発性または転移性CNS腫瘍に関連する介護者のニーズを特徴付けるために分析されます。
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最長6ヶ月
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治療結果の重要性
時間枠：最長6ヶ月
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患者と介護者のインタビューはテーマ分析を使用して定性的に分析され、説明的に報告されます。
インタビューは、CNS腫瘍とその治療に関する実際の経験をより広く理解する中で、患者と介護者にとってどの介入治療結果が重要であるかを確立するために分析されます。
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最長6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ugur T. Sener, MD、Mayo Clinic in Rochester
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月24日
一次修了 (実際)
2026年1月22日
研究の完了 (実際)
2026年1月22日
試験登録日
最初に提出
2024年11月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月4日
最初の投稿 (実際)
2024年11月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月31日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。