Potilaan ja hoitajan painopisteet neuroonkologian hoidossa
tiistai 31. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Mayo Clinic
Tämä tutkimus tehdään potilaiden ja hoitajien taakan tunnistamiseksi, joka liittyy heidän kokemukseensa keskushermoston kasvainten diagnosoinnista ja hoidosta.
Nämä tulokset auttavat lääkäreitä löytämään alueita, joilla potilaat ja omaishoitajat saattavat tarvita enemmän tukea.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAISET TAVOITTEET:
I. Kuvaile potilaan kokemusta ja luonnehdi primaarisiin tai metastaattisiin keskushermoston kasvaimiin liittyvää oiretaakkaa.
II. Kuvaile hoitajan kokemusta ja hoitajan tarpeita potilailla, joilla on primaarinen tai metastaattinen keskushermoston kasvain. III. Selvitä, mitkä interventiohoidon tulokset ovat tärkeitä potilaille ja omaishoitajille, jotta he ymmärtävät laajemmin heidän kokemuksiaan keskushermoston kasvaimista ja niiden hoidosta.
OUTLINE: Tämä on havainnointitutkimus.
Potilaat ja heidän omaishoitajansa osallistuvat tutkimushaastatteluihin. Potilaiden potilastiedot tarkistetaan myös tutkimuksessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
33
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on diagnosoitu primaarinen tai metastaattinen keskushermoston kasvain ensisijaisen hoitajan kanssa.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
* Ikä ≥ 18 vuotta.
- Primaarisen tai metastaattisen keskushermoston kasvaimen diagnoosi ensisijaisen hoitajan kanssa, jos potilas haluaa sellaisen.
- Haluat ja pystyt osallistumaan noin 60 minuuttia kestävään puolistrukturoituun haastatteluun. Dyad-haastattelut suoritettiin osallistujille, jotka valitsevat hoitajan.
- Haluaa ja pystyä osallistumaan yhteen seurantahaastatteluun. Dyad-seurantahaastattelut suoritettiin osallistujille, jotka päättävät ottaa mukaan hoitajan.
Poissulkemiskriteerit:
* Hallitsematon ja/tai väliaikainen sairaus, joka rajoittaa osallistumista tutkimushaastatteluun.
- Haavoittuva väestöryhmä: raskaana olevat tai imettävät henkilöt, vangit tai henkilöt, joilla ei ole ymmärrystä.
Ei osaa lukea ja puhua englantia.
- Huomautus: Englannin ei tarvitse olla ensisijainen kieli.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Havainnollistava
Potilaat ja heidän omaishoitajansa osallistuvat tutkimushaastatteluihin.
Potilaiden potilastiedot tarkistetaan myös tutkimuksessa.
|
Ei-interventiivinen tutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan kokemus
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Osallistujien ja huoltajien haastattelut analysoidaan laadullisesti ja raportoidaan kuvailevasti.
Haastattelut analysoidaan kuvaamaan potilaiden kokemuksia primaarisista tai metastaattisista keskushermostokasvaimista (CNS).
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
Oiretaakka, joka liittyy primaarisiin tai metastaattisiin keskushermoston kasvaimiin
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Osallistujien ja huoltajien haastattelut analysoidaan laadullisesti ja raportoidaan kuvailevasti.
Haastattelut analysoidaan primääristen tai metastaattisten keskushermoston (CNS) kasvaimien aiheuttaman oiretaakan karakterisoimiseksi.
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
Kokemus omaishoitajasta
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Potilaiden ja hoitajan haastattelut analysoidaan laadullisesti teemaanalyysin avulla ja raportoidaan kuvailevasti.
Haastattelut analysoidaan primaarisiin tai metastaattisiin keskushermoston kasvaimiin liittyvän hoitajan kokemuksen luonnehtimiseksi.
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
Omaishoitajan tarpeet
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Potilaiden ja hoitajan haastattelut analysoidaan laadullisesti teemaanalyysin avulla ja raportoidaan kuvailevasti.
Haastattelut analysoidaan primaarisiin tai metastaattisiin keskushermoston kasvaimiin liittyvien hoitajan tarpeiden luonnehtimiseksi.
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
Hoitotulosten merkitys
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Potilaiden ja hoitajan haastattelut analysoidaan laadullisesti teemaanalyysin avulla ja raportoidaan kuvailevasti.
Haastatteluja analysoidaan sen selvittämiseksi, mitkä interventiohoidon tulokset ovat tärkeitä potilaille ja omaishoitajille, jotta he ymmärtävät laajemman käsityksen heidän kokemuksistaan keskushermoston kasvaimista ja niiden hoidosta.
|
Jopa 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ugur T. Sener, MD, Mayo Clinic in Rochester
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 22. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 22. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 6. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-000229 (Mayo Clinic Institutional Review Board)
- NCI-2024-09052 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .