神经肿瘤护理中患者和护理人员的优先事项
2026年3月31日 更新者：Mayo Clinic
这项研究的目的是确定患者和护理人员在中枢神经系统肿瘤的诊断和治疗经验方面的负担。
这些结果将帮助医生找到患者和护理人员可能需要更多支持的领域。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 描述患者的经历并描述与原发性或转移性中枢神经系统肿瘤相关的症状负担。
二.描述与原发性或转移性中枢神经系统肿瘤患者相关的护理人员经验和护理人员需求。 三． 在更广泛地了解患者和护理人员对中枢神经系统肿瘤的生活经验及其治疗的基础上，确定哪些介入治疗结果对患者和护理人员很重要。
大纲：这是一项观察性研究。
患者及其护理人员参与研究访谈。 患者的医疗记录也会在研究中得到审查。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
33
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic in Rochester
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
被主要护理人员诊断为原发性或转移性中枢神经系统肿瘤的患者。
描述
纳入标准：
* 年龄≥18岁。
- 如果患者希望由主要护理人员参与，则可诊断原发性或转移性中枢神经系统肿瘤。
- 愿意并且能够参加持续约 60 分钟的半结构化面试。 对选择让护理人员参与的参与者进行二元访谈。
- 愿意并且能够参加一次后续面试。 对选择有护理人员参与的参与者进行二人后续访谈。
排除标准：
* 不受控制的和/或并发的疾病限制了参与研究访谈。
- 弱势群体：怀孕或哺乳的人、囚犯或缺乏理解能力的人。
无法阅读和说英语。
- 注意：英语不一定是主要语言。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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观察性
患者及其护理人员参与研究访谈。
患者的医疗记录也会在研究中得到审查。
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非干预研究
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者体验
大体时间：最长 6 个月
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将对参与者和护理人员的访谈进行定性分析并进行描述性报告。
将分析访谈以描述与原发性或转移性中枢神经系统（CNS）肿瘤相关的患者经历。
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最长 6 个月
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与原发性或转移性中枢神经系统肿瘤相关的症状负担
大体时间：最长 6 个月
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将对参与者和护理人员的访谈进行定性分析并进行描述性报告。
将分析访谈，以确定与原发性或转移性中枢神经系统（CNS）肿瘤相关的症状负担。
|
最长 6 个月
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护理人员经验
大体时间：最长 6 个月
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将使用主题分析对患者和护理人员的访谈进行定性分析并进行描述性报告。
将分析访谈，以描述与原发性或转移性中枢神经系统肿瘤相关的护理人员的经历。
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最长 6 个月
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照顾者需求
大体时间：最长 6 个月
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将使用主题分析对患者和护理人员的访谈进行定性分析并进行描述性报告。
将分析访谈，以确定与原发性或转移性中枢神经系统肿瘤相关的护理人员需求。
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最长 6 个月
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治疗结果的重要性
大体时间：最长 6 个月
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将使用主题分析对患者和护理人员的访谈进行定性分析并进行描述性报告。
将分析访谈，以确定哪些介入治疗结果对患者和护理人员很重要，更广泛地了解他们对中枢神经系统肿瘤的生活经验及其治疗
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最长 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Ugur T. Sener, MD、Mayo Clinic in Rochester
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月24日
初级完成 (实际的)
2026年1月22日
研究完成 (实际的)
2026年1月22日
研究注册日期
首次提交
2024年11月4日
首先提交符合 QC 标准的
2024年11月4日
首次发布 (实际的)
2024年11月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月31日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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