Patient- och vårdgivares prioriteringar inom neuroonkologisk vård
31 mars 2026 uppdaterad av: Mayo Clinic
Patient- och vårdgivares prioriteringar inom neuro-onkologisk vård
Denna studie görs för att identifiera patientens och vårdgivarens bördor angående deras erfarenhet av diagnos och behandling av CNS-tumörer.
Dessa resultat kommer att hjälpa läkare att hitta områden där patienter och vårdgivare kan behöva mer stöd.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
PRIMÄRA MÅL:
I. Beskriv patientens upplevelse och karakterisera symtombördan relaterad till primära eller metastaserande tumörer i centrala nervsystemet.
II. Beskriv vårdgivarens erfarenhet och vårdgivares behov relaterade till patienter med primära eller metastaserade tumörer i centrala nervsystemet. III. Fastställ vilka interventionsbehandlingsresultat som är viktiga för patienter och vårdgivare, inom en bredare förståelse av deras levda erfarenhet av CNS-tumörer och deras behandling.
DISPLAY: Detta är en observationsstudie.
Patienter och deras vårdgivare deltar i intervjuer om studien. Patienterna får också sina journaler granskade vid studien.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
33
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med diagnosen primär eller metastaserande CNS-tumör med en primärvårdare.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
* Ålder ≥ 18 år.
- Diagnos av primär eller metastaserande CNS-tumör med en primär vårdgivare, om patienten önskar involvera en.
- Vill och kan delta i en semistrukturerad intervju på cirka 60 minuter. Dyad-intervjuer genomfördes för deltagare som väljer att involvera en vårdgivare.
- Vill och kan delta i en enda uppföljningsintervju. Dyad följer upp intervjuer för deltagare som väljer att involvera en vårdgivare.
Uteslutningskriterier:
* Okontrollerad och/eller sammanhängande sjukdom som begränsar deltagandet i studieintervju.
- Utsatta populationer: gravida eller ammande personer, fångar eller personer som saknar förmåga till förståelse.
Kan inte läsa och tala engelska.
- Obs: Engelska behöver inte vara huvudspråk.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observationell
Patienter och deras vårdgivare deltar i intervjuer om studien.
Patienterna får också sina journaler granskade vid studien.
|
Icke-interventionell studie
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patienterfarenhet
Tidsram: Upp till 6 månader
|
Intervjuer med deltagare och vårdgivare kommer att analyseras kvalitativt och redovisas beskrivande.
Intervjuer kommer att analyseras för att beskriva patientupplevelsen relaterad till primära eller metastaserande tumörer i centrala nervsystemet (CNS).
|
Upp till 6 månader
|
|
Symtombörda relaterad till primära eller metastaserande tumörer i centrala nervsystemet
Tidsram: Upp till 6 månader
|
Intervjuer med deltagare och vårdgivare kommer att analyseras kvalitativt och redovisas beskrivande.
Intervjuer kommer att analyseras för att karakterisera symtombördan relaterad till primära eller metastaserande tumörer i centrala nervsystemet (CNS).
|
Upp till 6 månader
|
|
Vårdgivares erfarenhet
Tidsram: Upp till 6 månader
|
Patient- och vårdgivareintervjuer kommer att analyseras kvalitativt med hjälp av tematisk analys och redovisas beskrivande.
Intervjuer kommer att analyseras för att karakterisera vårdgivarens upplevelse relaterad till primära eller metastaserande CNS-tumörer.
|
Upp till 6 månader
|
|
Vårdgivarens behov
Tidsram: Upp till 6 månader
|
Patient- och vårdgivareintervjuer kommer att analyseras kvalitativt med hjälp av tematisk analys och redovisas beskrivande.
Intervjuer kommer att analyseras för att karakterisera vårdgivares behov relaterade till primära eller metastaserande CNS-tumörer.
|
Upp till 6 månader
|
|
Betydelsen av behandlingsresultat
Tidsram: Upp till 6 månader
|
Patient- och vårdgivareintervjuer kommer att analyseras kvalitativt med hjälp av tematisk analys och redovisas beskrivande.
Intervjuer kommer att analyseras för att fastställa vilka interventionsbehandlingsresultat som är viktiga för patienter och vårdgivare, inom en bredare förståelse av deras levda erfarenhet av CNS-tumörer och deras behandling
|
Upp till 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ugur T. Sener, MD, Mayo Clinic in Rochester
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 april 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
22 januari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
22 januari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 november 2024
Första postat (Faktisk)
6 november 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 24-000229 (Mayo Clinic Institutional Review Board)
- NCI-2024-09052 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .